Triamcinolonacetonide (systemisch)

Triamcinolonacetonide is een bijnierschorshormoon (corticosteroïd) dat ontstekingen en overgevoeligheidsreacties remt; het wordt toegepast bij ernstige ontstekingen, zoals luchtwegontstekingen, reumatische aandoeningen en ontstekingen van de huid of de darmen. Het ankerproduct van deze pagina is een suspensie voor injectie die door de arts in een gewricht, de slijmbeurs of de peesschede kan worden gespoten; uitsluitend verkrijgbaar op recept. Na gebruik langer dan een paar maanden moet langzaam worden afgebouwd, en tijdens een zwangerschap wordt het afgeraden het te gebruiken. Deze pagina is informatie, geen medisch advies; de dosering staat op het eigen recept en in de bijsluiter.

De officiële productinformatie over triamcinolonacetonide in Nederland staat in de Geneesmiddeleninformatiebank van het CBG. Deze pagina is verankerd aan de productpagina van het merkproduct “Kenacort-A 10, suspensie voor injectie 10 mg/ml”, met registratienummer “RVG 01591” en “Handelsvergunninghouder: Bristol-Myers Squibb B.V.” aan het adres “Orteliuslaan 1000” te “3528 BD UTRECHT”. De werkzame stof wordt daar gegeven als “TRIAMCINOLONACETONIDE 10 mg/ml”, met “ATC: H02AB08 - Triamcinolone” en “Farmaceutische vorm: Suspensie voor injectie”. De status van het product is “GOEDGEKEURD”, met de toelichting “Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.” en de verkrijgbaarheid “Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept”. In de patiëntinformatie op dezelfde pagina staat: “Triamcinolonacetonide behoort tot de groep van corticosteroïden” en “Kenacort-A 10 kan in een gewricht, in de slijmbeurs of in de peesschede worden gespoten.”

De lijst met toepassingen volgt de rubriek Indicaties van de preparaattekst triamcinolonacetonide (systemisch) in het Farmacotherapeutisch Kompas (Zorginstituut Nederland) woordelijk, in twaalf regels — van “Reumatologische aandoeningen” tot en met de “Lokale behandeling:”-regel — en die rubriek bevat geen apart gemarkeerde offlabel-regels. De kop van de preparaattekst luidt “Geneesmiddel corticosteroïden, systemisch H02AB08” en de groepsbepaling aldaar “triamcinolonacetonide (systemisch) hoort bij de groep corticosteroïden, systemisch”. De rubrieken Advies en Doseringen zijn niet overgenomen. De omschrijving van de werking op deze pagina komt van dezelfde preparaattekst, rubriek Eigenschappen: “Synthetisch glucocorticoïd met zeer geringe mineralocorticoïde eigenschappen. Heeft sterke aspecifieke anti–inflammatoire effecten. Het onderliggende werkingsmechanisme bij diverse aandoeningen is niet volledig bekend.”

De publieksinformatie van apotheek.nl (KNMP), voor deze injectievorm, beschrijft dezelfde richting: “Triamcinolonacetonide is een bijnierschorshormoon (corticosteroïd). Het remt ontstekingen en overgevoeligheidsreacties.” en als toepassing “Bij ernstige ontstekingen, zoals luchtwegontstekingen, reumatische aandoeningen en ontstekingen van de huid of de darmen.” Over het effect daar: “Het werkt binnen een paar dagen.” en als waarschuwingen: “Dan moet u langzaam afbouwen, zodat uw lichaam het bijnierschorshormoon weer zelf kan gaan maken.” en “Niet gebruiken als u zwanger bent.” Beide aanvullende informatievlakken worden hier alleen voor de richting van de werking, het gebruik en de geneesmiddelgroep gebruikt — merk-, vergunnings- en fabrieksgegevens komen uitsluitend uit de hierboven geciteerde CBG-productpagina. Raadpleeg voor dosering altijd de bijsluiter en het voorschrift van de eigen behandelaar.

Deze pagina beschrijft de werking en de goedgekeurde toepassingen; ze is geen vervanging van rubriek 4 (Waarschuwingen en voorzorgen) en de bijsluiter. Overleg vóór wijziging of stopzetting met uw arts of apotheker en meld vermoede bijwerkingen bij het Bijwerkingencentrum Lareb.