prégabaline
Lyrica (prégabaline) est indiqué chez l’adulte dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales, dans le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) et en association dans le traitement des crises épileptiques partielles.
La source principale de cette page est le document d’information produit en français publié par l’Agence européenne des médicaments pour Lyrica (RCP et notices, procédure centralisée) : (rubrique 7, « TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ») « Upjohn EESV Rivium Westlaan 142 2909 LD Capelle aan den IJssel Pays-Bas », « Date de première autorisation : 06 juillet 2004 » et « Date du dernier renouvellement : 29 mai 2009 » (rubrique 9). La rubrique 8 rend les numéros de la série « EU/1/04/279 », par présentation et par dosage (de « Lyrica 25 mg gélule » à « Lyrica 300 mg gélule », « EU/1/04/279/001-005 » en tête de liste). La classe pharmacothérapeutique du RCP des gélules est donnée ainsi : « Classe pharmacothérapeutique : Analgésiques, autres analgésiques et antipyrétiques, Code ATC : N02BF02. » C’est le texte français de ce document communautaire, valable dans tous les États membres dont la France, qui fonde les lignes de cette page.
Les lignes « European Union » de cette page reprennent mot à mot la rubrique 4.1 du résumé des caractéristiques du produit (RCP) des gélules publié par l’EMA dans le document cité ci-dessus ; la description de l’action vient du « Mécanisme d’action » de la rubrique 5.1 de ce même RCP, et les phrases du volet simple citent mot à mot le chapitre « Qu’est-ce que Lyrica et dans quels cas est-il utilisé ? » de la notice en français de ce document. La rubrique 4.2 (posologie), les conditions d’arrêt du traitement et les mentions de dépendance du chapitre 4 du RCP ne sont pas reprises sur cette page : pour la posologie, se référer à la notice et à la prescription du médecin. Cette page est une information, pas un avis médical.
Les phrases du volet « mécanisme » de cette page ont été comparées, seulement dans la direction des faits, au SPL américain du Lyrica (DailyMed, section 12.1 Mechanism of Action) ; ce label concerne le produit commercialisé aux États-Unis et ne dit rien d’une autorisation dans l’Union européenne ou en France. La commercialisation en France reste fondée sur l’autorisation centralisée documentée ci-dessus.
Cette page décrit le mécanisme d’action et les indications approuvées ; elle ne remplace pas la rubrique 4 « Avertissements et précautions » ni la liste des effets indésirables du RCP et de la notice. Avant de modifier, d’arrêter ou de commencer ce médicament, lisez les avertissements de la notice et consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Comment ça agit
Explique ce que fait le médicament dans l'organisme ; ne couvre ni posologie, ni effets secondaires, ni sécurité.
Une analogie
La prégabaline ne calme pas la douleur au point douloureux : « La prégabaline se lie à une sous-unité auxiliaire (protéine α2-δ) des canaux calciques voltage-dépendants dans le système nerveux central. »
En termes simples
Lyrica appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie, les douleurs neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez l’adulte. Douleurs neuropathiques périphériques et centrales : Lyrica est utilisé pour traiter les douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs. Différentes pathologies comme le diabète ou le zona peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques.
En profondeur
Le RCP (rubrique 5.1) précise : « La substance active, prégabaline, est un analogue [(S)-3-(aminométhyl)-5-acide méthylhexanoïque] de l’acide gamma-aminobutyrique. » « La prégabaline se lie à une sous-unité auxiliaire (protéine α2-δ) des canaux calciques voltage-dépendants dans le système nerveux central. » Le SPL américain (DailyMed, LYRICA, section 12.1 Mechanism of Action) recoupe dans la même direction : « LYRICA (pregabalin) binds with high affinity to the alpha 2 -delta site (an auxiliary subunit of voltage-gated calcium channels) in central nervous system tissues. »
Voir le mécanisme en mouvement
Animation schématique du mécanisme — simplifiée pour plus de clarté, sans échelle réelle.
Comment la prégabaline calme la douleur
- Lyrica appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie, les douleurs neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez l’adulte.
- Douleurs neuropathiques périphériques et centrales : Lyrica est utilisé pour traiter les douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs.
- Différentes pathologies comme le diabète ou le zona peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques.
- La prégabaline se lie à une sous-unité auxiliaire (protéine α2-δ) des canaux calciques voltage-dépendants dans le système nerveux central.
Cible: Sous-unité auxiliaire α2-δ des canaux calciques voltage-dépendants
La prégabaline se lie à une sous-unité auxiliaire (protéine α2-δ) des canaux calciques voltage-dépendants dans le système nerveux central.
Utilisations approuvées
Les utilisations approuvées varient selon les pays et évoluent dans le temps. Suivez toujours l'information de prescription locale.
Utilisations approuvées : European Union
EMA- Douleurs neuropathiques
- Lyrica est indiqué dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte.
- Épilepsie
- Lyrica est indiqué chez l'adulte en association dans le traitement des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire.
- Trouble anxieux généralisé
- Lyrica est indiqué dans le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez l’adulte.
Sources officielles
Les affirmations de cette page renvoient à ces documents.
- Lyrica (prégabaline) — Résumés des caractéristiques du produit et notices, version française (procédure centralisée EU/1/04/279)
Agence européenne des médicaments (EMA)
- Notice américaine (DailyMed SPL) : Lyrica, section 12.1 Mechanism of Action
U.S. National Library of Medicine
- Le VIDAL: Prégabaline (substance)
Les Editions du Vidal (Le VIDAL)
Cette page explique comment le médicament agit ; elle ne remplace pas la notice. Pour ce qui vous concerne, lisez la notice de votre médicament ou demandez conseil à votre pharmacien.
MedUnfold fournit un contenu éducatif et ne constitue pas un avis médical. Suivez toujours l'information de prescription locale et votre professionnel de santé.