医薬品

エンハーツはHER2陽性の乳癌に用いられる抗体薬物複合体（ADC）です。HER2を標的とする抗体が腫瘍細胞に直接強力な抗がん成分を届け、DNAを傷つけることで増殖を抑えます。

ベバシズマブは血管内皮増殖因子（VEGF）を中和するヒト化モノクローナル抗体です。腫瘍への血液供給を担う血管新生を阻害し、進行・再発の結腸・直腸癌の治療に用いられます。

イピリムマブは根治切除不能な悪性黒色腫に用いられる免疫チェックポイント阻害剤です。CTLA-4を阻害することでT細胞の抑制信号を解除し、腫瘍に対する免疫応答を増強します。

ダブラフェニブはBRAF遺伝子変異（V600Eなど）を持つ悪性腫瘍に対して用いられる分子標的薬です。変異型BRAFキナーゼの活性を阻害し、腫瘍細胞の増殖シグナルを抑制します。

トラメチニブはMEK1およびMEK2のキナーゼ活性を阻害する分子標的薬です。BRAF変異を伴う悪性腫瘍の増殖シグナル伝達を下流で遮断します。

ペルツズマブはHER2陽性乳癌に対して用いられる分子標的薬です。HER2受容体のダイマー形成を阻害し、腫瘍細胞の増殖シグナルを抑制します。

レンバチニブは複数の受容体チロシンキナーゼを幅広く阻害する分子標的薬です。腫瘍血管新生と腫瘍増殖の両方に関わるシグナルを遮断し、腫瘍の成長を抑えます。

アビラテロン酢酸エステルは去勢抵抗性前立腺癌に対して用いられる経口抗アンドロゲン合成薬です。テストステロンをはじめとするアンドロゲンの産生経路を阻害し、腫瘍の増殖に必要なホルモン供給を断ちます。

アテゾリズマブはPD-L1に対するヒト化モノクローナル抗体であり、がん免疫のブレーキを外す免疫チェックポイント阻害薬です。腫瘍に対するT細胞の攻撃力を高め、腫瘍増殖を抑制します。

カボザンチニブはVEGFR2、MET、AXLなどの複数のキナーゼを阻害する低分子化合物です。根治切除不能または転移性の腎細胞癌の治療に用いられます。

デュルバルマブは腫瘍細胞や免疫細胞が持つPD-L1に結合し、免疫のブレーキ役であるPD-1/PD-L1経路を遮断するヒト型モノクローナル抗体です。切除不能な非小細胞肺癌における化学放射線療法後の維持療法として用いられます。

アパルタミドは去勢抵抗性前立腺癌に用いるアンドロゲン受容体阻害薬です。男性ホルモンのシグナルを遮断し、腫瘍の増殖を抑えることで病勢進行を遅らせます。

エンザルタミドはアンドロゲン受容体（AR）のシグナル伝達を阻害する前立腺癌治療薬です。男性ホルモンの作用経路を多面的に遮断することで、去勢抵抗性前立腺癌の進行を抑えます。

セミプリマブはヒトPD-1に対するモノクローナル抗体であり、PD-1とそのリガンドの結合を阻害することでT細胞のがん攻撃力を引き出す免疫チェックポイント阻害薬です。進行・再発の子宮頸癌の治療に用いられます。

ニボルマブは悪性黒色腫に対して用いられるヒト型抗PD-1モノクローナル抗体製剤です。がん細胞がT細胞の攻撃を逃れる仕組みを遮断し、免疫による腫瘍攻撃を再び活性化します。

アカラブルチニブは慢性リンパ性白血病などのB細胞性腫瘍に用いられるBTK阻害剤です。B細胞の増殖や生存に関わるBTKのシグナルを遮断することで、腫瘍細胞の増殖を抑制します。

アフリベルセプトは滲出型加齢黄斑変性に伴う脈絡膜新生血管の増殖・漏出を抑える眼科用抗VEGF薬です。眼内の異常な血管新生に関わる増殖因子を捉え、視機能の維持に貢献します。

アベマシクリブはホルモン受容体陽性かつHER2陰性の再発乳癌に用いられるCDK4/6阻害剤です。細胞周期の進行に関わるCDK4/6の働きを抑えることで、腫瘍細胞の増殖を抑制します。

パルボシクリブはホルモン受容体陽性・HER2陰性の乳癌に用いられるCDK4/6阻害薬です。細胞周期の進行を止めることで腫瘍の増殖を抑制します。

アレクチニブはALK融合遺伝子陽性の固形癌に対して使われる分子標的治療薬です。ALKチロシンキナーゼの活性を阻害し、癌細胞の増殖を抑えることで腫瘍の進行を抑制します。

サークリサはヒトCD38に結合する遺伝子組換えキメラモノクローナル抗体です。抗体依存性細胞傷害（ADCC）、抗体依存性細胞貪食（ADCP）、補体依存性細胞傷害（CDC）及びアポトーシス誘導を介して、腫瘍の増殖を抑制すると考えられています。

イブルチニブは慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）に用いられるブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤です。B細胞受容体シグナルの下流でBTKのキナーゼ活性を阻害し、腫瘍性B細胞の増殖や遊走を抑制します。

ザヌブルチニブは慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の治療に用いられるブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤です。BTKに共有結合してそのキナーゼ活性を阻害し、B細胞性腫瘍の増殖を抑えます。

イボシデニブはIDH1遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病を対象とする低分子阻害薬です。変異型IDH1酵素の働きを抑えることで、白血病細胞の正常な分化を促し、腫瘍の増殖を抑制します。

イマチニブは慢性骨髄性白血病に用いられるチロシンキナーゼ阻害剤です。Bcr-Ablをはじめとする複数のチロシンキナーゼの活性を阻害し、腫瘍細胞の増殖シグナルを抑制します。

パドセブは腫瘍細胞の細胞膜上に発現するNectin-4を標的とする抗体薬物複合体です。細胞内に取り込まれた後、微小管重合阻害作用を有するMMAEが遊離し、細胞分裂を阻害してアポトーシスを誘導すると考えられています。

オシメルチニブはEGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌に用いられる分子標的薬です。変異型EGFRチロシンキナーゼを阻害し、腫瘍の増殖を抑えます。

ポナチニブはBCR-ABLチロシンキナーゼを阻害する分子標的薬です。T315I変異を含む複数の変異型BCR-ABLにも作用し、既存薬に抵抗性を示す慢性骨髄性白血病の治療に用いられます。

オラパリブは白金系抗悪性腫瘍剤感受性の再発卵巣癌における維持療法に用いられるPARP阻害剤です。ヒトPARP-1及びPARP-2に対して阻害作用を示すことで、癌細胞の増殖を抑える働きをします。

ニラパリブは卵巣癌における初回化学療法後の維持療法に用いられるPARP阻害剤です。ヒトPARP-1及びPARP-2の酵素活性を阻害することで、癌細胞の増殖を抑える働きをします。

カルフィルゾミブはプロテアソームのキモトリプシン様活性を阻害する分子標的薬です。再発又は難治性の多発性骨髄腫に対して用いられ、腫瘍細胞内に不要タンパク質を蓄積させてアポトーシスを誘導します。

トロデルビはTROP-2を標的とする抗体薬物複合体（ADC）です。化学療法歴のあるホルモン受容体陰性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌、及び化学療法歴のあるホルモン受容体陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌に対して用いられます。腫瘍細胞内でSN-38が遊離し、DNA合成を阻害することで腫瘍増殖を抑制します。

セツキシマブ サロタロカンナトリウムは切除不能な頭頸部癌に用いられる抗体-光感受性物質複合体です。腫瘍細胞表面のEGFRに結合し、レーザ光照射により腫瘍細胞の細胞膜を傷害します。

ソトラシブはKRAS G12C変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌に対して用いられる分子標的薬です。変異型KRASタンパク質に直接結合し、そのシグナル伝達を遮断することで腫瘍の増殖を抑制します。

ダラツムマブ・ボルヒアルロニダーゼ アルファ配合剤は多発性骨髄腫に用いられる皮下注製剤です。ボルヒアルロニダーゼ アルファの作用で皮下組織への浸透性が高まり、ダラツムマブがCD38陽性の腫瘍細胞に到達して増殖を抑制します。

ダロルタミドは遠隔転移を有しない去勢抵抗性前立腺癌に用いられるアンドロゲン受容体阻害剤です。アンドロゲンの受容体への結合と核内移行を阻害し、腫瘍の増殖を抑えます。

トラスツズマブはHER2タンパク質を標的とするヒト化モノクローナル抗体です。HER2過剰発現乳癌に対して、免疫細胞を介したがん細胞の攻撃と増殖シグナルの抑制という二つの経路で抗腫瘍効果を発揮します。

ベネクレクスタは慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）、再発又は難治性のマントル細胞リンパ腫、及び急性骨髄性白血病の治療に用いられるBCL-2阻害剤です。抗アポトーシス作用を有するBcl-2に結合してその作用を阻害することにより、アポトーシスを誘導すると考えられています。

ペムブロリズマブはヒトPD-1に対するモノクローナル抗体であり、PD-1とリガンドの結合を阻害することで、腫瘍に対するT細胞の攻撃を回復させます。悪性黒色腫などのがん治療に用いられます。

ポライビーはB細胞リンパ腫の細胞表面に発現するCD79bを標的とする抗体薬物複合体（ADC）です。細胞内に取り込まれた後、微小管阻害薬MMAEを遊離させて腫瘍細胞のアポトーシスを誘導します。

リツキシマブは、CD20陽性のB細胞性非ホジキンリンパ腫に使用される抗CD20モノクローナル抗体製剤です。腫瘍性B細胞の表面にあるCD20抗原を標的とし、免疫の仕組みを利用してB細胞を傷害します。

レチファンリマブは、切除不能な進行・再発の肛門管扁平上皮癌に使用される抗PD-1モノクローナル抗体製剤です。がん細胞が免疫の攻撃から逃れる仕組みを阻害し、体内のT細胞が再び腫瘍を攻撃できるようにします。

レナリドミドは多発性骨髄腫を対象とする経口の抗悪性腫瘍剤です。免疫調節、腫瘍細胞の増殖抑制、血管新生阻害など複数の作用を介して抗腫瘍効果を示します。

デュピルマブはIL-4およびIL-13という2つの炎症性サイトカインのシグナルを同時に阻害するヒト型モノクローナル抗体です。既存治療で効果不十分な皮膚疾患の炎症を抑えるために用いられます。

ベンラリズマブは好酸球関連の難治性気管支喘息に対して用いられる抗IL-5受容体α抗体製剤です。好酸球の表面に発現するIL-5受容体αに結合し、好酸球を直接減少させることで気道の炎症を抑制します。

バリシチニブはJAK1・JAK2を阻害し、炎症性サイトカインの細胞内シグナルを遮断する経口の免疫抑制薬です。既存治療で効果不十分な関節リウマチ等の治療に用いられます。

ウパダシチニブはJAKを選択的かつ可逆的に阻害する経口の分子標的薬です。炎症性サイトカインのシグナル伝達を抑制し、アトピー性皮膚炎や炎症性腸疾患の治療に用いられます。

トファシチニブはJAKファミリーを阻害する経口の分子標的薬です。炎症性サイトカインの細胞内シグナル伝達を遮断し、関節リウマチの症状を抑えます。

ルキソリチニブはJAK1およびJAK2を選択的に阻害する経口の分子標的薬です。サイトカインシグナルを抑制し、造血・免疫機能の制御に働きます。

アダリムマブはTNFαを特異的に中和するヒト型モノクローナル抗体製剤です。炎症性サイトカインであるTNFαの働きを抑えることで、関節リウマチや乾癬などの炎症性疾患の症状を軽減します。

インフリキシマブはクローン病や関節リウマチなど炎症性疾患に用いられる抗TNFαモノクローナル抗体製剤です。炎症性サイトカインであるTNFαの作用を中和し、病態に関与する免疫反応を抑制します。

ウステキヌマブは中等症から重症の活動期クローン病に対して用いられるヒト型抗IL-12/23p40モノクローナル抗体製剤です。IL-12およびIL-23が共通して持つp40サブユニットに結合し、これらのサイトカインが関わる炎症経路を遮断します。

エタネルセプトは過剰に産生されたTNFαおよびLTαをおとりレセプターとして捕捉する生物学的製剤です。関節リウマチなどの炎症性疾患で、炎症の原因物質の働きを抑えることで症状を和らげます。

グセルクマブは中等症から重症の潰瘍性大腸炎を対象とする抗IL-23p19モノクローナル抗体製剤です。炎症性サイトカインであるIL-23のp19サブユニットに特異的に結合し、その作用を阻害することで腸管の炎症を軽減します。

セクキヌマブは炎症性サイトカイン IL-17A を選択的に中和するヒト型モノクローナル抗体製剤です。乾癬などの免疫反応が過剰になった皮膚疾患で、皮疹の改善に用いられます。

セルトリズマブペゴルは関節リウマチに用いられるペグ化抗TNFα抗体Fab'断片です。血中のTNFαを中和し、関節の炎症と構造的損傷の進行を抑えます。

トシリズマブはIL-6受容体を標的とするヒト化モノクローナル抗体です。炎症性サイトカインであるIL-6の働きを抑制し、関節リウマチなどの自己炎症疾患に用いられます。

トラロキヌマブはIL-13を特異的に中和するヒトIgG4モノクローナル抗体です。2型炎症経路を抑制し、既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎に用いられます。

ビメキズマブはIL-17AおよびIL-17Fの両方に選択的に結合して中和するヒト化モノクローナル抗体です。乾癬などの炎症性疾患に関わる2つのインターロイキンを同時に抑えることで、皮膚病変の改善に貢献します。

ブデソニドは活動期の潰瘍性大腸炎（重症を除く）に用いられる副腎皮質ホルモン製剤です。腸管の炎症に関わるさまざまなメディエータやサイトカインの産生を抑え、粘膜の炎症を静めます。

ベドリズマブは中等症から重症の潰瘍性大腸炎の治療および維持療法に用いられるヒト化抗α4β7インテグリンモノクローナル抗体製剤です。消化管に特異的なリンパ球の浸潤を選択的に抑えることで、腸管の炎症を軽減します。

メポリズマブは好酸球の増加が関与する疾患を対象とするヒト化抗IL-5モノクローナル抗体です。IL-5の働きを遮断することで、好酸球の増殖と活性化を抑えます。

リサンキズマブは、中等症から重症の活動期クローン病の寛解導入療法に使用される抗IL-23p19モノクローナル抗体製剤です。腸管の炎症を駆動するIL-23の働きを中和し、過剰な免疫応答を静めます。

レブリキズマブはアトピー性皮膚炎を対象とするヒト化IgG4モノクローナル抗体です。インターロイキン-13（IL-13）に特異的に結合し、炎症性シグナルを遮断することで皮膚症状の改善を目指します。

免疫グロブリン製剤は、無又は低ガンマグロブリン血症の患者さんに不足している抗体を補う血漿分画製剤です。健常献血者の血漿から精製された多数のIgG抗体を含み、感染リスクの低減に寄与します。

カナグリフロジンは2型糖尿病の治療に使われるSGLT2阻害薬です。腎臓でブドウ糖の再吸収を抑え、余分な糖を尿として排泄することで血糖値を下げます。

メトホルミンは2型糖尿病の第一選択として広く使われる経口血糖降下薬です。すい臓からのインスリン分泌に頼らず、肝臓でのブドウ糖産生を抑えながら血糖を安定させます。

インスリン デグルデクは皮下注射後ゆっくりと血中に吸収され、24時間を超えて持続的な基礎インスリン作用をもたらす持効型インスリンアナログです。

インスリン アスパルトは食直前に注射して食後の血糖上昇を速やかに抑える超速効型インスリンアナログです。プロタミン配合製剤では持続作用も併せ持ちます。

インスリン リスプロは食後の血糖上昇に素早く対応する超速効型インスリンアナログです。プロタミン配合製剤では中程度の持続作用も併せ持ちます。

エンパグリフロジンは腎臓のSGLT2を阻害し、尿中へのグルコース排泄を促す経口薬です。血糖降下作用に加え、慢性心不全および慢性腎臓病の治療にも用いられます。

デュラグルチドは週1回の皮下注射で持続的に作用するGLP-1受容体作動薬です。血糖値に応じてインスリン分泌を促し、2型糖尿病の血糖コントロールに用いられます。

アカルボースは食後の血糖上昇を抑える経口血糖降下薬です。小腸での糖の分解を遅らせることで、食後の著しい血糖上昇を穏やかにします。

インスリングラルギンはインスリン療法が適応となる糖尿病に用いられる持効型インスリンアナログ製剤です。皮下投与後24時間にわたりほぼ一定の濃度で作用し、基礎インスリンを補います。

オシロドロスタットはクッシング症候群の治療に用いられる副腎皮質ホルモン合成阻害薬です。副腎でのコルチゾール産生を抑え、血中の過剰なコルチゾールを減らします。

シタグリプチンはインクレチンを分解する DPP-4 酵素を阻害し、血糖値依存的にインスリン分泌を促す経口糖尿病用剤です。単剤でも低血糖リスクが比較的低く、2型糖尿病の日常治療で広く使われています。

セマグルチドは体内の GLP-1 と同じ受容体に結合する経口 GLP-1 受容体作動薬です。血糖値依存的にインスリン分泌を促し、2型糖尿病の血糖コントロールを改善します。

チルゼパチドはGIP受容体とGLP-1受容体の両方を活性化する持続性ペプチド製剤です。血糖値に応じてインスリン分泌を促すことで、2型糖尿病の血糖コントロールに用いられます。

リラグルチド（遺伝子組換え）は2型糖尿病を対象とするGLP-1受容体作動薬（ヒトGLP-1アナログ注射液）です。血糖値に応じてインスリン分泌を促進し、グルカゴン分泌を抑制することで血糖降下作用を示します。

アトルバスタチンは肝臓のHMG-CoA還元酵素を阻害し、コレステロール合成を抑えるスタチン系薬です。高コレステロール血症の治療と動脈硬化の予防に使われます。

ロスバスタチンは、肝臓でのコレステロール合成を抑えるスタチン系の経口脂質改善薬です。LDLコレステロールを低下させ、動脈硬化性疾患の予防に用いられます。

アピキサバンは血液凝固のカスケードで第Xa因子を直接阻害する経口抗凝固薬です。心房細動に伴う脳塞栓症の予防などに広く使われています。

エドキサバンは血液凝固第X因子（FXa）を選択的に阻害する経口の抗凝固薬です。非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中および全身性塞栓症の発症抑制に用いられます。

エナラプリルはアンジオテンシン変換酵素（ACE）を阻害する降圧薬です。血圧を上昇させるアンジオテンシンIIの産生を抑え、血管を広げることで血圧を下げます。

エボロクマブはPCSK9を阻害するヒト抗PCSK9モノクローナル抗体製剤です。LDL受容体の分解を抑えることで、血液中のLDLコレステロールを効率よく除去し、コレステロール値を下げる注射薬です。

サクビトリルバルサルタンは、ネプリライシン阻害成分とアンジオテンシンII受容体拮抗成分を組み合わせた心不全治療薬です。心臓に負担をかける二つの経路を同時に抑えることで、心臓の負担を軽減します。

ダビガトランは非弁膜症性心房細動における脳卒中予防に用いられる直接トロンビン阻害剤です。トロンビンの活性部位に直接結合し、フィブリン形成を阻害することで血栓ができるのを抑えます。

タファミジスはトランスサイレチン（TTR）の4量体を安定化させ、アミロイド線維の形成を抑える薬です。トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーの末梢神経障害の進行抑制に使われます。

チカグレロルは血小板の P2Y12 受容体を可逆的に阻害し、血栓ができるのを抑える抗血小板薬です。急性冠症候群など動脈血栓のリスクが高い状態で使用されます。

リバーロキサバンは、血液を固める働きを持つ第Ⅹa因子を直接阻害する経口の抗凝固薬です。血栓ができる過程を抑えることで、血管が詰まるリスクを減らします。

セフロキシムは経口投与後に生体内で遊離し、細菌の細胞壁合成を阻害する殺菌作用を示すセフェム系抗生物質です。さまざまな細菌感染症の治療に用いられます。

セファレキシンは細菌の細胞壁合成を阻害し殺菌作用を示す経口セフェム系抗生物質です。小児用ドライシロップ製剤を含め、さまざまな細菌感染症の治療に用いられます。

アジスロマイシンはマクロライド系抗生物質に属する抗菌薬です。細菌のリボソームに結合してタンパク質合成を阻害し、細菌の増殖を抑えることで感染症を治療します。小児用の細粒製剤も用意されています。

アモキシシリン・クラブラン酸カリウム配合剤は、細菌の細胞壁合成を阻害して殺菌作用を示すペニシリン系抗生物質と、耐性菌が作るβ-ラクタマーゼを阻害する成分を組み合わせた経口抗生物質です。

カボテグラビルはHIV-1感染症の治療に用いられる持効性のインテグラーゼ阻害薬です。筋肉内投与により長時間にわたり血中濃度を維持し、ウイルスの宿主ゲノムへの組込みを阻害することで持続的な抗ウイルス効果を示します。

ソホスブビル・ベルパタスビルはC型慢性肝炎およびC型肝硬変の治療に用いられる直接作用型抗HCV薬の配合剤です。HCVの複製に必要な2つのタンパク質を同時に阻害し、幅広いジェノタイプに対して高いウイルス消失率を示します。

レナカパビルは多剤耐性HIV-1感染症の治療に用いられる新規メカニズムの抗HIV薬です。ウイルスのカプシドタンパク質に直接作用し、複製の複数の段階を同時に阻害することで、既存薬が効きにくいHIVにも効果を示します。

シングリックスは、水痘・帯状疱疹ウイルスに対する免疫がある方を対象に、帯状疱疹の発症を予防する遺伝子組換えワクチンです。ワクチンの抗原（gE抗原）と免疫を強めるアジュバント（AS01B）を組み合わせた製剤です。

プレベナー20水性懸濁注は、キャリアタンパク質であるCRM197に結合した20種類の血清型の肺炎球菌莢膜ポリサッカライドを含有する沈降20価肺炎球菌結合型ワクチン（無毒性変異ジフテリア毒素結合体）です。本剤の接種により、ポリサッカライドに対するT細胞依存性の免疫応答及び抗体応答が誘導されます。高齢者又は肺炎球菌による疾患に罹患するリスクが高いと考えられる者及び小児に用いられます。

ニューモバックスNPシリンジは、抗原として23種類の肺炎球菌莢膜血清型ポリサッカライドを含む肺炎球菌ワクチン（肺炎球菌の莢膜由来成分からなる不活化ワクチン）です。接種により23種類の血清型に対する抗体価が上昇し、感染防御能を増強すると考えられます。2歳以上で肺炎球菌による重篤疾患に罹患する危険が高い個人及び患者に用いられます。

エレヌマブは片頭痛の発作が頻繁に起こる患者さんの発症抑制に使われる抗体製剤です。CGRP受容体に直接結合し、片頭痛に関わるシグナルの伝達をブロックします。

ガルカネズマブは片頭痛の発作が頻繁に起こる患者さんの発症抑制に使われる抗体製剤です。CGRPそのものに結合してその働きを封じ、片頭痛発作の誘発を抑えます。

フレマネズマブはカルシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）に選択的に結合し、その受容体への結合を阻害するヒト化モノクローナル抗体です。片頭痛発作の発症を抑制する予防薬として用いられます。

リメゲパントは片頭痛の発作が起きた時の治療と、発症抑制の両方に使われる経口薬です。CGRP受容体を阻害し、片頭痛の病態に関わるCGRPの作用を抑えます。

ブレクスピプラゾールはセロトニン5-HT1A受容体部分アゴニスト、5-HT2A受容体アンタゴニスト、ドパミンD2受容体部分アゴニストなどの作用を併せ持つ抗精神病薬です。統合失調症の治療に用いられます。

ルラシドンは統合失調症を対象とする非定型抗精神病薬です。ドパミンD2受容体およびセロトニン受容体に対する多面的な作用により、統合失調症の陽性症状・陰性症状・認知機能障害の改善を目指します。

ナタリズマブは再発型多発性硬化症に対して用いられるヒト化モノクローナル抗体製剤です。炎症性免疫細胞が血液脳関門を通過する過程を阻害し、神経の病巣が新たに形成されることを抑えます。

ヌシネルセンは脊髄性筋萎縮症の治療に用いられるアンチセンスオリゴヌクレオチド製剤です。SMN2遺伝子から正常なSMNタンパク質が作られるように働きかけ、運動ニューロンの機能を支えます。

バルベナジンは遅発性ジスキネジアの治療に用いられるVMAT2選択的阻害剤です。脳内の前シナプスにおけるモノアミンの貯蔵を調節し、過剰なドパミン信号に伴う不随意運動を和らげます。

プロポフォールは全身麻酔の導入および維持に用いられる静脈麻酔薬です。脳に作用して速やかに意識を消失させ、手術に必要な麻酔状態をもたらします。

オロパタジンは、アレルギー性鼻炎やじん麻疹などに用いられる抗ヒスタミン薬です。ヒスタミンH1受容体を拮抗することでアレルギー症状を抑え、さらに化学伝達物質の遊離抑制により幅広い瘙痒・炎症を和らげます。

ホルモテロールは長時間作用型のβ2刺激薬であり、吸入によって気管支の平滑筋を弛緩させる気管支拡張薬です。慢性閉塞性肺疾患（COPD）の気道閉塞による症状を緩解します。

トラボプロストはFP受容体に選択的に作用するプロスタグランジンF2α誘導体の点眼薬です。房水の流出を促進して眼圧を下げ、緑内障や高眼圧症の治療に用いられます。

ドネペジルはアルツハイマー型認知症およびレビー小体型認知症の症状進行抑制に使われる経口薬です。脳内のアセチルコリンを増やし、記憶や思考を支える神経の働きを助けます。

テリパラチドは骨折の危険性が高い骨粗鬆症に使われる注射薬です。副甲状腺ホルモンの働きを応用し、骨を作る細胞を活性化させて新しい骨を生み出します。

ロモソズマブは骨折の危険性が高い骨粗鬆症に使われる生物由来の注射薬です。骨を作る働きを促しながら、骨を壊す働きも抑えるという二つの作用で骨量を増やします。

モンテルカストナトリウムは気管支喘息の長期管理に用いられる経口のロイコトリエン受容体拮抗薬です。システイニルロイコトリエンが気道の受容体に結合するのを阻害し、気道の炎症・収縮・粘液分泌を抑えます。

チオトロピウム・オロダテロール配合剤は慢性閉塞性肺疾患（COPD）の維持吸入薬です。長時間作用性の抗コリン薬とβ2刺激薬を一つのデバイスに組み合わせ、気道の拡張と症状の緩解を一日一度の吸入で目指します。

エゼチミブは小腸でのコレステロール吸収を阻害する経口の脂質異常症治療薬です。食事性および胆汁性コレステロールの小腸壁からの取り込みを抑え、血中コレステロール値を低下させます。

オマリズマブは難治性の気管支喘息に対して用いられる抗IgE抗体製剤です。血中の遊離IgEを中和し、アレルギー応答の引き金となる肥満細胞や好塩基球の活性化を抑えることで、喘息症状のコントロールを目指します。

アバタセプトは関節リウマチに対して用いられる生物学的製剤で、T細胞の活性化に必要な共刺激シグナルを遮断します。免疫応答の初期段階に働きかけ、関節の炎症と破壊を抑制することが期待されます。

デスモプレシンは抗利尿ホルモン（バソプレシン）の構造を基に設計された合成ペプチド製剤です。腎臓での水分再吸収を促すことで尿量を減らし、夜間多尿による夜間頻尿の改善に用いられます。

アダパレンは尋常性ざ瘡（にきび）の治療に用いられる外用レチノイド系製剤です。レチノイン酸受容体に結合して毛穴の角化異常を正常化し、面皰（コメド）の形成を抑えます。

アプレミラストはホスホジエステラーゼ4（PDE4）を阻害する経口の抗炎症薬です。細胞内の炎症性サイトカインの産生を調節し、尋常性乾癬の症状を改善します。

エスシタロプラムはうつ病や社会不安障害の治療に使われる選択的セロトニン再取り込み阻害薬です。脳内のセロトニンを増やすことで、気分の落ち込みや不安を和らげます。

オメプラゾールは胃粘膜の壁細胞にあるプロトンポンプ（H+,K+-ATPase）を阻害し、胃酸の分泌を抑える薬です。胃酸が関わるさまざまな疾患の治療に用いられます。

クエチアピンは統合失調症の治療に使われる非定型抗精神病薬です。脳内の複数の受容体に幅広く作用し、幻覚や妄想などの症状を和らげます。

パリペリドンは統合失調症の治療に使われる非定型抗精神病薬です。脳内のドパミンとセロトニンの働きを調整し、幻覚や妄想などの症状を和らげます。

アドエアは、長時間作用性の気管支拡張薬（サルメテロール）と吸入ステロイド薬（フルチカゾン）をひとつにした吸入薬です。気道を広げながら炎症をしずめ、吸入ステロイド単独ではコントロールしにくい気管支喘息の症状を長期的に抑えます。

セルトラリンは脳内のセロトニン神経に働きかける選択的セロトニン再取り込み阻害薬です。うつ病の治療において、気分の落ち込みや不安を和らげるために使われます。

セレコキシブは炎症や痛みを抑える非ステロイド性消炎鎮痛剤（NSAIDs）です。炎症部位で誘導されるCOX-2酵素を選択的に阻害し、プロスタグランジンの産生を抑えることで消炎・鎮痛作用を示します。

デノスマブは多発性骨髄腫の骨病変および固形癌骨転移による骨病変に用いられる抗RANKL抗体です。RANKLを中和して破骨細胞の活性化を抑え、骨吸収と骨病変の進展を抑制します。

バロキサビル マルボキシルはインフルエンザウイルスのキャップ依存性エンドヌクレアーゼを阻害する新しい作用機序の抗ウイルス薬です。ウイルスmRNAの合成を直接抑えることで、ウイルスの増殖を早期に抑制します。

プレガバリンは神経障害性疼痛および線維筋痛症の治療に使われる鎮痛薬です。中枢神経系のカルシウムチャネルに作用し、痛みに関わる神経伝達物質の過剰な放出を抑えることで痛みを和らげます。

ボソリチドは骨端線閉鎖を伴わない軟骨無形成症の治療に用いられるC型ナトリウム利尿ペプチド（CNP）類縁体です。過剰なFGFR3シグナルの下流を相殺し、軟骨細胞の増殖・分化を促すことで骨の成長を支援します。

メマンチンは中等度から高度のアルツハイマー型認知症において、認知機能の低下を緩やかに抑える治療薬です。グルタミン酸の過剰な働きを調整することで、神経細胞のネットワークが保たれるよう助けます。

レボフロキサシンはニューキノロン系に属する経口抗菌薬です。細菌のDNA複製に必要な酵素を阻害し、殺菌的に細菌を排除することで幅広い感染症を治療します。