MedUnfold

Liraglutide

VictozaGLP1-agonisten (A10BJ02)

Liraglutide hoort bij de groep GLP1-agonisten. Liraglutide is een verlager van de bloedsuiker. Het behoort tot de incretine-achtige stoffen. Artsen schrijven het voor bij diabetes mellitus (suikerziekte) en overgewicht.

De Nederlandse productinformatie (SmPC en bijsluiter) van Victoza die voor deze pagina is geraadpleegd, noemt in rubriek 1 als naam van het geneesmiddel “Victoza 6 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen”. Rubriek 7 vermeldt als houder van de vergunning voor het in de handel brengen “Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd Denemarken”; rubriek 8 noemt als vergunningsnummer(s) “EU/1/09/529/001-005”, en rubriek 9 vermeldt “Datum van eerste verlening van de vergunning: 30 juni 2009”. Rubriek 4.1 luidt: “Victoza is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen, adolescenten en kinderen van 10 jaar en ouder met onvoldoende gereguleerde diabetes mellitus type 2 als toevoeging aan dieet en lichaamsbeweging”. Victoza is het merk van Novo Nordisk A/S waarop deze EU-vergunning betrekking heeft; deze pagina beschrijft de werkzame stof liraglutide zoals gedocumenteerd op de geciteerde officiële vlakken. Op apotheek.nl staat dat liraglutide “sinds 2009 internationaal op de markt” is.

Toepassingen en werking op deze pagina zijn ontleend aan de preparaattekst van Zorginstituut Nederland (Farmacotherapeutisch Kompas, consultversie 23-07-2026) en aan de publieksinformatie van apotheek.nl (uitgave van de KNMP, laatst bijgewerkt op 24-08-2026). De lijst met toepassingen volgt de rubriek Indicaties van de preparaattekst; de merkopregels die daar de twee toepassingsgebieden (diabetes mellitus type 2 en gewichtsbeheersing) voorafgaan, zijn niet overgenomen — de verdeling is af te leiden uit de eerste regels van beide gebieden. Het gewichtsbeheersingsblok betreft een ander afzetmerk binnen hetzelfde concern; op het hoofdbronvlak van deze pagina (Victoza, rubriek 4.1) staat uitsluitend diabetes mellitus type 2. De regels over gewichtsbeheersing bij kinderen van 6 t/m 11 jaar en de bijbehorende voetnoten over BMI-grenswaarden zijn niet overgenomen; daarover zegt de preparaattekst dat daarvoor de officiële productinformatie CBG/EMA moet worden geraadpleegd. De rubrieken Advies en Doseringen zijn niet overgenomen. Raadpleeg voor dosering altijd de bijsluiter en het voorschrift van de eigen behandelaar. Deze pagina is informatie, geen medisch advies.

Deze pagina beschrijft de werking en de goedgekeurde toepassingen; ze is geen vervanging van rubriek 4 (Waarschuwingen en voorzorgen) en de bijsluiter. Overleg vóór wijziging of stopzetting met uw arts of apotheker: apotheek.nl vermeldt: “Als u stopt met dit medicijn, zal uw bloedsuiker waarschijnlijk weer stijgen. Stop daarom alleen als uw arts dat adviseert”.

Hoe het werkt

Legt uit wat het middel in het lichaam doet; niet over dosering, bijwerkingen of veiligheid.

Een analogie

Na het eten maakt uw darmbuis incretines: stofjes die de alvleesklier prikkelen om insuline af te geven en de lever remmen om suiker vrij te zetten. Liraglutide doet hetzelfde als die incretines, maar veel langer dan de natuurlijke stof. Het zorgt er ook voor dat u eerder verzadigd bent.

In eenvoudige termen

Liraglutide is een verlager van de bloedsuiker. Het behoort tot de incretine-achtige stoffen. Deze zorgen ervoor dat de hoeveelheid insuline na een maaltijd beter op peil is en dat het lichaam minder suiker vrijzet. Artsen schrijven het voor bij diabetes mellitus (suikerziekte) en overgewicht. De darmwand maakt gedurende de dag bepaalde stoffen aan, de zogenaamde incretines. Liraglutide heeft een zelfde soort werking als deze incretines en kan er dus ook voor zorgen dat de bloedsuiker daalt. Liraglutide werkt binnen enkele uren. De werking houdt ongeveer een dag aan.

In de diepte

In de rubriek Eigenschappen van het Farmacotherapeutisch Kompas staat: “Glucagonachtige peptide-1 (GLP-1)-agonist met 97% sequentiehomologie met humaan GLP-1. Liraglutide activeert de GLP-1-receptor, wat leidt tot een verhoging van cyclisch AMP. Werkingsduur: ca. 24 uur.” Onder 'Glykemische controle' aldaar: “Door activering van GLP-1-receptoren in de pancreas verhoogt liraglutide op een glucoseafhankelijke manier de insulinesecretie en verlaagt het de glucagonafgifte, als de bloedglucoseconcentratie hoog is. Omgekeerd vermindert liraglutide tijdens hypoglykemie de insulinesecretie terwijl de glucagonsecretie niet wordt belemmerd. Vertraagt tevens in lichte mate de maaglediging.” Onder 'Gewichtsverlies' aldaar: “Door activering van GLP-1-receptoren in de hersenen verhoogt liraglutide het gevoel van verzadiging en vermindert het gevoel van trek en honger; dit leidt tot minder voedselinname.” De kinetische gegevens aldaar: F s.c. ca. 55%. T max s.c. 8–12 uur. Eiwitbinding > 98%. T 1/2el ca. 13 uur. De SmPC van Victoza formuleert de werking in rubriek 5.1 woordelijk: “Liraglutide is een GLP-1-analoog met 97% sequentiehomologie met humaan GLP-1 dat zich bindt aan de GLP-1-receptor en deze activeert.” apotheek.nl bevestigt dezelfde werkingsduur in patiëntentaal: “De werking houdt ongeveer een dag aan”, en dezelfde richting voor het gewichtseffect: “Liraglutide verhoogt het gevoel van verzadiging en zorgt ervoor dat u zich minder hongerig voelt.”

Bekijk het in beweging

Schematische animatie van het mechanisme — vereenvoudigd voor de duidelijkheid, niet op schaal.

Hoe GLP-1-agonisten de bloedsuiker verlagen

GLP-1-receptorLiraglutideBloedsuiker
  1. Cellen in de alvleesklier die insuline maken, en het verzadigingscentrum in de hersenen, hebben GLP-1-receptoren.
  2. Het middel bindt aan die receptoren en zet ze aan: het doet hetzelfde als eigen GLP-1, maar gaat veel langzamer kapot.
  3. Als de bloedsuiker te hoog is komt er meer insuline en minder glucagon vrij, en de maag ledigt zich langzamer.
  4. De bloedsuiker daalt, u voelt zich eerder verzadigd, en door het mindere eten daalt ook het gewicht.
Hoe liraglutide werkt

Doelwit: GLP-1-receptor

Liraglutide activeert de GLP-1-receptor, wat leidt tot een verhoging van cyclisch AMP.

Goedgekeurde toepassingen

Goedgekeurde toepassingen verschillen per land en veranderen in de tijd. Volg altijd de lokale productinformatie.

Goedgekeurde toepassingen in Netherlands

Zorginstituut Nederland (Farmacotherapeutisch Kompas)
  • Volwassenen en kinderen ≥ 10 jaar met onvoldoende gereguleerde diabetes mellitus type 2, als toevoeging aan dieet en lichaamsbeweging:
  • als monotherapie indien metformine niet geschikt is vanwege contra-indicatie of intolerantie;
  • als aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes.
  • Bij volwassenen: als aanvulling op een caloriearm dieet en verhoogde lichamelijke activiteit ten behoeve van gewichtsbeheersing bij een aanvankelijke BMI van:
  • ≥ 30 kg/m² (obesitas), of
  • ≥ 27 kg/m² tot < 30 kg/m² (overgewicht) met ten minste één gewichtsgerelateerde comorbiditeit, zoals dysglykemie (prediabetes of diabetes mellitus type 2), hypertensie, dyslipidemie of obstructieve slaapapneu.
  • Bij kinderen ≥ 12 jaar: als toevoeging aan gezonde voeding en verhoogde lichamelijke activiteit ten behoeve van gewichtsbeheersing bij:
  • obesitas (BMI overeenkomend met ≥ 30 kg/m² voor volwassenen volgens internationale grenswaarden*), en
  • lichaamsgewicht > 60 kg.

Officiële bronnen

De uitspraken op deze pagina zijn herleidbaar naar deze documenten.

Deze pagina legt uit hoe een geneesmiddel werkt – dat vervangt de bijsluiter niet. Wat voor jouw situatie geldt, staat in die bijsluiter; vraag het gerust aan je apotheker.

MedUnfold biedt educatieve content en is geen medisch advies. Volg altijd de lokale productinformatie en je zorgverlener.