Mupirocina

Esta página se apoya en la ficha técnica del medicamento Bactroban 20 mg/g pomada, reproducida en CIMA, la base de datos pública de la AEMPS (número de registro: «58.868»; titular: «GlaxoSmithKline, S.A.», «P.T.M . C/ Severo Ochoa , 2», «28760 Tres Cantos (Madrid)» —los dos espacios sueltos de la dirección son la forma impresa del documento—; «Cada gramo de pomada contiene 20 mg de mupirocina.»; forma farmacéutica: «Pomada.» y «Pomada de color casi blanco.»; excipientes de la sección 6.1: «Polietilenglicol 400» y «Polietilenglicol 3350»; primera autorización: «04/febrero/1991», última renovación: «27/mayo/2008»; revisión del texto: «Marzo 2020».), y en la monografía en español «Mupirocina tópica» de MedlinePlus, editada por la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos, cuya columna de marcas recoge «Bactroban ®», «Bactroban ® Nasal» y «Centany ® Nasal». La ficha clasifica la mupirocina en el grupo «antibióticos para uso tópico» (código ATC: D06AX09).

La lista «Spain» reproduce literalmente la rúbrica 4.1 «Indicaciones terapéuticas» de esa ficha: cuatro renglones —la cabecera, las dos viñetas de infecciones primarias y secundarias y la advertencia final sobre las recomendaciones oficiales—, sin las etiquetas de sección, que no forman parte de los segmentos citados. Los dos renglones de viñeta llegan del exportador con un espacio suelto antes de la coma («primarias ,» y «secundarias ,»), igual que la línea de grupo («tópico ,»); la página repone solo espacios, sin alterar ninguna palabra, y conserva las formas originales tal como las imprime el documento. Dos avisos de mezcla: la monografía citada es la de la presentación tópica y su columna de marcas nombra dos formas nasales, mientras esta ficha contraindica el «Uso intranasal (existe una formulación específica para esta vía de administración)» —la página no toma ninguna afirmación de la monografía sobre esa vía ni sobre la autorización del medicamento en España—; y la tabla de puntos de corte epidemiológicos de 5.1 imprime «mupiroc ina» partido y unidades «mg/ml» bajo un encabezado que dice «ECOFF ≤ mg/l», por lo que no se ha transcrito. La descripción del modo de acción procede de la rúbrica 5.1 y se ha cruzado, en su lectura para pacientes, con la monografía en español de MedlinePlus. La rúbrica 4.2 (posología) no se ha transcrito.

Esta página describe las aplicaciones aprobadas y el mecanismo de acción; no sustituye la información completa de seguridad: las contraindicaciones, interacciones, efectos adversos y advertencias figuran en la ficha técnica y en el prospecto. Esta página es información, no consejo médico.