Atenolol

Esta página se apoya en la ficha técnica del medicamento Tenormin 50 mg comprimidos, reproducida en CIMA, la base de datos pública de la AEMPS —composición: «Cada comprimido contiene 50 mg de atenolol (Farm. Eur.).»; forma farmacéutica: «Tenormin se presenta en forma de comprimidos.» y «Los comprimidos son de color blanco ranurados.» —esta segunda línea sin coma entre color y grabado, forma impresa conservada—; titular de la sección 7: «Atnahs Pharma Netherlands B.V.», Copenhagen Towers Ørestads Boulevard 108, 5.tv DK-2300 København S Dinamarca; número de la rúbrica 8 impreso con punto de millar: «56.967»; fechas de la rúbrica 9: «Fecha de la primera autorización: 3 Abril 1986» y «Fecha de la última renovación: Abril 2008» —ambas sin la preposición «de», forma de origen—; y revisión del texto en la rúbrica 10: «Marzo 2026» seguida de la línea de remisión «La información detallada de este medicamento esta disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ( http://www.aemps.gob.es/ )» —con la tilde ausente en «esta disponible» y los espacios de la URL, ambos crudos de origen—. La página se apoya además en la monografía en español «Atenolol» de MedlinePlus, editada por la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos, cuya columna de marcas recoge «Tenormin ®» y, en los combinados, «Tenoretic ® (como un producto combinado que contiene atenolol y clortalidona)»; revisión «Documento actualizado - 15/04/2026».

La lista «Spain» reproduce literalmente la rúbrica 4.1 de esa ficha: el renglón de cabecera «Tenormin está indicado en el tratamiento de:» y los cuatro renglones de afección —«Hipertensión arterial esencial.», «Angina de pecho.», «Arritmias cardíacas.» e «Infarto agudo de miocardio.»—, íntegros; la rúbrica 4.2 (posología) no se transcribe y el bloque de eficacia de la rúbrica 5.1 queda fuera de la página. De la monografía en español de MedlinePlus solo se toman la clase y la acción, que forman la lectura sencilla del campo «simple» (se conserva la puntuación de la fuente, que omite el punto entre «betabloqueantes» y «Su acción»); de esa monografía no se adopta ninguna indicación —su frase «mejorar la supervivencia después de un ataque cardíaco» no figura con esa formulación en la ficha técnica española— ni ninguna pauta posológica, y tampoco sus usos señalados como ocasionales. MedlinePlus menciona además el producto combinado «Tenoretic» (atenolol con clortalidona), que corresponde a otra página y no se trata aquí; la marca «Tenormin» coincide en ambas fuentes. En cuanto a las fechas, la rúbrica 9 de la ficha imprime «3 Abril 1986» como fecha de la primera autorización (el registro de CIMA refleja el 31 de marzo de 1986); esta página sigue la fecha impresa en la ficha técnica.

Esta página describe las aplicaciones aprobadas y el mecanismo de acción; no sustituye la información completa de seguridad: las contraindicaciones, interacciones, efectos adversos y advertencias figuran en la ficha técnica y en el prospecto. Esta página es información, no consejo médico.