Fluticasonfuroaat
Avamys (fluticasonfuroaat) behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd glucocorticoïden. Avamys werkt door de ontsteking, die wordt veroorzaakt door een allergie (rhinitis), af te remmen, zodat het de symptomen van de allergie vermindert.
De officiële productinformatie van fluticasonfuroaat in Nederland is, voor het merkproduct Avamys, de door het EMA gepubliceerde Nederlandse versie van de SmPC en bijsluiter van het centrale vergunninghouderdossier. Deze pagina is verankerd aan het kopblok “AVAMYS 27,5 microgram per dosis, neusspraysuspensie”: “Elke dosis bevat 27,5 microgram fluticason (als furoaat).”, met als indicationsregels “Avamys is geïndiceerd bij volwassenen, adolescenten en kinderen (zes jaar en ouder)” en “Avamys is geïndiceerd voor de behandeling van de symptomen behorend bij allergische rhinitis”. Rubriek 7 noemt als houder van de vergunning “GlaxoSmithKline Trading Services Limited”, rubriek 8 als vergunningsnummer “EU/1/07/434/001”, en rubriek 9 als “Datum van eerste verlening van de vergunning: 11 januari 2008”. De farmacotherapeutische categorie in rubriek 5.1 luidt “nasale preparaten, corticosteroïden, ATC-code: R01AD12”. De bijsluiter op hetzelfde document zegt: “Avamys (fluticasonfuroaat) behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd glucocorticoïden.”
De lijst met toepassingen volgt de rubriek Indicaties van de preparaattekst fluticasonfuroaat (nasaal) in het Farmacotherapeutisch Kompas (Zorginstituut Nederland, consultversie 09-09-2025) woordelijk, voor zover die de goedgekeurde toepassingen betreft; de kop van die preparaattekst luidt “Geneesmiddel corticosteroïden, nasaal R01AD12”. De Offlabel-regel over acute rinosinusitis is niet als toepassing overgenomen. Op dit stofvlak van het Farmacotherapeutisch Kompas bestaat geen bijbehorend apotheek.nl-vlak, zodat de tweede stem hier uitsluitend uit de preparaattekst komt en alleen voor de richting van de werking en de geneesmiddelgroep wordt gebruikt — merk-, vergunnings- en houdersgegevens komen uitsluitend uit het hierboven geciteerde EMA-productdocument. De rubrieken Advies en Doseringen zijn niet overgenomen. Raadpleeg voor dosering altijd de bijsluiter en het voorschrift van de eigen behandelaar. Deze pagina is informatie, geen medisch advies.
Deze pagina beschrijft de werking en de goedgekeurde toepassingen; ze is geen vervanging van rubriek 4 (Waarschuwingen en voorzorgen) en de bijsluiter. Overleg vóór wijziging of stopzetting met uw arts of apotheker.
Hoe het werkt
Legt uit wat het middel in het lichaam doet; niet over dosering, bijwerkingen of veiligheid.
Een analogie
Fluticasonfuroaat is een corticosteroïd met een lokaal anti-inflammatoire en anti-allergische werking op het neusslijmvlies. Door een snelle klaring is na lokale toediening in het plasma geen fluticason aantoonbaar.
In eenvoudige termen
Avamys neusspray wordt gebruikt om symptomen van allergische rhinitis bij volwassenen en kinderen van zes jaar en ouder te behandelen, waaronder een verstopte neus, loopneus of jeukende neus, niezen en waterige, jeukende of rode ogen. Reeds acht uur na de eerste toediening was een beginnend therapeutisch effect waarneembaar met een verdere verbetering gedurende enkele dagen daarna.
In de diepte
De Nederlandse SmPC van Avamys (rubriek 5.1) formuleert het werkingsmechanisme: “Fluticasonfuroaat is een synthetisch trifluor gesubstitueerd corticosteroïd dat een zeer hoge affiniteit voor de glucocorticoïdreceptor en een krachtige ontstekingsremmende werking heeft.” De werkingstijd van de preparaattekst aldaar: “Therapeutisch effect merkbaar na 8 uur met een verdere verbetering in de dagen erna.” De groepsbepaling in de preparaattekst: “fluticasonfuroaat (nasaal) hoort bij de groep corticosteroïden, nasaal”. De SmPC noemt als samenstelling: “Elke dosis bevat 27,5 microgram fluticason (als furoaat).”
Bekijk het in beweging
Schematische animatie van het mechanisme — vereenvoudigd voor de duidelijkheid, niet op schaal.
Hoge affiniteit voor de glucocorticoïdreceptor, lokaal op het neusslijmvlies
- Fluticasonfuroaat is een corticosteroïd met een lokaal anti-inflammatoire en anti-allergische werking op het neusslijmvlies.
- Avamys neusspray wordt gebruikt om symptomen van allergische rhinitis bij volwassenen en kinderen van zes jaar en ouder te behandelen, waaronder een verstopte neus, loopneus of jeukende neus, niezen en waterige, jeukende of rode ogen.
- Reeds acht uur na de eerste toediening was een beginnend therapeutisch effect waarneembaar met een verdere verbetering gedurende enkele dagen daarna.
- Door een snelle klaring is na lokale toediening in het plasma geen fluticason aantoonbaar.
Doelwit: Glucocorticoïdreceptor
Fluticasonfuroaat is een synthetisch trifluor gesubstitueerd corticosteroïd dat een zeer hoge affiniteit voor de glucocorticoïdreceptor en een krachtige ontstekingsremmende werking heeft.
Goedgekeurde toepassingen
Goedgekeurde toepassingen verschillen per land en veranderen in de tijd. Volg altijd de lokale productinformatie.
Goedgekeurde toepassingen in Netherlands
Zorginstituut Nederland (Farmacotherapeutisch Kompas)- Allergische rinitis bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar.
Officiële bronnen
De uitspraken op deze pagina zijn herleidbaar naar deze documenten.
- EMA: Avamys 27,5 microgram per dosis, neusspraysuspensie, Samenvatting van de productkenmerken en bijsluiter (Nederlandse versie)
Europees Geneesmiddelenbureau (EMA)
Deze pagina legt uit hoe een geneesmiddel werkt – dat vervangt de bijsluiter niet. Wat voor jouw situatie geldt, staat in die bijsluiter; vraag het gerust aan je apotheker.
MedUnfold biedt educatieve content en is geen medisch advies. Volg altijd de lokale productinformatie en je zorgverlener.