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리라글루티드

빅토자펜주6밀리그램/밀리리터(리라글루티드)GLP-1 수용체 작용제(인크레틴 계열)

빅토자펜주6밀리그램/밀리리터(리라글루티드)은 GLP-1 수용체 작용제인 리라글루티드 약으로, 제2형 당뇨병 성인에서 식이요법·운동요법의 보조로서 단독 또는 다른 당뇨병 치료제와 병용 투여 효능효과를 기재하고 있습니다.

빅토자펜주6밀리그램/밀리리터(리라글루티드)는 노보노디스크제약(주)가 취급하는 리라글루티드 약입니다(품목기준코드 201005882, 허가일 2010-10-06).

이 페이지의 적용증은 제품 문서의 효능효과 기재를 그대로 옮긴 것이며, 원문 표기를 유지했습니다.

계열과 순위에 관한 진술은 질병관리청 당뇨병 문서(계열 정의·피하 투여 형태·세 약의 심혈관 예방 열거·위장관 단점)에서, 안전 기재는 제품 문서에서 취했습니다. 두 자료 모두 한국 공식 문서이며, 이 페이지는 외국에서의 허가 여부는 다루지 않습니다.

본 페이지는 완전한 안전성 정보를 포함하지 않습니다. 제품 문서는 급성 췌장염 관찰과 MTC/MEN2 환자에 대한 금기를 싣습니다. 투여 여부와 시기는 의사·약사의 판단과 해당 제품의 최신 허가 문서를 따르시기 바랍니다. 본 페이지는 정보이며 의료 조언이 아닙니다.

작용 방식

약이 몸에서 무엇을 하는지 설명합니다. 용량, 부작용, 안전성에 대한 설명이 아닙니다.

비유

식사 뒤 장에서 나오는 GLP-1(인크레틴) 호르몬처럼 작동해 인슐린 분비를 돕고 식욕을 눌러 혈당을 낮추는 주사약입니다. 질병관리청 당뇨병 문서는 이 계열을 「인크레틴 약제의 일종」으로, 「DPP-4 억제제에는 없는 식욕 억제 및 체중 감소 효과」로 적고 리라글루티드를 이름으로 올립니다.

쉽게 말하면

식품의약품안전처 제품 문서는 신중 항목에 「급성 췌장염: GLP-1 수용체 효능제의 사용으로 급성 췌장염이 관찰되었다」라고 밝히고 확진 시 재투여 금지를 지시합니다. 금기째 줄에는 「갑상선 속질 암종 (Medullary Thyroid Carcinoma, MTC)의 개인 또는 가족력이 있거나 다발 내분비 신생물 증후군 2형 (Multiple Endocrine Neoplasia syndrome type2, MEN2) 환자」가 올라 있습니다. 질병관리청 문서는 계열의 단점을 「메스꺼움, 설사, 복부 불편감, 식욕부진 등 위장관 부작용이 흔히 동반된다는 단점이 있습니다」로 적습니다.

자세히

적용증은 성인의 식이요법·운동요법 보조로, 단독 또는 다른 당뇨병 치료제와 병용하는 세 가지입니다(아래 적용증 칸). 계열의 심혈관 예방 진술(위 인용)은 세 약을 함께 올린 문장이므로 계열 차원으로만 받아들였고, 이 품목 고유의 범위는 제품 문서 기재만 따릅니다.

움직임으로 보기

작용 기전의 개략적 애니메이션입니다. 이해를 위해 단순화했으며 실제 크기와 다릅니다.

리라글루티드의 작동 방식

GLP-1 수용체리라글루티드혈당
  1. 식사 뒤 장에서 GLP-1 같은 인크레틴 호르몬이 나와 췌장이 인슐린을 내도록 돕습니다.
  2. 리라글루티드는 이 GLP-1을 본떠 만든 오래 작용하는 주사약으로, 몸이 만드는 GLP-1과 같은 일을 더 길게 합니다.
  3. 인크레틴 작용으로 인슐린 분비를 늘리고 혈당을 높이는 글루카곤은 줄이며, DPP-4 억제제에는 없는 식욕 억제 효과도 냅니다.
  4. 그 결과 식후 혈당이 낮아지고 체중 감소 효과도 함께 나타납니다.
리라글루티드의 작동 방식

표적:GLP-1 수용체

이 약은 인크레틴 약제 계열의 GLP-1 수용체 작용제입니다. 질병관리청 국문 당뇨병 문서는 계열을 「글루카곤유사펩티드(glucagon-like peptide, GLP-1) 수용체 작용제는 DPP-4 억제제와 마찬가지로 인크레틴 약제의 일종입니다」로, 투여 형태를 「GLP-1 수용체 작용제는 주사제로 인슐린 주사와 마찬가지로 환자 스스로 피하에 투여합니다」로, 이 약의 이름을 직접 올려 「GLP-1 수용체 작용제 중 리라글루티드(liraglutide), 둘라글루타이드(dulaglutide), 세마글루티드(semaglutide)는 기저 죽상경화 심혈관 질환이 동반된 당뇨병 환자에서 심혈관 질환 예방 효과가 입증되었습니다」로 적습니다. 이 페이지의 애니메이션은 이 문서가 인쇄한 기전(인크레틴 작용·인슐린 증가·글루카곤 억제·식욕 억제·체중 감소)에만 근거하며, 위 배출 지연 등 이 문서가 적지 않은 세부는 서술하지 않습니다.

허가된 용도

허가된 용도는 나라마다 다르고 시간이 지나며 바뀝니다. 항상 현지의 최신 허가 사항을 따르세요.

대한민국의 허가 용도

MFDS
  • 제2형 당뇨병 조절이 충분하지 않은 성인에서 식이요법과 운동요법의 보조제로서 다음 요법으로 투여한다. ㆍ이 약의 단독 투여 ㆍ다른 당뇨병 치료제와 이 약의 병용 투여

공식 자료

이 페이지의 내용은 아래 기록으로 거슬러 올라갑니다.

  1. 질병관리청 국가건강정보포털 당뇨병

    질병관리청(Korea Disease Control and Prevention Agency)

이 페이지는 약이 몸에서 어떻게 작용하는지 쉬운 말로 설명합니다. 실제로 약을 드실 때의 주의사항은 사용설명서를 확인하시거나 약사님께 물어보세요.

MedUnfold는 교육용 콘텐츠를 제공하며 의학적 조언이 아닙니다. 항상 현지의 허가 사항과 의료 전문가의 지시를 따르세요.