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메토트렉세이트

엠티엑스주(메토트렉세이트)항대사제 계열(류마티스관절염·건선·백혈병 등 기재)

엠티엑스주(메토트렉세이트)는 메토트렉세이트 약으로, 주사제 면에 급성백혈병·비호지킨림프종·고형암 등 암상태 광범위 처치와 중증 불응성 건선을, 정제 면에 백혈병·융모질환·류마티스관절염·불응성 건선을 기재하고 있습니다.

엠티엑스주(메토트렉세이트)는 제이더블유중외제약(주)가 취급하는 메토트렉세이트 약입니다(품목기준코드 197900070, 허가일 1979-01-09). 같은 성분의 다른 품목은 이 페이지에서 다루지 않습니다.

이 페이지의 적용증은 제품 문서의 효능효과 기재를 정제와 주사제로 나누어 그대로 옮긴 것입니다. 사용상의 주의사항 인용도 같은 품목의 제품 문서를 따랐으며, 원문 표기를 유지했습니다.

작용기전과 치료에 관한 진술은 두 한국 공식 문서에서 취했습니다: 제품 문서(적용증·금기·경고)와 질병관리청 자궁외임신 문서의 치료 설명 문장입니다. 뒤의 문장은 이 약을 실제 이름으로 올리지만 자궁외임신이라는 질환 맥락의 치료법 기록이며, 이 품목의 한국 허가 적용증은 위 적용증 목록입니다. 두 문서 모두 엽산 대사의 분자 수준 작용을 기재하지 않아 이 페이지는 그 작용을 서술하지 않았고, 애니메이션은 「항대사제」 계열과 세포 증식 억제 범위에만 근거해 엽산 자리 없이 설명했습니다. 이 페이지는 외국에서의 허가 여부는 다루지 않습니다.

본 페이지는 완전한 안전성 정보를 포함하지 않습니다. 제품 문서는 중증 과민반응 병력·간질환·임부·수유부 등을 금기로, 골수형성부전 상태의 건선/관절염 환자까지 금기 부기로 길게 목록화합니다. 투여 여부와 시기는 의사·약사의 판단과 해당 제품의 최신 허가 문서를 따르시기 바랍니다. 본 페이지는 정보이며 의료 조언이 아닙니다.

작용 방식

약이 몸에서 무엇을 하는지 설명합니다. 용량, 부작용, 안전성에 대한 설명이 아닙니다.

비유

류마티스관절염과 건선의 "다른 약물로 효과가 없는 중증" 단계에, 그리고 백혈병·림프종 등 암상태에 쓰이는 약입니다. 제품 문서는 이 약의 위험성 때문에 "효능·효과, 용법·용량, 사용상의 주의사항을 충분히 숙독"한 경험이 있는 의사 밑에서만 항암 요법을 쓰도록 경고 문두에 세웁니다.

쉽게 말하면

제품 문서는 금기에 「이 약 성분에 대해 중증 과민반응의 병력이 있는 환자」, 「알코올중독, 알코올성 간질환, 만성적 간질환 환자」, 「임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부」 등을 올리고, 골수형성부전·혈액질환·면역결핍 상태의 건선/관절염 환자도 금기째 줄로 부기합니다. 신중 항목은 설사·궤양성 구내염 환자에서 "장천공으로 인한 출혈성 장염과 사망을 초래할 수 있다"고까지 밝힙니다.

자세히

질병관리청의 근육주사/분할주사 화법 문장은 이 약의 실제 이름을 올린 치료 맥락 기록입니다; 그 밖의 작용(엽산 대사에 대한 자리 등)은 두 한국어 표에 인쇄되어 있지 않아 이 페이지는 서술하지 않습니다. 애니메이션은 「항대사제」 계열·세포 증식 억제 범위에만 근거하며 엽산 대사 자리는 담지 않습니다.

움직임으로 보기

작용 기전의 개략적 애니메이션입니다. 이해를 위해 단순화했으며 실제 크기와 다릅니다.

메토트렉세이트가 작용하는 원리(계열 수준)

빠르게 증식하는 세포의 대사메토트렉세이트비정상 세포 증식
  1. 백혈병·암, 그리고 중증 건선·류마티스관절염에서는 특정 세포가 과도하게 증식하거나 활동합니다.
  2. 이 약은 항대사제로서 그런 세포의 대사·증식을 억제합니다.
  3. 세포의 과도한 증식·활동이 억제됩니다.
  4. 그 결과 이들 질환 치료에 쓰입니다(엽산 대사 등 분자 자리는 인쇄되지 않아 서술하지 않음; 위험이 커 전문의 관리 하 사용).
메토트렉세이트의 작용 방식(인쇄된 계열 범위)

표적:세포 증식 억제(제품 문서 인쇄 범위)

제품 문서의 적용증은 정제와 주사제 두 면에 나뉘어 실려 있습니다(류마티스관절염·불응성 건선·백혈병·융모질환, 주사제는 암상태 광범위 처치까지). 질병관리청 국문 자궁외임신 문서는 이 약을 실제 이름으로 올려 치료 화법을 「메토트렉세이트(methotrexate)는 근육내로 한번 주사하거나 수일 동안 여러 번에 나누어 주사하는데, 상당수의 자궁외 임신이 성공적으로 치료되고 있습니다」로 적습니다; 그 문장은 자궁외임신이라는 질환 맥락의 용법이어서, 이 품목의 한국 허가 적용증은 아래 기록된 EE 면 행들이며 자궁외임신 적용 여부는 위 행 목록으로 판독해야 합니다.

허가된 용도

허가된 용도는 나라마다 다르고 시간이 지나며 바뀝니다. 항상 현지의 최신 허가 사항을 따르세요.

대한민국의 허가 용도

MFDS
  • 정제: 1. 백혈병 2. 융모질환(융모암, 파괴포상기태, 포상기태)의 자각적, 타각적 증상의 완화 3. 류마티스관절염 4. 다른 약물로 효과가 없는 중증의 불응성 건선
  • 주사제: 1. 다음과 같은 암상태의 광범위한 처치 1) 급성백혈병, 비호지킨림프종, 육종(연부육종, 골육종) 2) 유방암, 폐암, 두경부암, 방광암의 고형암, 융모질환(융모암, 파괴포상기태, 포상기태) 2. 다른 약물로 효과가 없는 중증의 불응성 건선

공식 자료

이 페이지의 내용은 아래 기록으로 거슬러 올라갑니다.

  1. 질병관리청 국가건강정보포털 자궁외임신

    질병관리청(Korea Disease Control and Prevention Agency)

이 페이지는 약이 몸에서 어떻게 작용하는지 쉬운 말로 설명합니다. 실제로 약을 드실 때의 주의사항은 사용설명서를 확인하시거나 약사님께 물어보세요.

MedUnfold는 교육용 콘텐츠를 제공하며 의학적 조언이 아닙니다. 항상 현지의 허가 사항과 의료 전문가의 지시를 따르세요.