インスリン デグルデク（遺伝子組換え）
インスリン デグルデクは皮下注射後ゆっくりと血中に吸収され、24時間を超えて持続的な基礎インスリン作用をもたらす持効型インスリンアナログです。
インスリン デグルデクは持効型溶解インスリンアナログとして、インスリン療法が必要な糖尿病患者に用いられています。
本ページの効能・効果および作用機序は、PMDA 公開の添付文書情報（トレシーバ注 ペンフィル、ノボ ノルディスク ファーマ株式会社）に基づき平易に再構成したものです。用法・用量については医師の処方と最新の添付文書をご確認ください。
作用機序
薬が体の中で何をするかを説明します。用量・副作用・安全性の説明ではありません。
たとえ話
インスリン デグルデクは皮下に「ゆっくり溶ける長い鎖」を作って、一日を通じて一定のインスリンを少しずつ供給し続けます。
平易に言うと
インスリン デグルデクは注射後、皮下組織でマルチヘキサマーを形成し、そこからモノマーが徐々に遊離することで緩徐に血中へ吸収されます。血中ではアルブミンと結合してさらに作用が持続し、24時間を超えて安定した基礎インスリン作用を示します。インスリン受容体に結合して血糖値を下げます。
詳しく
インスリン デグルデクは製剤中では可溶性のダイヘキサマーとして存在するが、投与後、皮下組織において会合して可溶性で安定なマルチヘキサマーを形成する。モノマーはマルチヘキサマーから徐々に解離し、注射部皮下組織にとどまる。さらに皮下注射部位及び血中で脂肪酸側鎖を介してアルブミンと結合し、作用の持続化に寄与する。本剤の主な薬理作用はグルコース代謝の調節であり、インスリンレセプターに結合し、骨格筋及び脂肪細胞における糖の取り込みを促進し、肝臓におけるグルコース産生を阻害することによって血糖値を降下させる。
アニメーションで仕組みを見る
仕組みを分かりやすくした模式図です。縮尺や形は実際のものではありません。
インスリン デグルデクがマルチヘキサマーで24時間効く仕組み
- インスリン デグルデクは製剤中では可溶性のダイヘキサマーとして存在するが、投与後、皮下組織において会合して可溶性で安定なマルチヘキサマーを形成する。
- モノマーはマルチヘキサマーから徐々に解離し、注射部皮下組織にとどまる。
- さらに皮下注射部位及び血中で脂肪酸側鎖を介してアルブミンと結合し、作用の持続化に寄与する。
- 本剤の主な薬理作用はグルコース代謝の調節であり、インスリンレセプターに結合し、骨格筋及び脂肪細胞における糖の取り込みを促進し、肝臓におけるグルコース産生を阻害することによって血糖値を降下させる。
ターゲット：インスリン受容体
インスリンが結合すると、骨格筋や脂肪細胞での糖取り込みが促進され、肝臓での糖産生が抑えられる受容体です。
承認された適応
適応は国によって異なり、変わることがあります。必ず最新の添付文書に従ってください。
Japanでの承認適応
PMDA- インスリン療法が適応となる糖尿病
公式ソース
このページの記述は、以下の記録に遡ることができます。
- PMDA 医療用医薬品添付文書（トレシーバ注 ペンフィル）
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA）
- インスリン デグルデク（遺伝子組換え）【注射薬】審査例示（No.414）
社会保険診療報酬支払基金
このページは、薬が体の中でどう働くかをやさしく説明するためのものです。使うときの注意は、お手元の説明書か薬剤師さんにご確認ください。
MedUnfold は教育目的のコンテンツであり、医療上のアドバイスではありません。必ず最新の添付文書と医療専門家の指示に従ってください。