Oxycodon

Oxycodon is een sterk werkende morfineachtige pijnstiller (opiaat) uit de groep van de opioïden. Het wordt gebruikt bij hevige pijn, zoals na een operatie of als gevolg van kanker, bij volwassenen en jongeren van twaalf jaar en ouder, en in de palliatieve zorg. Het ankerproduct van deze pagina is een tablet met verlengde afgifte voor oraal gebruik, uitsluitend verkrijgbaar op recept; het preparaat valt onder de bepalingen van de Opiumwet. Extra aandacht is nodig voor sufheid en duizeligheid — dan is autorijden niet altijd toegestaan — en voor gewenning en verslaving bij langdurig gebruik; daarom mag niet in één keer worden gestopt. Deze pagina is informatie, geen medisch advies; de dosering staat op het eigen recept en in de bijsluiter.

De officiële productinformatie over oxycodon in Nederland staat in de Geneesmiddeleninformatiebank van het CBG. Deze pagina is verankerd aan de productpagina van het merkproduct “OxyContin Retard 40 mg, tabletten met verlengde afgifte”, met registratienummer “RVG 22109” en “Handelsvergunninghouder: Mundipharma Pharmaceuticals B.V.” aan het adres “Leusderend 16” te “3832 RC LEUSDEN”. De werkzame stof wordt daar gegeven als “OXYCODONHYDROCHLORIDE 40 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met OXYCODON 35,9 mg/stuk”, met “ATC: N02AA05 - Oxycodone”, “Farmaceutische vorm: Tablet met verlengde afgifte” en “Toedieningsweg: Oraal gebruik”. De status van het product is “GOEDGEKEURD”, met de toelichting “Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.” en de verkrijgbaarheid “Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept”. In de patiëntinformatie op dezelfde pagina staat: “OxyContin Retard wordt gebruikt bij volwassenen en jongeren (van 12 jaar en ouder) ter verlichting van ernstige pijn die alleen met opioïde analgetica onder controle te houden is.”

De lijst met toepassingen volgt de rubriek Indicaties van de preparaattekst oxycodon in het Farmacotherapeutisch Kompas (Zorginstituut Nederland) woordelijk, in drie regels, waaronder “Hevige pijn bij volwassenen en kinderen > 12 jaar die het gebruik van sterk werkende opioïden vereist.”, en die rubriek bevat geen apart gemarkeerde offlabel-regels. De kop van de preparaattekst luidt “Geneesmiddel opioïden N02AA05” en de groepsbepaling aldaar “oxycodon hoort bij de groep opioïden”. De rubrieken Advies en Doseringen zijn niet overgenomen. De omschrijving van de werking op deze pagina komt van dezelfde preparaattekst, rubriek Eigenschappen: “Oxycodon is een agonist voor de μ-, κ- en δ-receptor met een analgetische, anxiolytische, antitussieve en sedatieve werking.” Over de rechtspositie staat er: “Dit preparaat valt onder de bepalingen van de Opiumwet in zijn volle omvang.”

De publieksinformatie van apotheek.nl (KNMP) beschrijft dezelfde richting: “Oxycodon is een morfineachtige pijnstiller (opiaat). Het heeft een sterke pijnstillende werking.” en legt de werking uit als: “Oxycodon zorgt ervoor dat het ‘bericht’ in de hersenen niet of minder sterk aankomt. Hierdoor voelt u de pijn minder en reageert u er rustiger op.”; en als waarschuwingen daar: “Bij langdurig gebruik kan er verslaving optreden.” en “Gebruik dit medicijn daarom zo kort mogelijk.” Beide aanvullende informatievlakken worden hier alleen voor de richting van de werking, het gebruik en de geneesmiddelgroep gebruikt — merk-, vergunnings- en fabrieksgegevens komen uitsluitend uit de hierboven geciteerde CBG-productpagina. Raadpleeg voor dosering altijd de bijsluiter en het voorschrift van de eigen behandelaar.

Deze pagina beschrijft de werking en de goedgekeurde toepassingen; ze is geen vervanging van rubriek 4 (Waarschuwingen en voorzorgen) en de bijsluiter. Overleg vóór wijziging of stopzetting met uw arts of apotheker en meld vermoede bijwerkingen bij het Bijwerkingencentrum Lareb.