아프레밀라스트
압솔라정(아프레밀라스트)은 PDE4 억제 계열의 경구 전신 치료제로, 제품 문서의 기재 범위를 싣습니다.
압솔라정(아프레밀라스트)은 2024년 4월 17일 허가된 품목(품목기준코드 202400867)입니다. 같은 성분의 다른 품목은 다루지 않습니다.
적용증 칸은 제품 문서 첫머리 행을 옮긴 것입니다(원문 표기 유지). 인용은 같은 품목 고정 문서를 따랐습니다.
위약대조 시험의 수치와 우울 증상 악화 경고는 제품 설명서에 인쇄된 그대로입니다. 작용 기전은 ‘PDE4 억제제’ 분류와 염증 신호 분해 효소 억제 서술에 근거해 애니메이션으로 보였습니다. 이 페이지는 외국에서의 허가 여부는 다루지 않습니다.
본 페이지는 완전한 안전성 정보를 포함하지 않습니다. 우울 증상 병력 등 상세는 최신 허가 문서와 전문가 지시를 따르시기 바랍니다. 본 페이지는 정보이며 의료 조언이 아닙니다.
작용 방식
약이 몸에서 무엇을 하는지 설명합니다. 용량, 부작용, 안전성에 대한 설명이 아닙니다.
비유
염증을 키우는 신호의 분해 효소(PDE4)를 억제해 염증 물질의 균형을 바꾸는 PDE4 억제제입니다. 제품 문서가 이 약을 「PDE4 억제제」로 기재한 데 근거합니다.
쉽게 말하면
제품 문서는 위약대조 시험의 설사 15.7% 대 6.7%·오심 13.9% 대 6.7% 표와, 우울증 악화 경고 문장을 인쇄합니다.
자세히
제품 설명서는 이 약을 PDE4 억제제로 분류하고 염증 신호를 분해하는 효소를 억제한다고 서술합니다. 이에 근거해 염증 물질의 균형을 바꾸는 작용을 애니메이션으로 보였습니다.
움직임으로 보기
작용 기전의 개략적 애니메이션입니다. 이해를 위해 단순화했으며 실제 크기와 다릅니다.
아프레밀라스트가 염증을 다스리는 원리
- 몸 안에는 염증을 키우거나 가라앉히는 신호의 균형이 있습니다.
- 이 약은 그 신호를 분해하는 효소(PDE4)를 억제합니다.
- 분해 효소가 억제되면 염증 물질의 균형이 바뀝니다.
- 그 결과 건선성 관절염 치료에 쓰입니다.
표적：염증 신호 분해 효소
염증을 키우는 신호를 분해하는 효소(PDE4)입니다. 제품 설명서는 이 약을 PDE4 억제제로 분류하며, 이 효소를 억제해 염증 물질의 균형을 바꿉니다.
허가된 용도
허가된 용도는 나라마다 다르고 시간이 지나며 바뀝니다. 항상 현지의 최신 허가 사항을 따르세요.
대한민국의 허가 용도
MFDS- 효능효과 1. 건선성 관절염 이전 항류마티스(DMARD) 요법
공식 자료
이 페이지의 내용은 아래 기록으로 거슬러 올라갑니다.
- 의약품통합정보시스템 제품문서(사용상의주의사항) — 압솔라정(아프레밀라스트)
식품의약품안전처(MFDS)
- 건강보험심사평가원 의약품통합정보 급여이력 상세 — 압솔라정(아프레밀라스트)
건강보험심사평가원(HIRA)
- 질병관리청 국가건강정보포털 건선
질병관리청(Korea Disease Control and Prevention Agency)
이 페이지는 약이 몸에서 어떻게 작용하는지 쉬운 말로 설명합니다. 실제로 약을 드실 때의 주의사항은 사용설명서를 확인하시거나 약사님께 물어보세요.
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