Valsartan

Valsartan verlaagt de bloeddruk door angiotensine-II te blokkeren, waardoor de bloedvaten ontspannen en wijder worden, en zorgt dat uw hart het bloed beter rondpompt. Het wordt gebruikt bij hoge bloeddruk, hartfalen en na een hartaanval. Het ankerproduct van deze pagina is een filmomhulde tablet voor oraal gebruik, uitsluitend verkrijgbaar op recept. De eerste weken kunt u duizelig worden als u gaat staan, en het middel mag niet worden gebruikt als u zwanger bent. Deze pagina is informatie, geen medisch advies; de dosering staat op het eigen recept en in de bijsluiter.

De officiële productinformatie over valsartan in Nederland staat in de Geneesmiddeleninformatiebank van het CBG. Deze pagina is verankerd aan de productpagina van het merkproduct “Diovan 80, 80 mg filmomhulde tabletten”, met registratienummer “RVG 26939” en “Handelsvergunninghouder: Novartis Pharma B.V.” aan het adres “Haaksbergweg 16” te “1101 BX AMSTERDAM”. De werkzame stof wordt daar gegeven als “VALSARTAN 80 mg/stuk”, met “ATC: C09CA03 - Valsartan”, “Farmaceutische vorm: Filmomhulde tablet” en “Toedieningsweg: Oraal gebruik”. De status van het product is “GOEDGEKEURD”, met de toelichting “Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.” en de verkrijgbaarheid “Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept”. In de patiëntinformatie op dezelfde pagina staat: “Dit middel bevat de werkzame stof valsartan en behoort tot een groep geneesmiddelen die angiotensine-II-receptorantagonisten wordt genoemd die helpen om een hoge bloeddruk onder controle te houden.” en: “Diovan 80 mg en 160 mg filmomhulde tabletten kunnen voor drie verschillende aandoeningen worden gebruikt”

De lijst met toepassingen volgt de rubriek Indicaties van de preparaattekst valsartan in het Farmacotherapeutisch Kompas (Zorginstituut Nederland) woordelijk, in drie regels — hypertensie, hartfalen en de behandeling na een recent myocardinfarct — en die rubriek bevat geen apart gemarkeerde offlabel-regels. De kop van de preparaattekst luidt “Geneesmiddel ARB’s C09CA03” en de groepsbepaling aldaar “valsartan hoort bij de groep ARB’s”. De rubrieken Advies en Doseringen zijn niet overgenomen. De omschrijving van de werking op deze pagina komt van dezelfde preparaattekst, rubriek Eigenschappen: “Angiotensinereceptorblokker (ARB) die de effecten van angiotensine II op de bloeddruk, de bloeddoorstroming in de nieren, de proliferatie van gladde spiercellen en aldosteronafgifte antagoneert. Dit leidt onder andere tot vasodilatatie en een verminderde aldosteronsecretie.”

De publieksinformatie van apotheek.nl (KNMP) beschrijft dezelfde richting: “Valsartan verlaagt de bloeddruk en zorgt dat uw hart het bloed beter rondpompt.” en als toepassingen daar “Bij hoge bloeddruk, hartfalen en na een hartaanval (hartinfarct).” Over de werking: “Door het angiotensine-II te blokkeren vermindert de spanning in deze spiertjes. Hierdoor worden de bloedvaten ontspannen en wijder.” Als aandachtspunten daar: “De eerste paar weken kunt u duizelig worden als u gaat staan.”, “Let op! Niet gebruiken als u zwanger bent.” en “Na twee tot vier weken is het volledige effect van dit medicijn bereikt.” Beide aanvullende informatievlakken worden hier alleen voor de richting van de werking, het gebruik en de geneesmiddelgroep gebruikt — merk-, vergunnings- en fabrieksgegevens komen uitsluitend uit de hierboven geciteerde CBG-productpagina. Raadpleeg voor dosering altijd de bijsluiter en het voorschrift van de eigen behandelaar.

Deze pagina beschrijft de werking en de goedgekeurde toepassingen; ze is geen vervanging van rubriek 4 (Waarschuwingen en voorzorgen) en de bijsluiter. Overleg vóór wijziging of stopzetting met uw arts of apotheker en meld vermoede bijwerkingen bij het Bijwerkingencentrum Lareb.