Levetiracetam
Levetiracetam is een anti-epilepticum: het brengt overprikkelde zenuwen in de hersenen tot rust, waardoor epileptische aanvallen minder vaak optreden. Artsen schrijven het voor bij verschillende vormen van epilepsie.
De officiële productinformatie van levetiracetam in Nederland is, voor het merkproduct Keppra, de door het EMA gepubliceerde Nederlandse versie van de SmPC en bijsluiter van het centrale vergunninghouderdossier. Deze pagina is verankerd aan het blok “Keppra 250 mg filmomhulde tabletten”: “Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg levetiracetam.”, met als indicationsregel “Keppra is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en adolescenten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie”. Rubriek 7 noemt als houder van de vergunning “UCB Pharma SA”, rubriek 8 als vergunningsnummer “EU/1/00/146/001”, en rubriek 9 als “Datum van eerste verlening van de vergunning: 29 september 2000”. De bijsluiter op hetzelfde document zegt: “Levetiracetam is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van epileptische aanvallen).”
De lijst met toepassingen volgt de rubriek Indicaties van de preparaattekst levetiracetam in het Farmacotherapeutisch Kompas (Zorginstituut Nederland, consultversie 02-06-2026) woordelijk, voor zover die de goedgekeurde toepassingen betreft; de kop van de preparaattekst luidt “Geneesmiddel anti-epileptica N03AX14”. Hetzelfde EMA-document bevat naast het blok 250 mg filmomhulde tabletten ook blokken voor de andere sterktes, de drank en het infusieconcentraat, elk met een eigen samengestelde tekst; alleen het 250 mg-tabletblok dient op deze pagina als identiteitsanker. De rubrieken Advies en Doseringen van de preparaattekst zijn niet overgenomen. De omschrijvingen van werking op deze pagina komen van de preparaattekst, van de publieksinformatie van apotheek.nl (KNMP, laatst bijgewerkt op 21-04-2026) en van rubriek 5.1 en de bijsluiter van het EMA-document; de twee Nederlandstalige informatievlakken worden alleen voor de richting van de werking en de geneesmiddelgroep gebruikt — merk-, vergunnings- en houdersgegevens komen uitsluitend uit het hierboven geciteerde EMA-productdocument. Raadpleeg voor dosering altijd de bijsluiter en het voorschrift van de eigen behandelaar. Deze pagina is informatie, geen medisch advies.
Deze pagina beschrijft de werking en de goedgekeurde toepassingen; ze is geen vervanging van rubriek 4 (Waarschuwingen en voorzorgen) en de bijsluiter. Overleg vóór wijziging of stopzetting met uw arts of apotheker.
Hoe het werkt
Legt uit wat het middel in het lichaam doet; niet over dosering, bijwerkingen of veiligheid.
Een analogie
Levetiracetam beïnvloedt de informatieoverdracht tussen zenuwcellen in de hersenen. Het maakt de zenuwen minder prikkelbaar, zodat ze niet te snel reageren. Hierdoor helpt het bepaalde epilepsieaanvallen te voorkomen.
In eenvoudige termen
Levetiracetam is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van epileptische aanvallen). Levetiracetam brengt overprikkelde zenuwen in de hersenen tot rust bij epilepsie. Het duurt een paar weken voordat u merkt dat aanvallen minder optreden of verdwijnen.
In de diepte
De Nederlandse SmPC van Keppra 250 mg filmomhulde tabletten (rubriek 5.1) formuleert: “Het werkingsmechanisme van levetiracetam is nog niet volledig opgehelderd.” en: “Deze bindingsplaats is het synaptische vesikel eiwit 2A waarvan wordt aangenomen dat het betrokken is bij de vesikel fusie en de exocytose van neurotransmitters.” De preparaattekst van het Farmacotherapeutisch Kompas (rubriek Eigenschappen) zegt over dezelfde stof: “Anti-epilepticum. Het werkingsmechanisme is niet volledig bekend; het heeft invloed op de intraneuronale calciumconcentratie, op de gevoeligheid van GABA- en glycinekanalen en het heeft een interactie met het synaptische vesikel-eiwit 2A (SV2A).” De groepsbepaling aldaar: “levetiracetam hoort bij de groep anti-epileptica”. De kinetische gegevens van de preparaattekst: “F ca. 100%.” en “T max 1,3 uur”. De SmPC noemt als samenstelling: “Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg levetiracetam.”
Bekijk het in beweging
Schematische animatie van het mechanisme — vereenvoudigd voor de duidelijkheid, niet op schaal.
Levetiracetam brengt overprikkelde zenuwen in de hersenen tot rust
- Levetiracetam is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van epileptische aanvallen).
- Levetiracetam beïnvloedt de informatieoverdracht tussen zenuwcellen in de hersenen.
- Het maakt de zenuwen minder prikkelbaar, zodat ze niet te snel reageren.
- Hierdoor helpt het bepaalde epilepsieaanvallen te voorkomen.
Doelwit: Synaptisch vesikel-eiwit 2A (SV2A)
Men neemt aan dat de binding aan SV2A een belangrijk mechanisme is voor de anticonvulsieve werking.
Goedgekeurde toepassingen
Goedgekeurde toepassingen verschillen per land en veranderen in de tijd. Volg altijd de lokale productinformatie.
Goedgekeurde toepassingen in Netherlands
Zorginstituut Nederland (Farmacotherapeutisch Kompas)- Monotherapie van focale (voorheen partiële) beginnende epileptische aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en kinderen vanaf 16 jaar;
- Adjuvante therapie voor de behandeling van:
- focaal beginnende epileptische aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en kinderen en zuigelingen vanaf 1 maand;
- myoklonische aanvallen bij juveniele myoclonus epilepsie bij volwassen en kinderen vanaf 12 jaar;
- gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen bij idiopatische gegeneraliseerde epilepsie bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.
Officiële bronnen
De uitspraken op deze pagina zijn herleidbaar naar deze documenten.
- EMA: Keppra 250 mg filmomhulde tabletten, Samenvatting van de productkenmerken en bijsluiter (Nederlandse versie)
Europees Geneesmiddelenbureau (EMA)
- Farmacotherapeutisch Kompas: preparaattekst levetiracetam (Zorginstituut Nederland)
Zorginstituut Nederland
Deze pagina legt uit hoe een geneesmiddel werkt – dat vervangt de bijsluiter niet. Wat voor jouw situatie geldt, staat in die bijsluiter; vraag het gerust aan je apotheker.
MedUnfold biedt educatieve content en is geen medisch advies. Volg altijd de lokale productinformatie en je zorgverlener.