Edoxaban
Edoxaban zorgt ervoor dat bloed minder makkelijk samenklontert (antistollingsmedicijn). Edoxaban hoort bij de groep directwerkende orale anticoagulantia.
De Nederlandse productinformatie die voor deze pagina is geraadpleegd, is de Samenvatting van de productkenmerken van Lixiana op de website van het Europees Geneesmiddelenbureau. Rubriek 1 noemt “Lixiana 15 mg filmomhulde tabletten”, “Lixiana 30 mg filmomhulde tabletten” en “Lixiana 60 mg filmomhulde tabletten”; rubriek 2 stelt per sterkte onder meer: “Iedere filmomhulde tablet van 60 mg bevat 60 mg edoxaban (als tosilaat).” Rubriek 4.1 noemt als eerste toepassing: “Lixiana is geïndiceerd voor de preventie van beroerte en systemische embolie bij volwassen patiënten met niet-valvulair atriumfibrilleren (nvAF) met een of meer risicofactoren, zoals congestief hartfalen, hypertensie, leeftijd ≥ 75 jaar, diabetes mellitus, eerdere beroerte of transiënte ischemische aanval (TIA).” en als tweede: “Lixiana is geïndiceerd voor de behandeling van diepveneuze trombose (DVT) en pulmonaire embolie (PE), en voor de preventie van herhaalde DVT en PE bij volwassenen”. Rubriek 5.1 noemt als farmacotherapeutische categorie “antitrombotica, directe factor Xa-remmers, ATC-code: B01AF03.” en als werkingsmechanisme: “Edoxaban is een zeer selectieve, directe en reversibele remmer van FXa, het serineprotease in het gemeenschappelijke deel van de coagulatiecascade.” Rubriek 7 noemt als houder van de vergunning voor het in de handel brengen “Daiichi Sankyo Europe GmbH” met adres “Zielstattstrasse 48”, “81379 München” in “Duitsland”. Rubriek 9 vermeldt “Datum van eerste verlening van de vergunning: 19 juni 2015” en “Datum van laatste verlenging: 24 februari 2020”. Lixiana is het geneesmiddel waarop deze productinformatie betrekking heeft; deze pagina beschrijft dat geneesmiddel zoals gedocumenteerd in de geciteerde Nederlandse SmPC. Op apotheek.nl staat dat edoxaban “sinds 2015 internationaal op de markt” is.
Toepassingen en werking op deze pagina zijn ontleend aan de preparaattekst van Zorginstituut Nederland (Farmacotherapeutisch Kompas, consultversie 22-06-2026) en aan de publieksinformatie van apotheek.nl (uitgave van de KNMP, laatst bijgewerkt op 21-08-2025); de identiteits- en vergunningsgegevens hierboven komen uit de Nederlandse Samenvatting van de productkenmerken van Lixiana op de site van het EMA, die op deze pagina als hoofdbron is geciteerd. De lijst met toepassingen volgt de rubriek Indicaties van de preparaattekst woordelijk - inclusief de afwijkende koppeltekens in “non–valvulair” en “diep–veneuze” zoals die op de FK-pagina staan (zelfde verschijnsel als bij nl/rivaroxaban). De rubrieken Doseringen en Advies zijn niet overgenomen. Raadpleeg voor dosering altijd de bijsluiter en het voorschrift van de eigen behandelaar. Deze pagina is informatie, geen medisch advies.
Deze pagina beschrijft de werking en de goedgekeurde toepassingen; ze is geen vervanging van rubriek 4 (Waarschuwingen en voorzorgen) en de bijsluiter. Overleg vóór wijziging of stopzetting met uw arts of apotheker; apotheek.nl zegt over stoppen: “Stop alleen met dit medicijn als uw arts dat adviseert.” en “Het kan 1 of 2 dagen duren voor het effect op de bloedstolling weg is.”
Hoe het werkt
Legt uit wat het middel in het lichaam doet; niet over dosering, bijwerkingen of veiligheid.
Een analogie
Als er schade is aan bloedvaten, kunnen we bloed verliezen. Als reactie klontert het bloed samen en vormt een bloedstolsel. Het bloedstolsel repareert de schade aan het bloedvat. Maar het bloedstolsel kan ook los raken van het bloedvat en in het bloed komen. Via het bloed kan het bloedstolsel ergens anders komen en een kleiner bloedvat afsluiten. Edoxaban voorkomt de vorming van bloedstolsels. Van de werking van edoxaban voelt u zelf niets.
In eenvoudige termen
Edoxaban is een antistollingsmedicijn. Artsen schrijven het voor bij trombose en om trombose of een beroerte te voorkomen bij bepaalde hartritmestoornissen. Edoxaban vermindert het samenklonteren van bloed. Het remt zo de vorming van bloedstolsels en vermindert de kans op afsluiting van een bloedvat. Het is belangrijk dat u edoxaban elke dag gebruikt. Op die manier verkleint u de kans op trombose, een beroerte of longembolie.
In de diepte
In de rubriek Eigenschappen van het Farmacotherapeutisch Kompas staat: “Edoxaban is een zeer selectieve, directe, reversibele factor Xa-remmer. Remming van factor Xa onderbreekt zowel de intrinsieke als de extrinsieke route van de bloedstollingscascade.” Dezelfde rubriek noemt: “Therapeutisch antistollingseffect begint na 1–2 uur.” De Nederlandse productinformatie van Lixiana (EMA, rubriek 5.1) formuleert met eigen woordkeus: “Edoxaban is een zeer selectieve, directe en reversibele remmer van FXa, het serineprotease in het gemeenschappelijke deel van de coagulatiecascade.” en noemt als farmacotherapeutische categorie “antitrombotica, directe factor Xa-remmers, ATC-code: B01AF03.” De kinetische gegevens aldaar: Resorptie voornamelijk in het bovenste gedeelte van het maag-darmkanaal. F ca. 62%. T max 1–2 uur. T 1/2el 10–14 uur. apotheek.nl vult bij atriumfibrilleren aan: Bij edoxaban hoeft de trombosedienst niet te controleren.
Bekijk het in beweging
Schematische animatie van het mechanisme — vereenvoudigd voor de duidelijkheid, niet op schaal.
Een directe remmer van factor Xa
- Het bloed klontert samen en er is een bloedstolsel.
- Factor Xa is er bij de stolling.
- Een directe, selectieve remmer van factor Xa vermindert de stolling.
- Dat vermindert de kans op een bloedstolsel en op trombose.
Doelwit: Stollingsfactor Xa
Edoxaban is een zeer selectieve, directe, reversibele factor Xa-remmer. Remming van factor Xa onderbreekt zowel de intrinsieke als de extrinsieke route van de bloedstollingscascade.
Goedgekeurde toepassingen
Goedgekeurde toepassingen verschillen per land en veranderen in de tijd. Volg altijd de lokale productinformatie.
Goedgekeurde toepassingen in Netherlands
Zorginstituut Nederland (Farmacotherapeutisch Kompas)- Preventie van een cerebrovasculair accident (CVA) en systemische embolie bij volwassen patiënten met non–valvulair atriumfibrilleren (nvAF) met minimaal één risicofactor zoals congestief hartfalen, hypertensie, leeftijd ≥ 75 jaar, diabetes mellitus, een eerder CVA of eerdere TIA.
- Behandeling van diep–veneuze trombose (DVT) en pulmonale embolie (PE) en preventie van recidief DVT en PE bij volwassen patiënten.
Officiële bronnen
De uitspraken op deze pagina zijn herleidbaar naar deze documenten.
- EMA: Samenvatting van de productkenmerken Lixiana (Nederlandse versie)
Europees Geneesmiddelenbureau (EMA)
- Farmacotherapeutisch Kompas: preparaattekst edoxaban (Zorginstituut Nederland)
Zorginstituut Nederland
Deze pagina legt uit hoe een geneesmiddel werkt – dat vervangt de bijsluiter niet. Wat voor jouw situatie geldt, staat in die bijsluiter; vraag het gerust aan je apotheker.
MedUnfold biedt educatieve content en is geen medisch advies. Volg altijd de lokale productinformatie en je zorgverlener.