폐렴구균 백신(20가 단백결합)

프리베나20프리필드시린지(폐렴구균 디프테리아 CRM197단백 접합 백신)는 한국화이자제약(주)가 취급하는 폐렴구균 단백결합 백신입니다(품목기준코드 202402578, 허가일 2024-10-31). 식품의약품안전처 용법용량 문서는 「근육주사 전용이다」로 시작하여 「이 백신은 1회 0.5mL을 근육주사 한다」고 밝히고, 영아는 생후 2, 4, 6개월 기초접종 후 12-15개월 추가접종, 성인은 「이 백신을 1회 0.5mL을 주사한다」고 안내합니다.

국가예방접종 측면: 질병관리청 예방접종도우미 「국내 예방접종 백신 현황」은 국가 예방 접종 관련 국내 유통 백신 현황 표(2025년 12월 기준)의 폐렴구균(단백결합) 사백신 항에 한국화이자제약 ㈜ 제품으로 「프리베나13주」와 함께 「프리베나20프리필드시린지」를 등재하고 있습니다. 이 표가 보여 주는 것은 유통 제품 현황이며, 비용 지원 여부의 기재는 아닙니다. 한편 식품의약품안전처 문서는 프리베나13을 「적어도 3회 예방접종을 완료한」 생후 15개월~5세 미만 어린이가 이 백신으로 보강 접종을 받을 수 있고, 「이 추가 (보강) 접종은 프리베나13 마지막 투여 후 적어도 2개월 간격을 두고 투여한다」고 기재합니다.

본 페이지는 완전한 안전성 정보를 포함하지 않습니다. 식품의약품안전처 사용상의주의사항은 「이 백신의 유효성분, 첨가제 또는 디프테리아 톡소이드에 과민증이 있는 환자」에 대한 투여 금기(금기), 「급성 중증의 열성질환을 앓고 있는 환자」의 접종 연기, 영아에서 가장 빈번하게 보고된 반응으로 자극과민성·졸음·주사부위 통증을 기재하고 있습니다. 본 페이지는 정보이며 의료 조언이 아닙니다. 접종 여부와 시기는 의사·약사의 판단과 해당 제품의 최신 허가 문서를 따르시기 바랍니다.