インスリングラルギン
インスリングラルギンはインスリン療法が適応となる糖尿病に用いられる持効型インスリンアナログ製剤です。皮下投与後24時間にわたりほぼ一定の濃度で作用し、基礎インスリンを補います。
インスリングラルギンはインスリン療法が適応となる糖尿病に用いられる持効型溶解インスリンアナログ製剤です。
本ページの効能・効果および作用機序は、PMDA 公開の添付文書情報（ランタス注カート、サノフィ株式会社）に基づき平易に再構成したものです。用法・用量については医師の処方と最新の添付文書をご確認ください。
作用機序
薬が体の中で何をするかを説明します。用量・副作用・安全性の説明ではありません。
たとえ話
インスリングラルギンは、皮下に「ゆるやかな貯水池」を作るように設計されています。注射後、微細な沈殿がゆっくり溶けながら24時間かけて一定量のインスリンを血中に送り続け、血糖を安定させます。
平易に言うと
インスリングラルギンは中性のpHでは溶解性が低いように設計されたヒトインスリンアナログです。皮下に投与されると生理的pHにより微細な沈殿物を形成し、そこから緩徐に溶解して24時間にわたりほぼ一定の濃度で血中に移行します。ピークを示さない持続的な作用が特徴です。
詳しく
インスリングラルギンは中性pH領域で低い溶解性を示すように設計されたヒトインスリンアナログです。皮下に投与すると生理的pHにより微細な沈殿物を形成し、そこから緩徐に溶解して24時間にわたりほぼ一定の濃度で明らかなピークを示さない血中濃度推移を示します。インスリンおよびその誘導体の主要な活性はグルコース代謝の調節にあり、末梢におけるグルコースの取り込み（特に骨格筋および脂肪による取り込み）を促進し、肝におけるグルコース産生を阻害することによって血糖値を降下させます。さらに蛋白分解を阻害し、蛋白合成を促進するとともに脂肪細胞における脂肪分解を阻害します。
アニメーションで仕組みを見る
仕組みを分かりやすくした模式図です。縮尺や形は実際のものではありません。
A鎖・B鎖の改変でインスリングラルギンが24時間ほぼ一定に効く仕組み
- インスリングラルギンは中性pH領域で低い溶解性を示すように設計されたヒトインスリンアナログです。
- 皮下に投与すると生理的pHにより微細な沈殿物を形成し、そこから緩徐に溶解して24時間にわたりほぼ一定の濃度で明らかなピークを示さない血中濃度推移を示します。
- インスリンおよびその誘導体の主要な活性はグルコース代謝の調節にあり、末梢におけるグルコースの取り込み（特に骨格筋および脂肪による取り込み）を促進し、肝におけるグルコース産生を阻害することによって血糖値を降下させます。
- さらに蛋白分解を阻害し、蛋白合成を促進するとともに脂肪細胞における脂肪分解を阻害します。
ターゲット：インスリン受容体を介したグルコース代謝経路
インスリンは末梢組織（骨格筋・脂肪）でのグルコース取り込みを促進し、肝でのグルコース産生を抑制することで血糖値を降下させます。さらに蛋白分解の抑制、蛋白合成の促進、脂肪分解の抑制にも関与します。
承認された適応
適応は国によって異なり、変わることがあります。必ず最新の添付文書に従ってください。
Japanでの承認適応
PMDA- インスリン療法が適応となる糖尿病
公式ソース
このページの記述は、以下の記録に遡ることができます。
- PMDA 医療用医薬品添付文書（ランタス注カート）
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA）
- DailyMed 医薬品添付文書（LANTUS）
DailyMed, U.S. National Library of Medicine
このページは、薬が体の中でどう働くかをやさしく説明するためのものです。使うときの注意は、お手元の説明書か薬剤師さんにご確認ください。
MedUnfold は教育目的のコンテンツであり、医療上のアドバイスではありません。必ず最新の添付文書と医療専門家の指示に従ってください。