Enalapril
Enalapril hoort bij de groep ACE-remmers. Enalapril verlaagt uw bloeddruk en zorgt dat uw hart het bloed beter rondpompt.
De GIB-registratie die voor deze pagina is geraadpleegd, betreft Renitec 20 mg, tabletten, registratienummer RVG 10576 (procedurenummer SE/H/0404/004). De pagina van de Geneesmiddeleninformatiebank van het CBG vermeldt “GOEDGEKEURD” met de toelichting “Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.” en “Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept”, als “Datum verstrekking handelsvergunning: 11 januari 1985”, en als handelsvergunninghouder “N.V. Organon” met adres “Kloosterstraat 6” te “5349 AB OSS”. De registratie noemt als werkzame stof “ENALAPRILMALEAAT 20 mg/stuk”, als ATC-code “C09AA02 - Enalapril”, als farmaceutische vorm “Tablet” en als toedieningsweg “Oraal gebruik”. In rubriek 1 van de bijbehorende bijsluiter staat: “Renitec bevat een werkzame stof die enalaprilmaleaat genoemd wordt. Deze stof behoort tot een groep medicijnen die ACE (angiotensineconversie-enzym)-remmers wordt genoemd.” De bijbehorende SmPC-tekst is voor het laatst gedeeltelijk gewijzigd volgens “Laatste gedeeltelijke wijziging betreft rubrieken 4.3-4.5: 28 juni 2021.” Renitec is het geneesmiddel waarop deze GIB-registratie betrekking heeft; deze pagina beschrijft dat geneesmiddel zoals gedocumenteerd op de geciteerde GIB-pagina. Op apotheek.nl staat dat enalapril “sinds 1984 internationaal op de markt” is.
Toepassingen en werking op deze pagina zijn ontleend aan de preparaattekst van Zorginstituut Nederland (Farmacotherapeutisch Kompas, consultversie 17-03-2026) en aan de publieksinformatie van apotheek.nl (uitgave van de KNMP, laatst bijgewerkt op 18-08-2026); de identiteitsgegevens hierboven komen uit de GIB-registratie van Renitec die op deze pagina als hoofdbron is geciteerd. De lijst met toepassingen volgt de rubriek Indicaties van de preparaattekst, inclusief de onderscheidingen “Drank, gewone tablet” en “Tablet orodispergeerbaar”. De rubriek Advies — met de vergelijking tussen bloeddrukverlagende groepen en de offlabel-passage over secundaire preventie na een acuut coronair syndroom — en de rubriek Doseringen zijn niet overgenomen. Raadpleeg voor dosering altijd de bijsluiter en het voorschrift van de eigen behandelaar. Deze pagina is informatie, geen medisch advies.
Deze pagina beschrijft de werking en de goedgekeurde toepassingen; ze is geen vervanging van rubriek 4 (Waarschuwingen en voorzorgen) en de bijsluiter. Overleg vóór wijziging of stopzetting met uw arts of apotheker: apotheek.nl vermeldt “Stop niet zomaar zelf met dit medicijn. Overleg altijd eerst met uw apotheker en arts als u wilt stoppen.”
Hoe het werkt
Legt uit wat het middel in het lichaam doet; niet over dosering, bijwerkingen of veiligheid.
Een analogie
Uw lichaam maakt via het enzym ACE de stof angiotensine II, die de spiertjes rond uw bloedvaten op spanning houdt. Enalapril wordt in uw lichaam omgezet in enalaprilaat en remt dat enzym: de bloedvaten worden wijder, de bloeddruk daalt en uw hart hoeft minder hard te pompen.
In eenvoudige termen
Enalapril behoort tot de ACE-remmers. Het verlaagt de bloeddruk en verbetert de pompkracht van het hart. Artsen schrijven het voor bij hoge bloeddruk, hartfalen en na een hartinfarct. ACE is de afkorting van een enzym dat een rol speelt bij de spanning van de spiertjes rond de bloedvaten. Door het ACE te remmen vermindert de spanning in deze spiertjes. Hierdoor worden de bloedvaten ontspannen en wijder. Het bloed kan daardoor beter doorstromen en de bloeddruk gaat omlaag. Door het medicijn elke dag te gebruiken heeft u minder kans op hart- en vaatziekten. Na 3 tot 6 weken is het volledige effect op de bloeddruk bereikt. Zelf merkt u hier niet veel van.
In de diepte
In de rubriek Eigenschappen van het Farmacotherapeutisch Kompas staat: “Enalaprilaat remt het 'angiotensine converting enzyme', dat angiotensine I in angiotensine II omzet. De plasmarenine-activiteit neemt toe en de aldosteronsecretie neemt af. Door perifere vaatverwijding neemt de voor- en nabelasting van het hart af en daalt de bloeddruk.” Dezelfde rubriek noemt: “Werking: bloeddrukverlaging na 1 uur en max. na 4–6 uur. Werkingsduur: bloeddrukverlaging ten minste 24 uur.” De kinetische gegevens aldaar: Resorptie oraal snel (ca. 60 %). Wordt na absorptie grotendeels en snel gemetaboliseerd in de lever tot actief enalaprilaat. T max ca. 4 uur. T 1/2el ca. 11 uur, bij nierfunctiestoornis verlengd. apotheek.nl beschrijft hetzelfde proces in patiëntentaal: ACE is “een enzym dat een rol speelt bij de spanning van de spiertjes rond de bloedvaten”, en door remming “worden de bloedvaten ontspannen en wijder”; daarnaast “scheiden de nieren ook meer zout (natrium) uit met de urine. Dit helpt ook de bloeddruk omlaag te brengen.” Bij hartfalen aldaar: “ACE-remmers verlagen de bloeddruk en verbeteren de conditie van de hartspier”, en na een hartinfarct: “Enalapril verbetert de pompkracht van het hart.”
Bekijk het in beweging
Schematische animatie van het mechanisme — vereenvoudigd voor de duidelijkheid, niet op schaal.
Hoe enalapril het enzym ACE remt
- Uw lichaam maakt via het enzym ACE de stof angiotensine II, die de spiertjes rond uw bloedvaten op spanning houdt.
- Enalapril wordt in uw lichaam omgezet in enalaprilaat en remt dat enzym: de bloedvaten worden wijder, de bloeddruk daalt en uw hart hoeft minder hard te pompen.
- Het verlaagt de bloeddruk en verbetert de pompkracht van het hart.
- Na 3 tot 6 weken is het volledige effect op de bloeddruk bereikt.
Doelwit: Angiotensine converting enzyme (ACE)
Enalaprilaat remt het 'angiotensine converting enzyme', dat angiotensine I in angiotensine II omzet. De plasmarenine-activiteit neemt toe en de aldosteronsecretie neemt af.
Goedgekeurde toepassingen
Goedgekeurde toepassingen verschillen per land en veranderen in de tijd. Volg altijd de lokale productinformatie.
Goedgekeurde toepassingen in Netherlands
Zorginstituut Nederland (Farmacotherapeutisch Kompas)- Drank, gewone tablet
- Hypertensie;
- Hartfalen;
- Ter preventie van symptomatisch hartfalen bij een asymptomatische linkerventrikeldisfunctie (ejectiefractie ≤ 35%).
- Tablet orodispergeerbaar
- Hartfalen bij kinderen.
Officiële bronnen
De uitspraken op deze pagina zijn herleidbaar naar deze documenten.
- Geneesmiddeleninformatiebank: handelsvergunning RVG 10576 — Renitec 20 mg, tabletten (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG-MEB)
- Farmacotherapeutisch Kompas: preparaattekst enalapril (Zorginstituut Nederland)
Zorginstituut Nederland
Deze pagina legt uit hoe een geneesmiddel werkt – dat vervangt de bijsluiter niet. Wat voor jouw situatie geldt, staat in die bijsluiter; vraag het gerust aan je apotheker.
MedUnfold biedt educatieve content en is geen medisch advies. Volg altijd de lokale productinformatie en je zorgverlener.