Tildrakizumab
Tildrakizumab ist ein humanisierter, monoklonaler IgG1/κ-Antikörper, der spezifisch an die p19-Protein-Untereinheit des Zytokins Interleukin-23 (IL-23) bindet (ATC-Code: L04AC17). Im zentralen EU-Verfahren wird es bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis angewendet, die für eine systemische Therapie in Frage kommen.
Tildrakizumab ist in der EU im zentralen Verfahren zugelassen (Zulassungsnummern EU/1/18/1323/001 bis EU/1/18/1323/005; Inhaber der Zulassung nach §7 der zitierten deutschen Fassung: Almirall, S.A., Ronda General Mitre, 151, 08022 Barcelona, Spanien); die deutsche Fassung der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SmPC, Anhang I) wird von der Europäischen Arzneimittel-Agentur veröffentlicht und ist die Grundlage dieser Seite. Die Anwendungsgebiete sind wörtlich Abschnitt 4.1 der zitierten deutschen SmPC entnommen (Textbasis: der einzige SmPC-Block des Anhangs, der die Fertigspritzen und Fertigpenne beider Stärken gemeinsam beschreibt). Die Zeitangabe „Stand der Information“ ist in der zitierten Anhang-Fassung nicht ausgefüllt; deshalb wird auf dieser Seite kein Stand-Datum ausgewiesen.
Die Aussagen zum Wirkmechanismus (mechanism simple/advanced) stehen wörtlich in Abschnitt 5.1 (Pharmakodynamische Eigenschaften; Wirkmechanismus) der deutschen EMA-Dokumentation und wurden gegen den US-amerikanischen FDA-Label für ILUMYA (12.1 Mechanism of Action, 12.2 Pharmacodynamics) in der Faktenrichtung abgeglichen; der FDA-Label betrifft das US-Produkt und trifft keine Aussage über eine Zulassung in Deutschland oder der EU. Die Target-Angabe ist einzelbelegt und wörtlich Abschnitt 5.1 der EMA-Dokumentation entnommen. Der Abschnitt 5.1 dieser deutschen Fassung führt nach dem Wirkmechanismus nur noch den Satz zur Hemmung der Zytokin- und Chemokin-Freisetzung; einen eigenen Unterblock für pharmakodynamische Wirkungen enthält das Dokument nicht (Volltextsuche nach der entsprechenden Überschrift: 0 Treffer), deshalb ist mechanism advanced dieser eine Satz. Auf US-Seite steht an derselben Stelle nur der Vermerk „No formal pharmacodynamics studies have been conducted with ILUMYA“ — er wurde nicht übernommen, weil er eine Aussage über das Fehlen von Studien macht und nicht über den Mechanismus. Ebenso nicht übernommen wurde die Herstellungsangabe zur Zelllinie in Abschnitt 2, die keine Mechanismus-Aussage ist. Dosierung, Gegenanzeigen, Warnhinweise, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen stehen vollständig in SmPC und Packungsbeilage. Diese Seite ist Information, kein medizinischer Rat.
Wie es wirkt
Erklärt, was das Medikament im Körper bewirkt – nicht Dosierung, Nebenwirkungen oder Sicherheit.
Eine Analogie
Der Botenstoff IL-23 heizt bei Schuppenflechte Entzündungs- und Immunreaktionen an. Tildrakizumab setzt nicht an der Zelle an, sondern am Botenstoff selbst: Der Antikörper bindet gezielt an dessen p19-Untereinheit – ohne das verwandte IL-12 zu stören – und verhindert, dass IL-23 an seinen Rezeptor andockt. Dadurch werden weniger entzündungsfördernde Zytokine und Chemokine ausgeschüttet.
Einfach erklärt
Tildrakizumab ist ein humanisierter, monoklonaler IgG1/κ-Antikörper, der spezifisch an die p19-Protein-Untereinheit des Zytokins Interleukin-23 (IL-23) bindet, ohne an IL-12 zu binden und dessen Interaktion mit dem IL-23-Rezeptor hemmt. IL-23 ist ein natürlich vorkommendes Zytokin, das an Entzündungs- und Immunreaktionen beteiligt ist.
Im Detail
Tildrakizumab hemmt die Freisetzung von proinflammatorischen Zytokinen und Chemokinen.
Den Mechanismus in Bewegung sehen
Schematische Animation des Mechanismus — zur Verständlichkeit vereinfacht, nicht maßstabsgetreu.
IL-23 ohne IL-12 binden
- IL-23 ist ein Zytokin, das an Entzündungs- und Immunreaktionen beteiligt ist.
- Der Antikörper bindet an IL-23, ohne an IL-12 zu binden.
- Der Antikörper hemmt dessen Interaktion mit dem Rezeptor.
- Der Antikörper hemmt die Freisetzung.
Zielstruktur: IL-23 (p19-Protein-Untereinheit)
IL-23 ist ein natürlich vorkommendes Zytokin, das an Entzündungs- und Immunreaktionen beteiligt ist.
Zugelassene Anwendungsgebiete
Zulassungen unterscheiden sich je nach Land und ändern sich im Zeitverlauf. Maßgeblich ist stets die aktuelle Fachinformation.
Zugelassene Anwendungsgebiete in European Union
EMA- Ilumetri ist angezeigt für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen.
Offizielle Quellen
Die Aussagen auf dieser Seite lassen sich auf diese Dokumente zurückführen.
- ILUMYA (tildrakizumab) – US-FDA-Arzneimittelinformation (openFDA-Label), 12.1 Mechanism of Action
U.S. Food and Drug Administration
- S3-Leitlinie Therapie der Psoriasis vulgaris - AWMF 013-001, 2025
AWMF - Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften
Diese Seite erklärt, wie das Medikament im Körper wirkt – die Packungsbeilage ersetzt sie nicht. Für alles, was Sie konkret betrifft, gilt: Packungsbeilage lesen oder in der Apotheke nachfragen.
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