Insulin aspart
Insulin aspart ist ein schnell wirkendes Insulinanalogon (ATC-Code: A10AB05), das den Blutzucker senkt, indem es die Aufnahme von Glucose in Muskel- und Fettzellen fördert und die Freisetzung von Glucose aus der Leber hemmt. Im zentralen EU-Verfahren wird es zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab dem Alter von 1 Jahr angewendet.
Insulin aspart ist in der EU im zentralen Verfahren zugelassen (Zulassungsnummern der auf dieser Seite zitierten Fertigpen-Presentation: NovoRapid FlexPen EU/1/99/119/009, EU/1/99/119/010, EU/1/99/119/011, EU/1/99/119/017, EU/1/99/119/018; Inhaber der Zulassung gemäß §7 der zitierten deutschen SmPC: Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dänemark); die deutsche Fassung der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels von NovoRapid (SmPC, Anhang I) wird von der Europäischen Arzneimittel-Agentur veröffentlicht und ist die Grundlage dieser Seite. Die Anwendungsgebiete sind wörtlich Abschnitt 4.1 der zitierten deutschen SmPC entnommen; die zitierte Zulassung ist NovoRapid FlexPen 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen, und die zitierte Fassung führt die SmPC in einem Block über alle Packungsgrößen (Durchstechflasche, Penfill, FlexPen, InnoLet, FlexTouch, PumpCart). Der Wirkstoff wird in der deutschen Fassung durchgehend „Insulin aspart“ geschrieben, und der Abschnitt 10 „Stand der Information“ ist in der zitierten Anhang-Fassung nicht ausgefüllt; deshalb wird auf dieser Seite kein Stand-Datum ausgewiesen.
Die Aussagen zum Wirkmechanismus (mechanism simple/advanced) stehen wörtlich in Abschnitt 5.1 (Wirkmechanismus und pharmakodynamische Wirkungen) der deutschen EMA-Dokumentation und wurden gegen den US-amerikanischen FDA-Label für Insulin aspart (12.1 Mechanism of Action) in der Faktenrichtung abgeglichen; der FDA-Label betrifft das US-Produkt und trifft keine Aussage über eine Zulassung in Deutschland oder der EU. Die Target-Angabe ist einzelbelegt und wörtlich Abschnitt 5.1 der EMA-Dokumentation entnommen. Nicht übernommen wurden die HbA1c-Differenzen der beiden Langzeitstudien (0,12 bzw. 0,15 Prozentpunkte mit Konfidenzintervallen) und die Absätze zu schwangeren Frauen sowie zu älteren Patienten, weil der FDA-Label diese Aussagen in anderer Reichweite fasst. Dosierung, Gegenanzeigen, Warnhinweise, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen stehen vollständig in SmPC und Packungsbeilage. Diese Seite ist Information, kein medizinischer Rat.
Wie es wirkt
Erklärt, was das Medikament im Körper bewirkt – nicht Dosierung, Nebenwirkungen oder Sicherheit.
Eine Analogie
Insulin ist der Schlüssel, der Muskel- und Fettzellen öffnet, damit Glucose aus dem Blut aufgenommen wird; gleichermaßen drosselt es die Zuckerausgabe der Leber. Insulin aspart ist die schnell wirkende Variante dieses Signals: Die Wirkung setzt innerhalb von 10 bis 20 Minuten nach der Injektion ein und ist nach 3 bis 5 Stunden vorbei – deshalb wird es zu den Mahlzeiten eingesetzt, um den Zuckeranstieg nach dem Essen abzudecken.
Einfach erklärt
Die blutzuckersenkende Wirkung von Insulin aspart beruht auf der Fähigkeit des Moleküls, durch Bindung an Insulinrezeptoren von Muskel- und Fettzellen die Aufnahme von Glucose zu fördern. Gleichzeitig wird die Freisetzung von Glucose aus der Leber gehemmt. Im Vergleich zu löslichem Humaninsulin ist der Wirkeintritt bei NovoRapid schneller und die Glucosekonzentration ist - soweit man die ersten vier Stunden nach einer Mahlzeit beurteilt - niedriger.
Im Detail
Im Vergleich zu löslichem Humaninsulin hat NovoRapid nach subkutaner Injektion eine kürzere Wirkdauer. Wird NovoRapid subkutan verabreicht, tritt die Wirkung innerhalb von 10 bis 20 Minuten nach der Injektion ein. Das Wirkmaximum ist 1 bis 3 Stunden nach der Injektion erreicht. Die Wirkdauer beträgt 3 bis 5 Stunden. Insulin aspart ist auf molarer Basis äquipotent zu löslichem Humaninsulin.
Den Mechanismus in Bewegung sehen
Schematische Animation des Mechanismus — zur Verständlichkeit vereinfacht, nicht maßstabsgetreu.
Wirkung innerhalb von Minuten
- Insulin ist auf molarer Basis äquipotent zu Humaninsulin.
- Die Wirkung tritt schneller ein.
- Die Wirkdauer ist kürzer.
- Die Wirkung tritt nach der Injektion ein.
Zielstruktur: Insulinrezeptor
Die blutzuckersenkende Wirkung von Insulin aspart beruht auf der Fähigkeit des Moleküls, durch Bindung an Insulinrezeptoren von Muskel- und Fettzellen die Aufnahme von Glucose zu fördern.
Zugelassene Anwendungsgebiete
Zulassungen unterscheiden sich je nach Land und ändern sich im Zeitverlauf. Maßgeblich ist stets die aktuelle Fachinformation.
Zugelassene Anwendungsgebiete in European Union
EMA- NovoRapid wird angewendet zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab dem Alter von 1 Jahr.
Offizielle Quellen
Die Aussagen auf dieser Seite lassen sich auf diese Dokumente zurückführen.
- NOVOLOG MIX 70/30 (insulin aspart) – US-FDA-Arzneimittelinformation (openFDA-Label)
U.S. Food and Drug Administration (openFDA)
- S3-Leitlinie Therapie des Typ-1-Diabetes - AWMF 057-013, 2023
AWMF - Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften
Diese Seite erklärt, wie das Medikament im Körper wirkt – die Packungsbeilage ersetzt sie nicht. Für alles, was Sie konkret betrifft, gilt: Packungsbeilage lesen oder in der Apotheke nachfragen.
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