Apixaban
Apixaban hoort bij de groep directwerkende orale anticoagulantia. Apixaban zorgt ervoor dat uw bloed minder makkelijk samenklontert (antistollingsmedicijn). Hierdoor heeft u minder kans op trombose.
De Nederlandse productinformatie die voor deze pagina is geraadpleegd, is de Samenvatting van de productkenmerken van Eliquis op de website van het Europees Geneesmiddelenbureau; het document omvat meerdere producten en begint met Eliquis 2,5 mg filmomhulde tabletten, waarvan rubriek 2 luidt: “Elke filmomhulde tablet bevat 2,5 mg apixaban.” Rubriek 1 noemt verder “Eliquis 5 mg filmomhulde tabletten”, “Eliquis 0,15 mg granulaat in capsules die moeten worden geopend” en de granulaat-sachets “Eliquis 0,5 mg omhuld granulaat in sachet”, “Eliquis 1,5 mg omhuld granulaat in sachet” en “Eliquis 2 mg omhuld granulaat in sachet”. Rubriek 4.1 onderscheidt “Volwassenen” en “Pediatrische patiënten”; als pediatrische toepassing staat er: “Behandeling van veneuze trombo-embolie (VTE) en preventie van herhaalde VTE bij pediatrische patiënten van 28 dagen tot < 18 jaar.” Rubriek 5.1 noemt als farmacotherapeutische categorie “Antithrombotica, directe factor-Xa-remmer, ATC-code: B01AF02” en als werkingsmechanisme: “Apixaban is een krachtige, orale, reversibele, directe en zeer selectieve actieve remmer van factor-Xa.” Rubriek 7 noemt als houder van de vergunning voor het in de handel brengen “Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG” met adres “Plaza 254”, “Blanchardstown Corporate Park 2”, “Dublin 15, D15 T867” te “Ierland”. Rubriek 9 vermeldt “Datum van eerste verlening van de vergunning: 18 mei 2011” en “Datum van laatste verlenging: maandag 11 januari 2021”. Eliquis is het geneesmiddel waarop deze productinformatie betrekking heeft; deze pagina beschrijft dat geneesmiddel zoals gedocumenteerd in de geciteerde Nederlandse SmPC. Op apotheek.nl staat dat apixaban “sinds 2011 internationaal op de markt” is.
Toepassingen en werking op deze pagina zijn ontleend aan de preparaattekst van Zorginstituut Nederland (Farmacotherapeutisch Kompas, consultversie 09-07-2026) en aan de publieksinformatie van apotheek.nl (uitgave van de KNMP, laatst bijgewerkt op 16-09-2025); de identiteits- en vergunningsgegevens hierboven komen uit de Nederlandse Samenvatting van de productkenmerken van Eliquis op de site van het EMA, die op deze pagina als hoofdbron is geciteerd. De lijst met toepassingen hierboven volgt de rubriek Indicaties van de preparaattekst, inclusief de onderscheidingen “Bij volwassenen” en “Bij kinderen”. Bij de pediatrische toepassing vermeldt het Kompas: “Voor kinderen met een lichaamsgewicht < 35 kg is in Nederland geen geschikte toedieningsvorm beschikbaar.” Raadpleeg voor dosering altijd de bijsluiter en het voorschrift van de eigen behandelaar. Deze pagina is informatie, geen medisch advies.
Deze pagina beschrijft de werking en de goedgekeurde toepassingen; ze is geen vervanging van rubriek 4 (Waarschuwingen en voorzorgen) en de bijsluiter. Overleg vóór wijziging of stopzetting met uw arts of apotheker.
Hoe het werkt
Legt uit wat het middel in het lichaam doet; niet over dosering, bijwerkingen of veiligheid.
Een analogie
Stolling is in de eerste plaats een reparatie: als er schade is aan bloedvaten, klontert het bloed samen en vormt een bloedstolsel; het bloedstolsel repareert de schade aan het bloedvat. Maar het bloedstolsel kan ook los raken van het bloedvat en in het bloed komen; via het bloed kan het bloedstolsel ergens anders komen en een kleiner bloedvat afsluiten. Tegen die kans helpt apixaban: als remmer van stollingsfactor Xa remt apixaban de vorming van trombine en stolsels.
In eenvoudige termen
Apixaban is een antistollingsmedicijn. Apixaban zorgt ervoor dat uw bloed minder makkelijk samenklontert (antistollingsmedicijn). Hierdoor heeft u minder kans op trombose. Apixaban vermindert het samenklonteren van bloed. Het remt zo de vorming van bloedstolsels en vermindert de kans op afsluiting van een bloedvat. Het Farmacotherapeutisch Kompas vermeldt: “Apixaban hoort bij de groep directwerkende orale anticoagulantia.”
In de diepte
In de rubriek Eigenschappen van het Farmacotherapeutisch Kompas staat: “Reversibele, krachtige, directe en selectieve remmer van stollingsfactor Xa. Hierdoor remt apixaban de vorming van trombine en stolsels.” De Nederlandse productinformatie van Eliquis (EMA, rubriek 5.1) formuleert hetzelfde mechanisme met eigen woordkeus: “Apixaban is een krachtige, orale, reversibele, directe en zeer selectieve actieve remmer van factor-Xa.” en noemt als farmacotherapeutische categorie “Antithrombotica, directe factor-Xa-remmer, ATC-code: B01AF02”. De kinetische gegevens aldaar: F ca. 50%. T max 3–4 uur bij volwassenen, ca. 2 uur bij kinderen. T 1/2el ca. 12 uur. apotheek.nl noemt dezelfde termijn: het remmende effect op de bloedstolling houdt na de laatste dosis nog ongeveer 12 uur aan.
Bekijk het in beweging
Schematische animatie van het mechanisme — vereenvoudigd voor de duidelijkheid, niet op schaal.
Een directe remmer van factor Xa
- Het bloed klontert samen en er is een bloedstolsel.
- Factor Xa is er bij de stolling.
- Een directe, selectieve remmer van factor Xa vermindert de stolling.
- Dat vermindert de kans op een bloedstolsel en op trombose.
Doelwit: Stollingsfactor Xa
Reversibele, krachtige, directe en selectieve remmer van stollingsfactor Xa. Hierdoor remt apixaban de vorming van trombine en stolsels.
Goedgekeurde toepassingen
Goedgekeurde toepassingen verschillen per land en veranderen in de tijd. Volg altijd de lokale productinformatie.
Goedgekeurde toepassingen in Netherlands
Zorginstituut Nederland (Farmacotherapeutisch Kompas)- Bij volwassenen
- Preventie van veneuze trombo-embolische aandoeningen na een electieve heup- of knievervangende operatie.
- Preventie van een cerebrovasculair accident (CVA) en een systemische embolie bij non-valvulair atriumfibrilleren (nvAF) met minimaal één risicofactor zoals symptomatisch hartfalen ≥ NYHA-klasse II, hypertensie, leeftijd ≥ 75 jaar, diabetes mellitus, een eerder CVA of eerdere TIA.
- Behandeling van diepveneuze trombose (DVT) en pulmonale embolie (PE) en preventie van recidiverende DVT en PE.
- Bij kinderen
- Behandeling van veneuze trombo-embolie (VTE) en preventie van een recidief bij kinderen van 28 dagen tot 18 jaar oud.
Officiële bronnen
De uitspraken op deze pagina zijn herleidbaar naar deze documenten.
- EMA: Samenvatting van de productkenmerken Eliquis (Nederlandse versie)
Europees Geneesmiddelenbureau (EMA)
- Farmacotherapeutisch Kompas: preparaattekst apixaban (Zorginstituut Nederland)
Zorginstituut Nederland
Deze pagina legt uit hoe een geneesmiddel werkt – dat vervangt de bijsluiter niet. Wat voor jouw situatie geldt, staat in die bijsluiter; vraag het gerust aan je apotheker.
MedUnfold biedt educatieve content en is geen medisch advies. Volg altijd de lokale productinformatie en je zorgverlener.