Ticagrelor
Ticagrelor hoort bij de groep P2Y12-remmers. Ticagrelor zorgt ervoor dat bloed minder makkelijk samenklontert (antistollingsmedicijn). Hierdoor heeft u minder kans op trombose (bloedstolsel).
De Nederlandse productinformatie die voor deze pagina is geraadpleegd, is de Samenvatting van de productkenmerken van Brilique op de website van het Europees Geneesmiddelenbureau. Rubriek 1 noemt “Brilique 60 mg, filmomhulde tabletten”, “Brilique 90 mg, filmomhulde tabletten” en “Brilique 90 mg, orodispergeerbare tabletten”; rubriek 2 stelt per product onder meer: “Elke filmomhulde tablet bevat 60 mg ticagrelor.” en “Elke orodispergeerbare tablet bevat 90 mg ticagrelor.” Rubriek 4.1 opent met: “Brilique, in combinatie met acetylsalicylzuur (ASA) is geïndiceerd voor de preventie van atherotrombotische voorvallen bij volwassen patiënten met” en noemt daarna “een acuut coronair syndroom (ACS) of” en “een doorgemaakt myocardinfarct (MI) in de voorgeschiedenis en een hoog risico op het ontwikkelen van een atherotrombotisch voorval (zie rubriek 4.2 en 5.1)”. Rubriek 5.1 noemt als farmacotherapeutische categorie “Plaatjesaggregatieremmers exclusief heparine, ATC-code: B01AC24” en als werkingsmechanisme: “Ticagrelor is een orale, direct werkende, selectieve en reversibel bindende P2Y12-receptorantagonist die de adenosinedifosfaat (ADP-)gefaciliteerde P2Y12-afhankelijke plaatjesactivatie en -aggregatie voorkomt.” Rubriek 7 noemt als houder van de vergunning “AstraZeneca AB” met adres “SE-151 85” te “Södertälje” in “Zweden”. Rubriek 9 vermeldt “Datum van eerste verlening van de vergunning: 3 december 2010.” en “Datum van laatste verlenging: 17 juli 2015.” Brilique is het geneesmiddel waarop deze productinformatie betrekking heeft; deze pagina beschrijft dat geneesmiddel zoals gedocumenteerd in de geciteerde Nederlandse SmPC. Op apotheek.nl staat dat ticagrelor “sinds 2011 internationaal op de markt” is.
Toepassingen en werking op deze pagina zijn ontleend aan de preparaattekst van Zorginstituut Nederland (Farmacotherapeutisch Kompas, consultversie 15-07-2026) en aan de publieksinformatie van apotheek.nl (uitgave van de KNMP, laatst bijgewerkt op 22-01-2025); de identiteits- en vergunningsgegevens hierboven komen uit de Nederlandse Samenvatting van de productkenmerken van Brilique op de site van het EMA, die op deze pagina als hoofdbron is geciteerd. De lijst met toepassingen volgt de rubriek Indicaties van de preparaattekst woordelijk, inclusief de aanhef met de combinatie met acetylsalicylzuur. De offlabel-regel in die rubriek (“offlabel: na een ischemisch CVA”) is buiten de lijst gelaten. De rubriek Advies — over de duale trombocytenaggregatieremming na een ACS en de voorkeur voor prasugrel of ticagrelor boven clopidogrel — en de rubriek Doseringen zijn evenmin overgenomen. Raadpleeg voor dosering altijd de bijsluiter en het voorschrift van de eigen behandelaar. Deze pagina is informatie, geen medisch advies.
Deze pagina beschrijft de werking en de goedgekeurde toepassingen; ze is geen vervanging van rubriek 4 (Waarschuwingen en voorzorgen) en de bijsluiter. Overleg vóór wijziging of stopzetting met uw arts of apotheker.
Hoe het werkt
Legt uit wat het middel in het lichaam doet; niet over dosering, bijwerkingen of veiligheid.
Een analogie
Bloed kan samenklonteren en een bloedstolsel vormen. Ticagrelor zorgt ervoor dat bloed minder makkelijk samenklontert: het blokkeert de P2Y12-receptor van de bloedplaatjes, en wel tijdelijk, want de binding is reversibel. Daardoor kan ADP de plaatjes niet meer activeren en remt ticagrelor de vorming van bloedstolsels.
In eenvoudige termen
Ticagrelor is een antistollingsmiddel. Het voorkomt de vorming van bloedstolsels in de bloedvaten. Artsen schrijven het voor bij een grote kans op een hartinfarct of bij 'niet-stabiele angina pectoris' bij mensen die gedotterd worden of een stent (kokertje) krijgen in een kransslagader van het hart. Ticagrelor remt de vorming van bloedstolsels. De werking begint direct na inname. Na enkele dagen is het effect optimaal.
In de diepte
Het Farmacotherapeutisch Kompas (rubriek Eigenschappen) formuleert dit receptormatig: “Ticagrelor is een direct werkende, selectieve en reversibel bindende P2Y 12 -receptorantagonist, die de adenosinedifosfaat (ADP-)gefaciliteerde P2Y 12 -afhankelijke trombocytenactivatie en -aggregatie voorkomt.” Het woord “reversibel” verklaart waarom de werking na staken weer overgaat. De Nederlandse productinformatie van Brilique (EMA, rubriek 5.1) formuleert hetzelfde mechanisme met eigen woordkeus: “Ticagrelor is een orale, direct werkende, selectieve en reversibel bindende P2Y12-receptorantagonist die de adenosinedifosfaat (ADP-)gefaciliteerde P2Y12-afhankelijke plaatjesactivatie en -aggregatie voorkomt.” en noemt als farmacotherapeutische categorie “Plaatjesaggregatieremmers exclusief heparine, ATC-code: B01AC24”. De kinetische gegevens aldaar: F ca. 36%. T max 1,5 uur (ticagrelor); 2,5 uur (actieve metaboliet). Eiwitbinding > 99% (ticagrelor, actieve metaboliet). T 1/2el 7 uur (ticagrelor); 8,5 uur (actieve metaboliet). Metabolisering vnl. door CYP3A4 in de actieve metaboliet; Ticagrelor is niet dialyseerbaar. apotheek.nl bevestigt de snelle start in publiekstaal: “De werking begint direct na inname. Na enkele dagen is het effect optimaal.”
Bekijk het in beweging
Schematische animatie van het mechanisme — vereenvoudigd voor de duidelijkheid, niet op schaal.
De P2Y12-remmer en de vorming van bloedstolsels
- Bloed klontert samen en er is een bloedstolsel.
- ADP en de P2Y12-receptor op de trombocyt.
- De remmer remt de vorming van bloedstolsels.
- Zo is er minder kans op een hartinfarct.
Doelwit: P2Y12-receptor van de trombocyt
Ticagrelor is een direct werkende, selectieve en reversibel bindende P2Y 12 -receptorantagonist, die de adenosinedifosfaat (ADP-)gefaciliteerde P2Y 12 -afhankelijke trombocytenactivatie en -aggregatie voorkomt.
Goedgekeurde toepassingen
Goedgekeurde toepassingen verschillen per land en veranderen in de tijd. Volg altijd de lokale productinformatie.
Goedgekeurde toepassingen in Netherlands
Zorginstituut Nederland (Farmacotherapeutisch Kompas)- Profylaxe van atherotrombotische complicaties bij volwassenen, in combinatie met acetylsalicylzuur (ASA):
- bij acuut coronair syndroom;
- bij een doorgemaakt myocardinfarct in de voorgeschiedenis (≥ 1 jaar geleden) en een verhoogd risico op het ontwikkelen van atherotrombotische complicaties;
Officiële bronnen
De uitspraken op deze pagina zijn herleidbaar naar deze documenten.
- EMA: Samenvatting van de productkenmerken Brilique (Nederlandse versie)
Europees Geneesmiddelenbureau (EMA)
- Farmacotherapeutisch Kompas: preparaattekst ticagrelor (Zorginstituut Nederland)
Zorginstituut Nederland
Deze pagina legt uit hoe een geneesmiddel werkt – dat vervangt de bijsluiter niet. Wat voor jouw situatie geldt, staat in die bijsluiter; vraag het gerust aan je apotheker.
MedUnfold biedt educatieve content en is geen medisch advies. Volg altijd de lokale productinformatie en je zorgverlener.