Telmisartan
Telmisartan behoort tot de angiotensine-II-blokkers. Het verlaagt de bloeddruk. Deze pagina is verankerd aan het centrale productdossier Micardis tabletten en betreft essentiële hypertensie bij volwassenen en reductie van cardiovasculaire morbiditeit; de toedieningsweg is oraal.
De officiële productinformatie over telmisartan in Nederland is, voor het merkproduct Micardis, de door het EMA gepubliceerde Nederlandse versie van de SmPC en bijsluiter van het centrale vergunninghouderdossier. Deze pagina is verankerd aan de naamregels van het document: “Micardis 20 mg tabletten”, “Micardis 40 mg tabletten” en “Micardis 80 mg tabletten”, met als farmaceutische vorm “Tablet” en als samenstellingsregels “Elke tablet bevat 20 mg telmisartan” tot “Elke tablet bevat 80 mg telmisartan”. Rubriek 4.1 luidt onder de kop “Hypertensie”: “Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.” en onder de kop “Cardiovasculaire preventie”: “Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:” met de bolletjesregels “• manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis van coronair hartlijden, beroerte of perifeer vaatlijden) of” en “• type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.” Rubriek 7 noemt als houder van de vergunning “Boehringer Ingelheim International GmbH” (Binger Str. 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Duitsland); rubriek 8 als eerste vergunningsnummer “EU/1/98/090/009 (14 tabletten)”, en rubriek 9 als “Datum van eerste verlening van de vergunning: 16 december 1998” met “Datum van laatste verlenging: 19 november 2008”. Rubriek 10 toont op dit herwonnen vlak geen herzieningsdatum, dus wordt er geen revisiedatum geciteerd. De bijsluiter op hetzelfde document zegt verder: “U krijgt Micardis omdat u een hoge bloeddruk (hypertensie) heeft.”
De lijst met toepassingen volgt de rubriek Indicaties van de preparaattekst telmisartan in het Farmacotherapeutisch Kompas (Zorginstituut Nederland, consultversie 20-07-2026) woordelijk; beide regels komen overeen met rubriek 4.1 van het ankerdocument. De groep en de ATC-code worden gedragen door de categorie-regel van rubriek 5.1 van het ankerdocument, die hierboven woordelijk is opgenomen; de groepsregel van de preparaattekst is niet woordelijk geciteerd. Let op de reikwijdte: deze pagina betreft het enkelvoudige dossier van de Micardis-tabletten met de werkzame stof telmisartan, zoals het hierboven geciteerde document dat omschrijft. De preparaattekst toont bij Samenstelling het merk bij een andere rechtsvorm dan rubriek 7 van het ankerdocument, en ook merken van andere fabrikanten; geen van die regels is geciteerd. De omschrijvingen van werking op deze pagina komen van de preparaattekst, van de publieksinformatie van apotheek.nl (KNMP, laatst bijgewerkt op 18-08-2026) en van de rubrieken 4.1, 5.1 en de bijsluiter van het EMA-document; de twee Nederlandstalige informatievlakken worden alleen voor de richting van de werking en de geneesmiddelgroep gebruikt — merk-, vergunnings- en houdersgegevens komen uitsluitend uit het hierboven geciteerde EMA-productdocument. De rubrieken Advies en Doseringen van de preparaattekst zijn niet overgenomen. Raadpleeg voor dosering altijd de bijsluiter en het voorschrift van de eigen behandelaar. Deze pagina is informatie, geen medisch advies.
Deze pagina beschrijft de werking en de goedgekeurde toepassingen; ze is geen vervanging van rubriek 4 (Waarschuwingen en voorzorgen) en de bijsluiter. Overleg vóór wijziging of stopzetting met uw arts of apotheker.
Hoe het werkt
Legt uit wat het middel in het lichaam doet; niet over dosering, bijwerkingen of veiligheid.
Een analogie
Angiotensine II maakt de bloedvaten enger en verhoogt daardoor de bloeddruk. Telmisartan bezet langdurig de receptor waarop dat signaal binnenkomt, de AT1-receptor, zodat de vaten ontspannen en de druk daalt; één dosis per dag dekt een volledige dag.
In eenvoudige termen
Micardis (angiotensine II-receptorblokker) is een middel tegen hoge bloeddruk. Micardis zorgt ervoor dat de bloeddruk weer omlaag gaat, doordat de bloedvaten zich ontspannen. Micardis wordt ook gebruikt bij volwassen patiënten die risico lopen op bijvoorbeeld een hartaanval of beroerte (cardiovasculaire gebeurtenissen). Telmisartan verlaagt uw bloeddruk. Het effect is goed te merken binnen 4 tot 8 weken.
In de diepte
De Nederlandse SmPC van Micardis-tabletten (rubriek 5.1) formuleert: “Telmisartan is een oraal werkende en specifieke angiotensine II-receptor (type AT1)-blokker. Telmisartan verdringt angiotensine II met een zeer hoge affiniteit van zijn bindingsplaats op het AT1-receptorsubtype, welke verantwoordelijk is voor de bekende effecten van angiotensine II.” En aldaar: “Telmisartan vertoont geen partieel agonisme op de AT1-receptor. Telmisartan bindt selectief aan de AT1-receptor. De binding is langdurig.” De rubriek opent met de categorie-regel: “Farmacotherapeutische categorie: angiotensine II-receptorblokkers (ARB’s), enkelvoudig, ATC-code: C09CA07.” De preparaattekst van het Farmacotherapeutisch Kompas (rubriek Eigenschappen) zegt over dezelfde stof: “Angiotensinereceptorblokker (ARB) die de effecten van angiotensine II op de bloeddruk, de bloeddoorstroming in de nieren, de proliferatie van gladde spiercellen en aldosteronafgifte antagoneert. Dit leidt onder andere tot vasodilatatie en een verminderde aldosteronsecretie. Antihypertensieve werking: binnen 3 uur na eerste toediening, max. bloeddrukdaling na 4–8 weken behandeling. Werkingsduur: 24 uur.” De kinetische gegevens aldaar: “F ca. 50%, bij leverinsufficiëntie kan deze tot 100% toenemen.”, “Eiwitbinding > 99,5%.” en “T 1/2el > 20 uur.” De samenstellingsregels van de SmPC luiden, voor de drie sterkten: “Elke tablet bevat 20 mg telmisartan” en “Elke tablet bevat 80 mg telmisartan”.
Bekijk het in beweging
Schematische animatie van het mechanisme — vereenvoudigd voor de duidelijkheid, niet op schaal.
Telmisartan bezet de receptor langdurig: de bloeddruk daalt
- Micardis (angiotensine II-receptorblokker) is een middel tegen hoge bloeddruk.
- Angiotensine II maakt de bloedvaten enger en verhoogt daardoor de bloeddruk.
- Telmisartan bezet langdurig de receptor waarop dat signaal binnenkomt, de AT1-receptor, zodat de vaten ontspannen en de druk daalt; één dosis per dag dekt een volledige dag.
- Micardis zorgt ervoor dat de bloeddruk weer omlaag gaat, doordat de bloedvaten zich ontspannen.
Doelwit: Angiotensine II-receptor (type AT1)
Telmisartan is een oraal werkende en specifieke angiotensine II-receptor (type AT1)-blokker.
Goedgekeurde toepassingen
Goedgekeurde toepassingen verschillen per land en veranderen in de tijd. Volg altijd de lokale productinformatie.
Goedgekeurde toepassingen in Netherlands
Zorginstituut Nederland (Farmacotherapeutisch Kompas)- Essentiële hypertensie bij volwassenen.
- Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis van coronair hartlijden, beroerte of perifeer vaatlijden) of bij volwassenen met type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.
Officiële bronnen
De uitspraken op deze pagina zijn herleidbaar naar deze documenten.
- EMA: Micardis 20 mg, 40 mg en 80 mg tabletten — Samenvatting van de productkenmerken en bijsluiter (Nederlandse versie)
Europees Geneesmiddelenbureau (EMA)
- Farmacotherapeutisch Kompas: preparaattekst telmisartan (Zorginstituut Nederland)
Zorginstituut Nederland
Deze pagina legt uit hoe een geneesmiddel werkt – dat vervangt de bijsluiter niet. Wat voor jouw situatie geldt, staat in die bijsluiter; vraag het gerust aan je apotheker.
MedUnfold biedt educatieve content en is geen medisch advies. Volg altijd de lokale productinformatie en je zorgverlener.