Bumetanide
Bumetanide is een plastablet uit de groep lisdiuretica. Het voert overtollig vocht snel af, waardoor het hart het bloed beter kan rondpompen. Artsen schrijven het voor bij hartfalen, oedeem en nierziekten.
De officiële productinformatie over bumetanide in Nederland staat in de Geneesmiddeleninformatiebank van het CBG. Deze pagina is verankerd aan de productpagina van het merkproduct “Burinex 1 mg, tabletten”: registratienummer “RVG 06785”, “Datum verstrekking handelsvergunning: 14 juli 1976” en “Handelsvergunninghouder: Karo Pharma AB”. De werkzame stof wordt daar gegeven als “BUMETANIDE 1 mg/stuk”; de status van het product is “GOEDGEKEURD” met “Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept”. In de patiëntinformatie op dezelfde pagina staat: “Burinex is beschikbaar in tabletten van 1 mg, 2 mg en 5 mg” en “U krijgt Burinex voorgeschreven wanneer u vocht vasthoudt tengevolge van bepaalde ziekten van het hart, de nieren of de lever”. Over de revisiestatus van de vakinhoud vermeldt de pagina: “Laatste gedeeltelijke wijziging betreft de rubrieken 4.4 en 4.8: 28 oktober 2024”.
De lijst met toepassingen volgt de rubriek Indicaties van de preparaattekst bumetanide in het Farmacotherapeutisch Kompas (Zorginstituut Nederland, consultversie 24-03-2026) woordelijk, inclusief de subkop “Voor de injectievloeistof tevens:” van die rubriek; de GIB-productpagina van dit hoofdanker betreft de tablet (toedieningsweg oraal), dus de twee toepassingen onder die subkop horen bij de injectievloeistof en niet bij de tablet die hier is verankerd. De kop van de preparaattekst luidt “Geneesmiddel lisdiuretica C03CA02”. De rubrieken Advies en Doseringen van de preparaattekst zijn niet overgenomen. De omschrijvingen van werking op deze pagina komen van dezelfde preparaattekst en van de publieksinformatie van apotheek.nl (KNMP, laatst bijgewerkt op 07-07-2026); beide informatievlakken worden hier alleen voor de richting van de werking en de geneesmiddelgroep gebruikt — merk-, vergunnings- en fabrieksgegevens komen uitsluitend uit de hierboven geciteerde CBG-productpagina. Raadpleeg voor dosering altijd de bijsluiter en het voorschrift van de eigen behandelaar. Deze pagina is informatie, geen medisch advies.
Deze pagina beschrijft de werking en de goedgekeurde toepassingen; ze is geen vervanging van rubriek 4 (Waarschuwingen en voorzorgen) en de bijsluiter. Overleg vóór wijziging of stopzetting met uw arts of apotheker.
Hoe het werkt
Legt uit wat het middel in het lichaam doet; niet over dosering, bijwerkingen of veiligheid.
Een analogie
Door dit medicijn scheiden de nieren meer zout uit. Het zout trekt het vocht mee. Hierdoor wordt het overtollige vocht afgevoerd via de urine. Er blijft minder vocht achter in de bloedvaten. Daardoor hoeft het hart minder hard te werken. De pompkracht van het hart neemt daardoor toe.
In eenvoudige termen
Burinex is een vochtafdrijvend geneesmiddel, in de bijsluiter plastablet genoemd, voor volwassenen. Bumetanide behoort tot de lisdiuretica (lis-plasmiddelen). Het voert overtollig vocht snel af en verlaagt de bloeddruk. Artsen schrijven het voor bij hartfalen, oedeem en nierziekten. U krijgt Burinex voorgeschreven wanneer u vocht vasthoudt tengevolge van bepaalde ziekten van het hart, de nieren of de lever.
In de diepte
De preparaattekst (rubriek Eigenschappen) formuleert: “Lisdiureticum. Bumetanide remt de terugresorptie van natrium- en chloorionen in het opstijgende deel van de Lis van Henle. De uitscheiding van kalium, calcium en magnesium wordt bevorderd. De diuretische werking van 1 mg bumetanide komt ongeveer overeen met die van 40 mg furosemide.” De werkingstijd aldaar: “Werking: oraal na 30 min (max. na 1–2 uur), i.v. binnen enkele minuten. Werkingsduur: oraal 4–6 uur, i.v. ca. 2 uur.” De kinetische gegevens van de preparaattekst: “F 80–95%”, “Eiwitbinding 92–96%” en “T 1/2el 45 min tot 2½ uur, bij gestoorde lever- of nierfunctie langer”. De groepsbepaling aldaar: “bumetanide hoort bij de groep lisdiuretica”. De GIB-productpagina geeft de werkzame stof als “BUMETANIDE 1 mg/stuk”, met “Farmaceutische vorm: Tablet” en “Toedieningsweg: Oraal gebruik”.
Bekijk het in beweging
Schematische animatie van het mechanisme — vereenvoudigd voor de duidelijkheid, niet op schaal.
Bumetanide voert overtollig vocht snel af en verlaagt de bloeddruk
- Door dit medicijn scheiden de nieren meer zout uit.
- Het zout trekt het vocht mee.
- Hierdoor wordt het overtollige vocht afgevoerd via de urine.
- Bumetanide remt de terugresorptie van natrium- en chloorionen in het opstijgende deel van de Lis van Henle.
Doelwit: Natrium- en chloorionterugresorptie in het opstijgende deel van de Lis van Henle
Bumetanide remt de terugresorptie van natrium- en chloorionen in het opstijgende deel van de Lis van Henle. De uitscheiding van kalium, calcium en magnesium wordt bevorderd.
Goedgekeurde toepassingen
Goedgekeurde toepassingen verschillen per land en veranderen in de tijd. Volg altijd de lokale productinformatie.
Goedgekeurde toepassingen in Netherlands
Zorginstituut Nederland (Farmacotherapeutisch Kompas)- Oedeem bij volwassenen door hartfalen, levercirrose, nefrotisch syndroom en geneesmiddelen.
- Diuretische therapie bij chronische nierinsufficiëntie (creatinineklaring 5–35 ml/min) bij volwassenen.
- Voor de injectievloeistof tevens:
- intoxicaties waarbij geforceerde diurese is gewenst (zoals bij salicylaten of barbituraten);
- acuut longoedeem.
Officiële bronnen
De uitspraken op deze pagina zijn herleidbaar naar deze documenten.
- Geneesmiddeleninformatiebank (CBG): productinformatie Burinex 1 mg, tabletten (RVG 06785)
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG)
- Farmacotherapeutisch Kompas: preparaattekst bumetanide (Zorginstituut Nederland)
Zorginstituut Nederland
Deze pagina legt uit hoe een geneesmiddel werkt – dat vervangt de bijsluiter niet. Wat voor jouw situatie geldt, staat in die bijsluiter; vraag het gerust aan je apotheker.
MedUnfold biedt educatieve content en is geen medisch advies. Volg altijd de lokale productinformatie en je zorgverlener.