mométasone
NASONEX pulvérisation nasale contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes.
La fiche de la Base de données publique des médicaments consultée pour cette page concerne la spécialité NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale (« Code CIS : 6 356 685 5 »), « remboursable sur ordonnance uniquement » : « Titulaire de l’autorisation : ORGANON France », « Statut de l’autorisation : Valide », « Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle », « Date de l’autorisation : 19/02/1997 », et « Conditions de prescription et de délivrance : liste I ». La présente page décrit cette spécialité d’origine (NASONEX). Le RCP nomme le même titulaire à sa rubrique 7 : « ORGANON FRANCE 176 RUE MONTMARTRE 75002 PARIS ». La composition dépose « furoate de mométasone 50,00 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté », avec un excipient à effet notoire signalé : « Chaque dose de ce médicament contient 0,02 mg de chlorure de benzalkonium. »
Les lignes « France » de cette page reprennent mot à mot la rubrique 4.1 du résumé des caractéristiques du produit (RCP) publié sur la fiche BDPM citée ci-dessus ; la description de l’action vient de la rubrique 5.1 de ce même RCP, et les phrases du volet simple citent mot à mot le chapitre « Indications thérapeutiques » de la notice, tel que reproduit sur cette fiche. Pour la posologie, se référer à la notice et à la prescription du médecin. Cette page est une information, pas un avis médical.
Les phrases du volet « mécanisme » de cette page ont été comparées, seulement dans la direction des faits, à la notice américaine du furoate de mométasone (openFDA, fiche OTC NASONEX 24HR ALLERGY — format Drug Facts, sans rubrique 12.1 distincte) : composition « Mometasone furoate monohydrate (glucocorticoid) 50 mcg » et fonction « Allergy symptom reliever ». Ce label concerne le produit commercialisé aux États-Unis et ne dit rien d’une autorisation dans l’Union européenne ou en France. La commercialisation en France reste fondée sur la fiche BDPM citée ci-dessus.
Cette page décrit le mécanisme d’action et les indications approuvées ; elle ne remplace pas la rubrique 4 « Avertissements et précautions » ni la liste des effets indésirables du RCP et de la notice. Avant de modifier, d’arrêter ou de commencer ce médicament, lisez les avertissements de la notice et consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Comment ça agit
Explique ce que fait le médicament dans l'organisme ; ne couvre ni posologie, ni effets secondaires, ni sécurité.
Une analogie
Le furoate de mométasone est un « glucocorticoïde à usage topique qui exerce un effet anti-inflammatoire local à des doses sans effet systémique » ; dans la notice, la pulvérisation « contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez » — et le RCP explique cet effet par la « capacité à inhiber la libération des médiateurs des réactions allergiques ».
En termes simples
La pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.
En profondeur
Le RCP (rubrique 5.1) précise : « Le furoate de mométasone est un glucocorticoïde à usage topique qui exerce un effet anti-inflammatoire local à des doses sans effet systémique. Il est probable qu’une grande partie du mécanisme des effets antiallergiques et anti-inflammatoires du furoate de mométasone réside dans sa capacité à inhiber la libération des médiateurs des réactions allergiques. Le furoate de mométasone inhibe de façon significative la libération des leucotriènes par les leucocytes extraits de patients allergiques. »
Voir le mécanisme en mouvement
Animation schématique du mécanisme — simplifiée pour plus de clarté, sans échelle réelle.
Comment un corticoïde de nez agit localement, sans effet ailleurs
- Le furoate de mométasone est un glucocorticoïde à usage topique.
- Il exerce un effet anti-inflammatoire local, à des doses sans effet systémique.
- Il inhibe la libération des médiateurs des réactions allergiques.
- Le nez est soulagé : gonflement, éternuements, démangeaisons et écoulements diminuent.
Cible: Libération des médiateurs des réactions allergiques (inflammation locale)
Le furoate de mométasone est un glucocorticoïde à usage topique qui exerce un effet anti-inflammatoire local à des doses sans effet systémique.
Utilisations approuvées
Les utilisations approuvées varient selon les pays et évoluent dans le temps. Suivez toujours l'information de prescription locale.
Utilisations approuvées : France
ANSM- NASONEX pulvérisation nasale est indiqué chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans en traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière ou de la rhinite perannuelle.
- NASONEX pulvérisation nasale est indiqué dans le traitement de la polypose nasale chez les adultes à partir de 18 ans.
Sources officielles
Les affirmations de cette page renvoient à ces documents.
- Base de données publique des médicaments — fiche NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale (CIS 6 356 685 5)
ANSM - Base de données publique des médicaments
- Le VIDAL: Mometasone (substance)
Les Editions du Vidal (Le VIDAL)
Cette page explique comment le médicament agit ; elle ne remplace pas la notice. Pour ce qui vous concerne, lisez la notice de votre médicament ou demandez conseil à votre pharmacien.
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