Duloxetine

De Nederlandse productinformatie die voor deze pagina is geraadpleegd, is de Samenvatting van de productkenmerken van Cymbalta op de website van het Europees Geneesmiddelenbureau. Rubriek 1 noemt “Cymbalta 30 mg harde maagsapresistente capsules” en “Cymbalta 60 mg harde maagsapresistente capsules”; rubriek 2 stelt per sterkte: “Elke capsule bevat 30 mg duloxetine (als hydrochloride).” en “Elke capsule bevat 60 mg duloxetine (als hydrochloride).” Rubriek 4.1 noemt “Behandeling van depressieve stoornis.”, “Behandeling van diabetische perifere neuropathische pijn.” en “Behandeling van gegeneraliseerde angststoornis.”, en stelt: “Cymbalta is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen.” Rubriek 5.1 noemt als farmacotherapeutische categorie “Overige antidepressiva. ATC-code: N06AX21.” en als werkingsmechanisme: “Duloxetine is een gecombineerde serotonine (5-HT)- en noradrenaline (NA)-heropnameremmer.” Rubriek 7 noemt als “Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Eli Lilly Nederland BV, Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Nederland.” en als “Fabrikant: Lilly S.A., Avda. De la Industria, 30, 28108 Alcobendas, Madrid, Spanje.” Rubriek 9 vermeldt “Datum van eerste verlening van de vergunning: 17 december 2004” en “Datum van laatste verlenging: 24 juni 2009”. Cymbalta is het geneesmiddel waarop deze productinformatie betrekking heeft; deze pagina beschrijft dat geneesmiddel zoals gedocumenteerd in de geciteerde Nederlandse SmPC. Op apotheek.nl staat dat duloxetine “sinds 2004 internationaal op de markt” is.

Toepassingen en werking op deze pagina zijn ontleend aan de preparaattekst van Zorginstituut Nederland (Farmacotherapeutisch Kompas, consultversie 05-08-2026) en aan de publieksinformatie van apotheek.nl (uitgave van de KNMP, laatst bijgewerkt op 16-09-2024); de identiteits- en vergunningsgegevens hierboven komen uit de Nederlandse Samenvatting van de productkenmerken van Cymbalta op de site van het EMA, die op deze pagina als hoofdbron is geciteerd. De lijst met toepassingen volgt de rubriek Indicaties van de preparaattekst woordelijk; de offlabel-regel aldaar - “Offlabel: ernstige en chronische pijn van heup- of knieartrose, bij onvoldoende werkzaamheid van reguliere pijnmedicatie.” - is buiten de lijst gelaten. Let op de afbakening: de publiekstekst van apotheek.nl noemt ook urine-incontinentie en fibromyalgie (“Artsen schrijven duloxetine voor bij depressiviteit, urine-incontinentie, zenuwpijn, angstgevoelens, gespannenheid en spierpijn bij fibromyalgie.”); de preparaattekst van het Kompas noemt die niet als goedgekeurde toepassing, dus staan ze niet in de lijst. Rubrieken Doseringen en Advies zijn niet overgenomen. Raadpleeg voor dosering altijd de bijsluiter en het voorschrift van de eigen behandelaar. Deze pagina is informatie, geen medisch advies.

Deze pagina beschrijft de werking en de goedgekeurde toepassingen; ze is geen vervanging van rubriek 4 (Waarschuwingen en voorzorgen) en de bijsluiter. Overleg vóór wijziging of stopzetting met uw arts of apotheker; apotheek.nl waarschuwt: “Nee, u mag niet zomaar stoppen met duloxetine. Stopt u in 1 keer? Dan kunt u last krijgen van klachten.”