아토르바스타틴
리피토정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)은 HMG-CoA 환원효소 억제제인 아토르바스타틴 약으로, 심장혈관 질환에 대한 위험성 감소와 고지혈증 등의 효능효과를 기재하고 있습니다.
리피토정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)은 비아트리스코리아가 취급하는 아토르바스타틴 약입니다(품목기준코드 200410085, 허가일 2004-10-25). 이 품목은 화이자 계열에서 판매되던 리피토로, 화이자 업존(Upjohn) 부문이 바이아트리스(Viatris)로 분사·승계된 뒤 현재의 업체명이 되었습니다.
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본 페이지는 완전한 안전성 정보를 포함하지 않습니다. 식품의약품안전처 사용상의주의사항은 「이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자」와 「활동성 간질환 환자 또는 혈청 아미노전달효소치의 상승이 정상상한치의 3배 이상 상승된 환자」, 「근질환 환자」, 「임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부」, 「10세 미만의 소아」를 포함해 투여 금지(금기)를 기재하고, 근 이상·간기능 관련 주의와 이상반응 목록을 별도로 싣고 있습니다. 본 페이지는 정보이며 의료 조언이 아닙니다. 투여 여부와 시기는 의사·약사의 판단과 해당 제품의 최신 허가 문서를 따르시기 바랍니다.
작용기전과 적용범위는 식품의약품안전처 제품 문서에 근거합니다. 이 제품은 건강보험심사평가원(HIRA) 급여이력에도 아토르바스타틴칼슘삼수화물 성분으로 등재되어 급여가 적용됩니다. 이 페이지는 외국에서의 판매 여부를 다루지 않습니다.
작용 방식
약이 몸에서 무엇을 하는지 설명합니다. 용량, 부작용, 안전성에 대한 설명이 아닙니다.
비유
간에서 콜레스테롤이 만들어지는 길목의 효소를 눌러 LDL-콜레스테롤을 낮추는 약입니다. 질병관리청 국문 문서 계열 목록의 첫 자리도 「치료는 보통 스타틴(Statin) 복용으로 시작하며, 이후 일정 기간이 지나면 목표 LDL-C 수치에 도달했는지를 확인합니다.」로 같은 방향입니다.
쉽게 말하면
식품의약품안전처 사용상의주의사항은 근 이상 주의와 관련하여 「스타틴계열이나 피브레이트(fibrate)계열 사용시 근육독성의 병력이 있는 환자」를 신중 투여 대상으로 기재합니다. 같은 문서는 「횡문근융해에서 이차적으로 신부전으로 발전할 수 있는 위험요소(예, 중증 급성감염, 저혈압, 주요 외과수술, 외상, 중증 대사, 내분비, 전해질 장애 및 제어되지 않는 간질)를 갖는 환자는 아토르바스타틴 치료를 일시적으로 보류 또는 중단해야 한다」고 밝힙니다. 이상지질혈증 자체는 「슈퍼클래스 : 질병 및 장애 • 콘텐츠명 : 이상지질혈증 요약문 '이것만은 꼭 기억하세요' • 이상지질혈증은 혈액 속의 콜레스테롤이나 중성지방 수치가 정상 범위를 벗어난 상태를 말합니다.」로 정의됩니다.
자세히
질병관리청 국문 문서는 「치료는 보통 스타틴(Statin) 복용으로 시작하며, 이후 일정 기간이 지나면 목표 LDL-C 수치에 도달했는지를 확인합니다.」라고 치료 단계를 적습니다. 이 약의 LDL 강하 목표는 「LDL 콜레스테롤은 저밀도 지단백으로 구성되어 있으며, 동맥벽에 쌓여 죽상경화를 일으킬 수 있어 ‘나쁜 콜레스테롤’이라 불리며, 심혈관질환 위험과 가장 밀접한 관련이 있습니다.」라는 위험 설명과 같은 맥락에 있습니다.
움직임으로 보기
작용 기전의 개략적 애니메이션입니다. 이해를 위해 단순화했으며 실제 크기와 다릅니다.
스타틴이 콜레스테롤을 낮추는 원리
- 치료는 보통 스타틴(Statin) 복용으로 시작하며
- 이후 일정 기간이 지나면 목표 LDL-C 수치에 도달했는지를 확인합니다
- 동맥벽에 쌓여 죽상경화를 일으킬 수 있어
- 심혈관질환 위험과 가장 밀접한 관련이 있습니다
표적：HMG-CoA 환원효소
질병관리청 국문 문서는 치료의 첫 단계를 「치료는 보통 스타틴(Statin) 복용으로 시작하며, 이후 일정 기간이 지나면 목표 LDL-C 수치에 도달했는지를 확인합니다.」로 적습니다.
허가된 용도
허가된 용도는 나라마다 다르고 시간이 지나며 바뀝니다. 항상 현지의 최신 허가 사항을 따르세요.
대한민국의 허가 용도
MFDS- 다음의 심장혈관 질환에 대한 위험성감소
- 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심장 질환의 다중위험요소(55세 이상, 흡연, 고혈압, 낮은 HDL-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심장 질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의
- 심근경색증에 대한 위험성감소
- 뇌졸중에 대한 위험성감소
- 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성감소
- 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연, 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의
- 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거가 있는 성인 환자의
- 비치명적 심근경색증에 대한 위험성감소
- 치명적 및 비치명적 뇌졸중에 대한 위험성감소
- 혈관재생술에 대한 위험성감소
- 울혈심부전으로 인한 입원에 대한 위험성감소
- 협심증에 대한 위험성감소
- 고지혈증
- 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형) 및 혼합형 이상지질혈증(Fredrickson Type Ⅱa 및 Ⅱb형) 환자의 상승된 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백, 트리글리세라이드 수치를 감소시키고 HDL-콜레스테롤치를 증가시키는 식이요법의 보조제
- 식이요법에 적절히 반응을 하지 않는 원발성 이상베타리포프로테인혈증(Fredrickson Type III)
- 혈청 트리글리세라이드가 상승된 환자(Fredrickson Type IV)의 식이요법보조제
- 동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 환자의 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤치를 감소시키기 위해 다른 지질저하제(예, LDL-apheresis)와 병용하거나, 다른 지질저하제로의 치료가 불가능한 경우
- 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 10 ∼ 17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후의 환자)의 총콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백 수치를 감소시키는 식이요법의 보조제
공식 자료
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- 의약품통합정보시스템 제품문서(사용상의주의사항) — 리피토정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)
식품의약품안전처(MFDS)
- 건강보험심사평가원 의약품통합정보 급여이력 상세 — 리피토정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)
건강보험심사평가원(HIRA)
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