Rabeprazol
PARIET comprimidos está indicado en el tratamiento: De la úlcera duodenal activa. De la úlcera gástrica activa benigna. Rabeprazol sódico pertenece a la clase de compuestos anti-secretores, los benzimidazoles sustituidos.
Esta página se apoya en la ficha técnica del medicamento PARIET 20 mg comprimidos gastrorresistentes, reproducida en CIMA, la base de datos pública de la AEMPS —una ficha para dos fuerzas, «PARIET 10 mg comprimidos gastrorresistentes» y «PARIET 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES» (esta página se ancla en la presentación de 20 mg); la composición imprime las cantidades sin la fórmula introductoria de dosis por comprimido que llevan otras fichas —«10 mg de rabeprazol sódico, equivalente a 9,42 mg de rabeprazol.» y «20 mg de rabeprazol sódico, equivalente a 18,85 mg de rabeprazol.»—, forma de origen conservada—; forma farmacéutica «Comprimido gastrorresistente.» con las descripciones «Comprimido recubierto de color rosa, biconvexo y con una leyenda grabada “E 241” en una de las caras.» y «Comprimido recubierto de color amarillo, biconvexo y con una leyenda “E243” grabada en una de las caras.» —las leyendas grabadas se imprimen “E 241” con espacio y “E243” sin él: doble forma del mismo documento—; titular de la sección 7: «Janssen-Cilag, S.A.» (Paseo del Club Deportivo 1, Edificio 16, 28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid), España); números con punto de millar de la rúbrica 8: «PARIET 10 mg comprimidos gastrorresistentes: 62.461» y «PARIET 20 mg comprimidos gastrorresistentes: 62.462»; rúbrica 9 con dos fechas de primera autorización —«Fecha de la primera autorización: 6 de noviembre de 2001» y «Fecha de la primera autorización: 1 de julio de 1999»— y sin renglón de renovación impreso, tal como aparece en el documento; revisión del texto «03/2026». La página se apoya además en la monografía en español «Rabeprazol» de MedlinePlus, editada por la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos, cuya columna de marcas recoge «AcipHex ®» y «AcipHex ® Grajeas ¶» con la nota «¶ Este producto de marca ya no está en el mercado»; revisión «Documento revisado - 15/11/2023».
La lista «Spain» reproduce literalmente la rúbrica 4.1 de esa ficha: el renglón de cabecera «PARIET comprimidos está indicado en el tratamiento:» y los siete renglones siguientes, íntegros, incluido el último con su raya inicial «- Combinado con regímenes terapéuticos antibacterianos adecuados para la erradicación del Helicobácter pylori (H. pylori) en pacientes con úlcera péptica.» (la errata «Helicobácter» con acento donde el nombre latino no lo lleva es forma impresa del origen, conservada tal cual y no corregida en la página); la rúbrica 4.2 (posología) no se transcribe y el bloque de propiedades farmacocinéticas queda fuera. De la monografía educativa solo se toman la clase y la acción: «El rabeprazol pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones. Su acción consiste en disminuir la cantidad de ácido que se produce en el estómago.» —el documento de MedlinePlus omite el punto entre «protones» y «Su acción»; esta página restituye el punto por legibilidad en el campo de paciente—; su renglón de presentación habla de tabletas de liberación retardada y sus pautas de horario (tras la comida de la mañana, dos veces al día en la erradicación) no suben a la página; la marca retirada de la columna estadounidense («AcipHex ® Grajeas») lleva la nota ¶ cortada en la cita —«¶ Este producto de marca ya no está en el mercado»— que solo afecta a esa versión estadounidense, sin inferencia al mercado español, donde la ficha imprime PARIET vigente. En cuanto a las fechas, la rúbrica 9 imprime «1 de julio de 1999» para la presentación de 20 mg, mientras que el buscador de CIMA registra el 30/06/1999 (un día y un mes de diferencia); esta página sigue la fecha impresa en el documento. Las dos presentaciones de PARIET se autorizaron en días distintos: la de 62.461 el 05/11/2001 y la de 62.462 el 30/06/1999.
Esta página describe las aplicaciones aprobadas y el mecanismo de acción; no sustituye la información completa de seguridad: las contraindicaciones, interacciones, efectos adversos y advertencias figuran en la ficha técnica y en el prospecto. Esta página es información, no consejo médico.
Cómo funciona
Explica qué hace el medicamento en el cuerpo; no cubre dosis, efectos secundarios ni seguridad.
Una analogía
La ficha describe una bomba que se cierra desde dentro del ácido: el rabeprazol «suprimen la secreción ácido-gástrica mediante la inhibición específica de la enzima H + /K + -ATPasa (la bomba de protones o de ácido)» y «Rabeprazol, por medio de una protonación se convierte a una forma de sulfonamida activa y posteriormente reacciona con las cisteínas disponibles en la bomba de protones.».
En términos sencillos
El rabeprazol pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones. Su acción consiste en disminuir la cantidad de ácido que se produce en el estómago.
En profundidad
Grupo farmacoterapéutico: Aparato digestivo y metabolismo, medicamentos para el tratamiento de la úlcera péptica y la enfermedad del reflujo gastroesofágico (ERGE), IBPs. Código ATC: A02B C04 Rabeprazol sódico pertenece a la clase de compuestos anti-secretores, los benzimidazoles sustituidos, que no muestran propiedades anticolinérgicas o antagonistas de los receptores histamínicos H 2 , pero que suprimen la secreción ácido-gástrica mediante la inhibición específica de la enzima H + /K + -ATPasa (la bomba de protones o de ácido). El efecto es dosis-dependiente y proporciona una inhibición tanto de la secreción ácida basal como de la secreción ácida estimulada, independientemente del estímulo. Rabeprazol, por medio de una protonación se convierte a una forma de sulfonamida activa y posteriormente reacciona con las cisteínas disponibles en la bomba de protones.
Verlo en movimiento
Animación esquemática del mecanismo: simplificada para mayor claridad, sin escala real.
Cómo el rabeprazol apaga la bomba desde dentro
- Pertenece a la clase de los inhibidores de la bomba de protones.
- Dentro del ácido se protona y se convierte en una sulfonamida activa.
- Esa forma reacciona con las cisteínas de la propia bomba.
- Así suprime la secreción ácida gástrica, basal y estimulada, según la dosis.
Diana: Enzima H + /K + -ATPasa (la bomba de protones o de ácido)
Rabeprazol sódico pertenece a la clase de compuestos anti-secretores, los benzimidazoles sustituidos, que no muestran propiedades anticolinérgicas o antagonistas de los receptores histamínicos H 2 , pero que suprimen la secreción ácido-gástrica mediante la inhibición específica de la enzima H + /K + -ATPasa (la bomba de protones o de ácido).
Usos aprobados
Los usos aprobados varían según el país y cambian con el tiempo. Sigue siempre la información de prescripción local.
Usos aprobados en Spain
AEMPS- PARIET comprimidos está indicado en el tratamiento:
- De la úlcera duodenal activa.
- De la úlcera gástrica activa benigna.
- De la enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática erosiva o ulcerativa (ERGE).
- De manejo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico a largo plazo (tratamiento de mantenimiento de la ERGE).
- Sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico moderada o muy grave (ERGE sintomática).
- Del síndrome de Zollinger-Ellison.
- - Combinado con regímenes terapéuticos antibacterianos adecuados para la erradicación del Helicobácter pylori (H. pylori) en pacientes con úlcera péptica. Ver sección 4.2.
Fuentes oficiales
Las afirmaciones de esta página se remontan a estos registros.
- Ficha técnica (CIMA): PARIET 20 mg comprimidos gastrorresistentes
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
- Rabeprazol: MedlinePlus medicinas
MedlinePlus / Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos
- Vademécum CGCF: Rabeprazol (principio activo A02BC04)
Consejo General de Colegios Farmacéuticos (Vademécum oficial)
Esta página explica cómo actúa el medicamento, sin sustituir al prospecto. Para lo que te afecte a ti, lee el prospecto que viene con tu medicamento o pregunta a tu farmacéutico.
MedUnfold ofrece contenido educativo y no constituye consejo médico. Sigue siempre la información de prescripción local y a tu profesional sanitario.