Venlafaxine

Venlafaxine is een antidepressivum dat de hoeveelheid serotonine in de hersenen regelt en ook noradrenaline beïnvloedt; artsen schrijven het voor bij depressie en bij angststoornissen zoals een gegeneraliseerde angststoornis, sociale angststoornis en paniekstoornis. Het ankerproduct van deze pagina is een capsule met verlengde afgifte voor oraal gebruik, uitsluitend verkrijgbaar op recept. Het werkt pas na enkele weken, terwijl bijwerkingen zoals maagdarmklachten en duizeligheid zich vaak eerder voordoen — stop dan niet zonder overleg met uw arts. Deze pagina is informatie, geen medisch advies; de dosering staat op het eigen recept en in de bijsluiter.

De officiële productinformatie over venlafaxine in Nederland staat in de Geneesmiddeleninformatiebank van het CBG. Deze pagina is verankerd aan de productpagina van het merkproduct “Efexor XR 75, capsules met verlengde afgifte, hard, 75 mg”, met registratienummer “RVG 20862” en “Handelsvergunninghouder: Viatris Healthcare Limited” aan het adres “Damastown Industrial Park, Mulhuddart” te “DUBLIN 15 (IERLAND)”. De werkzame stof wordt daar gegeven als “VENLAFAXINEHYDROCHLORIDE 84,85 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met VENLAFAXINE 75 mg/stuk”, met “ATC: N06AX16 - Venlafaxine”, “Farmaceutische vorm: Capsule met verlengde afgifte, hard” en “Toedieningsweg: Oraal gebruik”. De status van het product is “GOEDGEKEURD”, met de toelichting “Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.” en de verkrijgbaarheid “Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept”. In de patiëntinformatie op dezelfde pagina staat: “Efexor XR bevat de werkzame stof venlafaxine.” en “Dit medicijn is een antidepressivum dat behoort tot de groep medicijnen genaamd serotonine- en norepinefrine-heropnameremmers (SNRI’s).”

De lijst met toepassingen volgt de rubriek Indicaties van de preparaattekst venlafaxine in het Farmacotherapeutisch Kompas (Zorginstituut Nederland) woordelijk, in vier regels — van “Depressie, vooral met vitale kenmerken;” tot en met “Paniekstoornis, met of zonder agorafobie;” — en de ene als zodanig gemarkeerde offlabel-regel van die rubriek, “Offlabel: neuropathische pijn bij diabetische neuropathie of polyneuropathie.”, is buiten de lijst gelaten. De kop van de preparaattekst luidt “Geneesmiddel serotonineheropnameremmers, niet-selectief N06AX16” en de groepsbepaling aldaar “venlafaxine hoort bij de groep serotonineheropnameremmers, niet-selectief”. De rubrieken Advies en Doseringen zijn niet overgenomen. De omschrijving van de werking op deze pagina komt van dezelfde preparaattekst, rubriek Eigenschappen: “Venlafaxine is een SNRI, maar gedraagt zich bij lage doseringen (tot 150 mg/dag) als een SSRI. Venlafaxine en zijn actieve metaboliet o-desmethylvenlafaxine remmen sterk de heropname van serotonine en noradrenaline.”

De publieksinformatie van apotheek.nl (KNMP) beschrijft dezelfde richting: “Venlafaxine zorgt ervoor dat u zich beter voelt en het maakt u minder angstig. Hierdoor piekert u minder, slaapt u beter en bent u minder prikkelbaar.” en “Artsen schrijven het voor bij depressie en bij angststoornissen” Over het verloop daar: “U merkt pas na een paar weken dat dit medicijn werkt.” en “U kunt wel meteen last krijgen van bijwerkingen zoals maagdarmklachten, droge mond, hoofdpijn, zweten en seksuele problemen. Stop dan niet.” Als waarschuwingen: “U kunt in het begin moe, duizelig, suf en slaperig zijn en wazig zien. Rijd dan geen auto.” en “Als u venlafaxine al een paar weken gebruikt, stop dan niet in één keer. Bespreek dit eerst met uw arts of apotheker.” Beide aanvullende informatievlakken worden hier alleen voor de richting van de werking, het gebruik en de geneesmiddelgroep gebruikt — merk-, vergunnings- en fabrieksgegevens komen uitsluitend uit de hierboven geciteerde CBG-productpagina. Raadpleeg voor dosering altijd de bijsluiter en het voorschrift van de eigen behandelaar.

Deze pagina beschrijft de werking en de goedgekeurde toepassingen; ze is geen vervanging van rubriek 4 (Waarschuwingen en voorzorgen) en de bijsluiter. Overleg vóór wijziging of stopzetting met uw arts of apotheker en meld vermoede bijwerkingen bij het Bijwerkingencentrum Lareb.