Paroxetine

Paroxetine is een antidepressivum uit de groep van de serotonineheropnameremmers (SSRI’s); artsen schrijven het voor bij depressie en bij angststoornissen zoals een obsessieve-compulsieve stoornis, paniekstoornis, sociale fobie, gegeneraliseerde angststoornis en posttraumatische stressstoornis. Het ankerproduct van deze pagina is een filmomhulde tablet voor oraal gebruik, uitsluitend verkrijgbaar op recept. Wisselwerkingen zijn talrijk — het CBG vermeldt uitdrukkelijk een mogelijke interactie met sint-janskruid — en na gebruik van enkele weken mag niet in één keer worden gestopt; overleg daar eerst met de arts of apotheker. Deze pagina is informatie, geen medisch advies; de dosering staat op het eigen recept en in de bijsluiter.

De officiële productinformatie over paroxetine in Nederland staat in de Geneesmiddeleninformatiebank van het CBG. Deze pagina is verankerd aan de productpagina van het merkproduct “Seroxat 20 mg tablet, filmomhulde tabletten”, met registratienummer “RVG 14668” en “Handelsvergunninghouder: GlaxoSmithKline B.V.” aan het adres “Van Asch van Wijckstraat 55H” te “3811 LP AMERSFOORT”. De werkzame stof wordt daar gegeven als “PAROXETINEHYDROCHLORIDE 0,5-WATER 22,8 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met PAROXETINE 20 mg/stuk”, met “ATC: N06AB05 - Paroxetine”, “Farmaceutische vorm: Filmomhulde tablet” en “Toedieningsweg: Oraal gebruik”. De status van het product is “GOEDGEKEURD”, met de toelichting “Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.” en de verkrijgbaarheid “Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept”. In de patiëntinformatie op dezelfde pagina staat: “Seroxat kan worden gebruikt bij de behandeling van volwassenen met ernstige neerslachtigheid (depressiviteit) en/of angststoornissen.” en “Seroxat behoort tot een groep medicijnen die selectieve serotonine heropnameremmers (in het Engels afgekort met SSRI) wordt genoemd.”

De lijst met toepassingen volgt de rubriek Indicaties van de preparaattekst paroxetine in het Farmacotherapeutisch Kompas (Zorginstituut Nederland) woordelijk, in zes regels — van “Depressie;” tot en met “Posttraumatische-stressstoornis.” — en die rubriek bevat geen apart gemarkeerde offlabel-regels. De kop van de preparaattekst luidt “Geneesmiddel serotonineheropnameremmers, selectief N06AB05” en de groepsbepaling aldaar “paroxetine hoort bij de groep serotonineheropnameremmers, selectief”. De rubrieken Advies en Doseringen zijn niet overgenomen. De omschrijving van de werking op deze pagina komt van dezelfde preparaattekst, rubriek Eigenschappen: “Specifieke serotonineheropnameremmer (SSRI). Het remt selectief de heropname van serotonine. Het bezit zwak anticholinerge eigenschappen.”

De publieksinformatie van apotheek.nl (KNMP) beschrijft dezelfde richting: “Het regelt in de hersenen de hoeveelheid serotonine.”, “Deze lichaamseigen stof speelt een rol bij emoties en stemmingen.” en “SSRI’s verbeteren de stemming en verminderen angsten.”; over het gebruik daar: “U merkt binnen een paar dagen dat uw klachten minder worden.” en “Gebruikt u paroxetine al een paar weken? Stop dan niet in een keer.” Beide aanvullende informatievlakken worden hier alleen voor de richting van de werking, het gebruik en de geneesmiddelgroep gebruikt — merk-, vergunnings- en fabrieksgegevens komen uitsluitend uit de hierboven geciteerde CBG-productpagina. Raadpleeg voor dosering altijd de bijsluiter en het voorschrift van de eigen behandelaar.

Deze pagina beschrijft de werking en de goedgekeurde toepassingen; ze is geen vervanging van rubriek 4 (Waarschuwingen en voorzorgen) en de bijsluiter. Overleg vóór wijziging of stopzetting met uw arts of apotheker en meld vermoede bijwerkingen bij het Bijwerkingencentrum Lareb.