아픽사반
엘리퀴스정2.5밀리그램(아픽사반)은 항응고제인 아픽사반 약으로, 정맥혈전색전증의 예방과 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소 등의 효능효과를 기재하고 있습니다.
엘리퀴스정2.5밀리그램(아픽사반)은 한국비엠에스제약이 취급하는 아픽사반 약입니다(품목기준코드 201110501, 허가일 2011-11-30).
이 페이지의 한국 적용증 칸은 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템에 고정된 제품 문서의 효능효과면을 그대로 옮긴 것입니다(개행으로 갈라진 문장은 공백 정규화 후 붙여 기록했습니다). 용법용량·사용상의주의사항 인용도 같은 계열의 고정 문서(EE/UD/NB PDF)를 따랐습니다. 제품 문서 본문 표현은 원문 표기를 유지했습니다.
작용기전 설명은 식품의약품안전처 제품 설명서(사용상의주의사항)와 질병관리청 국가건강정보포털의 항응고요법 문서에 근거합니다. 이 페이지는 외국에서의 허가 여부는 다루지 않으며, 한국의 판매 여부와 적용 범위는 위에 인용한 식품의약품안전처 문서에 근거합니다.
본 페이지는 완전한 안전성 정보를 포함하지 않습니다. 식품의약품안전처 사용상의주의사항은 「이 약의 주성분 또는 구성성분에 과민반응이 있는 환자」와 「임상적으로 유의한 활성 출혈 환자」 등을 투여 금지(금기)로 기재하고, 「이 약의 해독제는 없습니다」라고 밝히고 있습니다. 출혈 위험을 높일 수 있는 상황과 이상반응 목록은 문서에 별도로 실려 있습니다. 본 페이지는 정보이며 의료 조언이 아닙니다. 투여 여부와 시기는 의사·약사의 판단과 해당 제품의 최신 허가 문서를 따르시기 바랍니다.
작용 방식
약이 몸에서 무엇을 하는지 설명합니다. 용량, 부작용, 안전성에 대한 설명이 아닙니다.
비유
응고 과정은 여러 인자가 이어지는 연쇄이고, Factor Xa는 그중 브레이크로 잡히는 지점입니다. 질병관리청 국문 문서는 「트롬빈에 직접 부착해 트롬빈의 작용을 차단하는 다비가트란, Xa 응고인자를 선택적으로 저해해 혈전 생성을 막는 리바록사반, 아픽사반, 에도사반이 있습니다.」로 이 약의 자리를 적고, 한국 제품 문서는 「다른 항응고제와 마찬가지로, 이 약을 복용하는 환자에서 출혈의 징후에 대해 주의깊게 관찰해야 합니다」로 안내합니다.
쉽게 말하면
식품의약품안전처 사용상의주의사항은 「다른 항응고제와 마찬가지로, 이 약을 복용하는 환자에서 출혈의 징후에 대해 주의깊게 관찰해야 합니다」라고 안내합니다. 같은 문서는 「이 약의 작용기전으로 예상된 바와 같이 응고시험(PT, INR, aPTT)은 영향을 받았습니다」라고 기재합니다. 질병관리청 국문 문서는 Xa 응고인자를 선택적으로 저해해 혈전 생성을 막는 약으로 아픽사반을 올려두고, 「경구 투여제로 복용이 편하고, 와파린의 출혈 부작용이나 약물상호작용, 음식 상호작용이 적으며, 혈액검사를 통해 INR을 확인할 필요가 없습니다.」라고 같은 계열의 특징을 밝힙니다. 이렇게 줄어드는 것이 트롬빈 생성입니다.
자세히
질병관리청 국문 문서는 먼저 와파린에 대해 「비타민 K의 작용을 차단함으로써 비타민 K를 필요로 하는 응고인자(프로트롬빈, VII, IX, X)의 활성화를 억제해 항응고 작용을 나타냅니다.」로 다른 지점을 구분해 적습니다. 한국 제품 문서의 상호작용란에는 「이 약(5 mg 단회투여)과 에녹사파린(40 mg 단회투여)의 병용투여시 anti-Factor Xa 활성의 효과상승이 관찰되었습니다」라는 측정 기록이 실려 있습니다.
움직임으로 보기
작용 기전의 개략적 애니메이션입니다. 이해를 위해 단순화했으며 실제 크기와 다릅니다.
Xa 응고인자를 선택적으로 저해해 혈전 생성을 막는 방식
- 응고 과정은 여러 인자가 이어지는 연쇄이고, Factor Xa는 그중 브레이크로 잡히는 지점입니다.
- 같은 문서는 「이 약의 작용기전으로 예상된 바와 같이 응고시험(PT, INR, aPTT)은 영향을 받았습니다」라고 기재합니다.
- 경구 투여제로 복용이 편하고, 와파린의 출혈 부작용이나 약물상호작용, 음식 상호작용이 적으며, 혈액검사를 통해 INR을 확인할 필요가 없습니다.
- 이렇게 줄어드는 것이 트롬빈 생성입니다.
표적：FXa
Factor Xa는 응고 연쇄가 한 곳으로 모이는 지점으로, 여기서 트롬빈이 만들어집니다. 질병관리청 국가건강정보포털 항응고요법 문서는 계열을 「항응고제는 작용기전에 따라 헤파린 유도체, 쿠마딘 유도체, 비타민 K 비의존성 경구 항응고제로 구분할 수 있습니다.」로 나누고, 식품의약품안전처 문서는 「이 약의 작용기전으로 예상된 바와 같이 응고시험(PT, INR, aPTT)은 영향을 받았습니다」로 기재합니다.
허가된 용도
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대한민국의 허가 용도
MFDS- 고관절 또는 슬관절 치환술을 받은 성인 환자에서 정맥혈전색전증의 예방
- 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소
- 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료
- 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소
공식 자료
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- 의약품통합정보시스템 제품문서(사용상의주의사항) — 엘리퀴스정2.5밀리그램(아픽사반)
식품의약품안전처(MFDS)
- 질병관리청 국가건강정보포털 항응고요법
질병관리청(Korea Disease Control and Prevention Agency)
- 건강보험심사평가원 의약품통합정보 급여이력 상세 — 엘리퀴스정2.5밀리그램
건강보험심사평가원(HIRA)
이 페이지는 약이 몸에서 어떻게 작용하는지 쉬운 말로 설명합니다. 실제로 약을 드실 때의 주의사항은 사용설명서를 확인하시거나 약사님께 물어보세요.
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