bétaméthasone
DIPROSONE est destiné à l’usage cutané uniquement.
La fiche de la Base de données publique des médicaments consultée pour cette page concerne DIPROSONE 0,05 %, crème (Code CIS : 6 193 899 7) : « Titulaire de l’autorisation : ORGANON France », « Statut de l’autorisation : Valide », « Type de procédure : Procédure nationale », « Date de l’autorisation : 07/09/1995 », « sur ordonnance uniquement » et « Conditions de prescription et de délivrance : liste I ». Le RCP nomme le même titulaire à sa rubrique 7 : « ORGANON FRANCE 176 RUE MONTMARTRE 75002 PARIS ». La composition nomme la substance et son sel : « bétaméthasone 0,050 g sous forme de : dipropionate de bétaméthasone 0,064 g ». Sur cette fiche, la marque est le princeps d’un groupe générique : « Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : BETAMETHASONE (DIPROPRIONATE DE) équivalant à BETAMETHASONE 0,050 g - DIPROSONE 0,05 POUR CENT, crème » ; cette page décrit donc la molécule, pas un seul fabricant.
Les lignes « France » de cette page reprennent mot à mot la rubrique 4.1 du résumé des caractéristiques du produit (RCP) publié sur la fiche BDPM citée ci-dessus ; la description de l’action vient de la rubrique 5.1 de ce même RCP, et les phrases du volet simple citent mot à mot le chapitre « Indications thérapeutiques » de la notice, tel que reproduit sur cette fiche. Pour la posologie, se référer à la notice et à la prescription du médecin. Cette page est une information, pas un avis médical.
Les phrases du volet « mécanisme » de cette page ont été comparées, seulement dans la direction des faits, à la notice américaine du dipropionate de bétaméthasone (openFDA, DIPROLENE, section 12.1 Mechanism of Action) ; ce label concerne le produit commercialisé aux États-Unis et ne dit rien d’une autorisation dans l’Union européenne ou en France. La commercialisation en France reste fondée sur la fiche BDPM citée ci-dessus.
Cette page décrit le mécanisme d’action et les indications approuvées ; elle ne remplace pas la rubrique 4 « Avertissements et précautions » ni la liste des effets indésirables du RCP et de la notice. Avant de modifier, d’arrêter ou de commencer ce médicament, lisez les avertissements de la notice et consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Comment ça agit
Explique ce que fait le médicament dans l'organisme ; ne couvre ni posologie, ni effets secondaires, ni sécurité.
Une analogie
DIPROSONE est un « corticoïde local d’activité forte », qui « est destiné à l’usage cutané uniquement » : il est « Actif sur certains processus inflammatoires (par exemple : hypersensibilité de contact) et l'effet prurigineux qui leur est lié » — « Vasoconstricteur. Inhibe la multiplication cellulaire. »
En termes simples
DIPROSONE est destiné à l’usage cutané uniquement. Ce médicament est un corticoïde local d’activité forte. Il est préconisé dans certaines maladies de peau comme l’eczéma de contact, la dermatite atopique, le psoriasis, mais votre médecin peut le prescrire dans d’autres cas.
En profondeur
Le RCP (rubrique 5.1) précise : « Les dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d'activité selon les tests de vasoconstriction cutanée : activité très forte, forte, modérée, faible. Le Diprosone 0,05 % crème est d'activité forte. Actif sur certains processus inflammatoires (par exemple : hypersensibilité de contact) et l'effet prurigineux qui leur est lié. Vasoconstricteur. Inhibe la multiplication cellulaire. »
Voir le mécanisme en mouvement
Animation schématique du mécanisme — simplifiée pour plus de clarté, sans échelle réelle.
Le dermocorticoïde fort inhibe la multiplication des cellules
- Ce médicament est un corticoïde local d’activité forte.
- Actif sur certains processus inflammatoires (par exemple : hypersensibilité de contact) et l'effet prurigineux qui leur est lié.
- Inhibe la multiplication cellulaire.
- Le Diprosone 0,05 % crème est d'activité forte.
Cible: Processus inflammatoires cutanés et effet prurigineux (dermocorticoïde d’activité forte)
Actif sur certains processus inflammatoires (par exemple : hypersensibilité de contact) et l'effet prurigineux qui leur est lié. Vasoconstricteur. Inhibe la multiplication cellulaire.
Utilisations approuvées
Les utilisations approuvées varient selon les pays et évoluent dans le temps. Suivez toujours l'information de prescription locale.
Utilisations approuvées : France
ANSM- 1. Indications privilégiées où la corticothérapie locale est tenue pour le meilleur traitement :
- · eczéma de contact
- · dermatite atopique
- · lichénification
- 2. Indications où la corticothérapie locale est l'un des traitements habituels :
- · dermite de stase
- · psoriasis (à l'exclusion des plaques très étendues)
- · lichen
- · prurigo non parasitaire
- · dyshidrose
- · lichen scléro-atrophique génital
- · granulome annulaire
- · lupus érythémateux discoïde
- · dermite séborrhéique à l'exception du visage
- · traitement symptomatique du prurit du mycosis fongoïde
- 3. Indications de circonstance pour une durée brève :
- · piqûres d'insectes et prurigo parasitaire après traitement étiologique.
- La forme crème est plus particulièrement destinée aux lésions aiguës, suintantes.
- Remarque : chaque dermatose doit être traitée par un corticoïde de niveau le mieux approprié en sachant qu'en fonction des résultats, on peut être conduit à lui substituer un produit d'une activité plus forte ou moins forte sur tout ou partie des lésions.
Sources officielles
Les affirmations de cette page renvoient à ces documents.
- Base de données publique des médicaments — fiche DIPROSONE 0,05 %, crème (CIS 6 193 899 7)
ANSM - Base de données publique des médicaments
- Notice américaine (openFDA) : DIPROLENE (betamethasone dipropionate) 0,05 % pommade, section 12.1 Mechanism of Action
U.S. Food and Drug Administration
- Le VIDAL: Bétaméthasone (substance)
Les Editions du Vidal (Le VIDAL)
Cette page explique comment le médicament agit ; elle ne remplace pas la notice. Pour ce qui vous concerne, lisez la notice de votre médicament ou demandez conseil à votre pharmacien.
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