터제파타이드
마운자로프리필드펜주2.5밀리그램/0.5밀리리터(터제파타이드)는 한국릴리(유)가 취급하는 GIP·GLP-1 이중 효능제 약으로, 성인 제2형 당뇨병의 혈당 조절과 만성 체중 관리, 중등도에서 중증 폐쇄성 수면 무호흡 치료 효능효과를 기재하고 있습니다.
마운자로프리필드펜주2.5밀리그램/0.5밀리리터(터제파타이드)는 한국릴리(유)가 취급하는 터제파타이드 약입니다(품목기준코드 202301983, 허가일 2023-06-28). 한국 의약품통합정보시스템의 현재 등재에서 이 성분 품목은 18건(프리필드펜·퀵펜의 강도별 품목)이며, 이 페이지는 그중 시작 용량 품목을 기준으로 다룹니다. 등재 표기는 「터제파타이드」입니다(식품의약품안전처 성분명 검색을 「티르제파타이드」로 조회하면 0건이 실측되어 등록 표기를 따랐고, 질병관리청 문서는 그 별칭 표기로 성분을 인쇄합니다). 한국릴리는 한국어 회사 목록에 등재되어 있지 않아 company 항목은 비워 두었습니다. 이 페이지의 한국 적용증 칸은 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템에 고정된 제품 문서의 효능효과면을 그대로 옮긴 것입니다(번호 항목과 그 아래 구분 기호 행을 한 항목으로 붙였고, 개행으로 갈라진 문장은 공백 정규화 후 붙여 기록했으며, m² 첨자는 평문 m2로 옮겼습니다). 한국의 판매 여부와 적용범위는 위 인용한 식품의약품안전처 문서에만 근거합니다. 본 페이지는 완전한 안전성 정보를 포함하지 않습니다. 식품의약품안전처 사용상의주의사항은 「1) 갑상선 수질암(MTC)의 개인력 또는 가족력이 있는 환자 또는 다발성 내분비 종양증Ⅱ형(MEN2)이 있는 환자」, 「3) 제1형 당뇨병 환자」 등을 투여 금지로 기재하고, 「1. 경고」 아래 갑상선 C 세포 종양 위험 항목을 별도로 싣습니다. 본 페이지는 정보이며 의료 조언이 아닙니다. 투여 여부와 시기는 의사·약사의 판단과 해당 제품의 최신 허가 문서를 따르시기 바랍니다.
작용기전과 치료 위치는 두 한국 공식 문서에 근거합니다: 식품의약품안전처 제품 문서와 질병관리청 국가건강정보포털의 비만 문서(약물치료 항목)입니다. 두 문서 모두 한국의 사정을 적는 문서이며, 이 페이지는 외국에서의 판매 여부에 대해 진술하지 않습니다. 한국의 판매 여부와 적용범위는 위 인용한 식품의약품안전처 문서에만 근거합니다.
작용 방식
약이 몸에서 무엇을 하는지 설명합니다. 용량, 부작용, 안전성에 대한 설명이 아닙니다.
비유
혈당을 돌보는 편지가 한 종류에서 두 종류로 늘었다면, 이 약은 두 편지를 모두 오래 보관해 둔 복사본 뭉치입니다. 인슐린을 내라는 편지와 덜 먹으라는 편지가 동시에, 오래 작동하게 됩니다.
쉽게 말하면
식사를 하면 장이 GIP와 GLP-1이라는 두 호르몬을 내보냅니다. 두 호르몬은 췌장에는 인슐린 신호로, 뇌에는 식욕 신호로 도달합니다. 약물은 두 수용체에 모두 붙어 두 신호를 오래 이어갑니다. 인슐린 분비는 늘고 글루카곤은 줄며, 위 배출이 느려지고 식욕이 줄어듭니다. 남는 결과는 혈당과 체중이 함께 내려갑니다.
자세히
질병관리청 비만 문서는 이 약(별칭 표기 티르제파타이드)의 작용을 「GLP-1 수용체와 GIP를 동시에 활성화해 식욕을 억제하고 포만감을 높이며 혈당 조절을 개선해 체중 감량에 도움을 줍니다」로 기재하며, 이는 식품의약품안전처 문서의 이중 효능제 표기와 같은 의미입니다.
움직임으로 보기
작용 기전의 개략적 애니메이션입니다. 이해를 위해 단순화했으며 실제 크기와 다릅니다.
두 수용체에 모두 붙어 신호를 오래 이어가는 방식
- 식사를 하면 장이 GIP와 GLP-1이라는 두 호르몬을 내보냅니다.
- 두 호르몬은 췌장에는 인슐린 신호로, 뇌에는 식욕 신호로 도달합니다.
- 약물은 두 수용체에 모두 붙어 두 신호를 오래 이어갑니다.
- 인슐린 분비는 늘고 글루카곤은 줄며, 위 배출이 느려지고 식욕이 줄어듭니다.
표적：GIP 수용체와 GLP-1 수용체
GIP와 GLP-1은 식사 후 장에서 분비되는 인크레틴 호르몬이며, 이 약은 두 호르몬의 수용체에 작용합니다. 이들 수용체는 췌장에서 인슐린 분비를, 뇌에서 식욕을 조절하는 데 관여합니다. 질병관리청 비만 문서와 식품의약품안전처 제품 문서 모두 이 약을 GIP·GLP-1 수용체를 동시에 활성화하는 이중 효능제로 기재합니다.
허가된 용도
허가된 용도는 나라마다 다르고 시간이 지나며 바뀝니다. 항상 현지의 최신 허가 사항을 따르세요.
대한민국의 허가 용도
MFDS- 1. 이 약은 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절 개선을 위하여 식이 요법과 운동 요법의 보조제로 투여한다. - 단독요법 - 병용요법
- 2. 이 약은 아래와 같은 성인 환자의 만성 체중 관리를 위해 저칼로리 식이요법 및 운동요법의 보조제로서 투여한다. - 초기 체질량지수(BMI)가 30 kg/m2 이상인 비만 환자, 또는 - 한 가지 이상의 체중 관련 동반질환(예, 고혈압, 이상지질혈증, 제2형 당뇨병, 폐쇄성 수면 무호흡 또는 심혈관 질환)이 있으면서 초기 체질량지수(BMI)가 27 kg/m2이상 30 kg/m2미만인 과체중 환자
- 3. 이 약은 초기 체질량지수(BMI)가 30 kg/m2 이상인 성인 비만 환자에서 중등도에서 중증의 폐쇄성 수면 무호흡(OSA)의 치료를 위해 저칼로리 식이요법 및 운동 요법의 보조제로서 투여한다.
공식 자료
이 페이지의 내용은 아래 기록으로 거슬러 올라갑니다.
- 질병관리청 국가건강정보포털 비만(약물치료)
질병관리청(Korea Disease Control and Prevention Agency)
이 페이지는 약이 몸에서 어떻게 작용하는지 쉬운 말로 설명합니다. 실제로 약을 드실 때의 주의사항은 사용설명서를 확인하시거나 약사님께 물어보세요.
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