Prednisona

Esta página se apoya en la ficha técnica del medicamento Dacortín 5 mg comprimidos, reproducida en CIMA, la base de datos pública de la AEMPS —un documento que ampara tres presentaciones: «Dacortín 2,5 mg comprimidos», «Dacortín 5 mg comprimidos» y «Dacortín 30 mg comprimidos», con sus tres números de registro en la rúbrica 8, «Dacortín 5 mg comprimidos: Nº de registro: 24.612» para la del anclaje— (titular: «Laboratorios ERN, S.A.», «C/Perú, 228», «08020 Barcelona, España»; composición de la dosis del anclaje: «Dacortín 5 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 5 mg de prednisona», con la cuenta de excipiente «Excipientes con efecto conocido: lactosa monohidrato (Dacortín 2,5mg: 33,084 mg; Dacortín 5 mg: 66,167 mg; Dacortín 30 mg comprimidos: 397 mg).» —el «Dacortín 2,5mg» pegado es la forma impresa—; forma del anclaje: «Comprimidos redondos de color blanco y ligeramente biconvexos con ranura central en una cara y “5” grabado en la otra.»; excipientes de la línea que comparte las dosis de 5 y 30 mg en 6.1: «Lactosa hidratada, almidón de maíz, povidona, carboximetilalmidón de sodio, talco, estearato de magnesio y agua purificada.» —los dos puntos separados por espacio al final de la cabecera son la forma impresa—; rúbrica 9, por presentación: «Dacortín 5 mg comprimidos: 14 de octubre de 1.955» (los años con punto interno son la forma impresa del documento); revisión del texto: «Enero 2026».), y en la monografía en español «Prednisona» de MedlinePlus, editada por la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos, cuya columna de marcas recoge «Rayos ®» y «Sterapred ® DS» entre otras, sin que figure la marca española. La ficha clasifica la prednisona en el grupo «corticosteroides sistémicos solos» (Código ATC: H02AB, como lo imprime la línea de grupo, a nivel de subgrupo).

La lista «Spain» reproduce literalmente la rúbrica 4.1 «Indicaciones terapéuticas» de esa ficha: doce renglones —la frase introductoria, las dos vías de uso (sustitutivo y farmacodinámico) y las nueve líneas de órganos que el documento imprime en enumeración—, con dos reparaciones de solo espacio («e n insuficiencia» y «farmacodinámico ,») cuyas formas originales se conservan tal como las imprime el documento; el texto aprobado imprime «enfermedad de Chron» y la página lo conserva igual. La rúbrica 8 y la 9 amparan tres dosis: esta página ancla la de 5 mg (Nº de registro 24.612) y cita las tres líneas impresas sin atribuir cada una a una indicación propia. La monografía citada es estadounidense y describe comprimidos, formas de liberación retardada y soluciones con marcas que no incluyen Dacortín —las marcas y las autorizaciones no siguen a la molécula de un país a otro—. El documento imprime en 5.1 una frase final con un glifo perdido («? 2-simpaticomiméticos») que no se transcribe. En cuanto a las fechas, la rúbrica 9 imprime «14 de octubre de 1.955» para la dosis del anclaje mientras el registro oficial consigna el año 1955 con otro día y mes; la página reproduce la forma impresa y no interpreta ese desfase. La descripción del modo de acción procede de la rúbrica 5.1 y se ha cruzado, en su lectura para pacientes, con la monografía en español de MedlinePlus, que no fundamenta ninguna afirmación sobre la autorización del medicamento en España. La rúbrica 4.2 (posología) no se ha transcrito.

Esta página describe las aplicaciones aprobadas y el mecanismo de acción; no sustituye la información completa de seguridad: las contraindicaciones, interacciones, efectos adversos y advertencias figuran en la ficha técnica y en el prospecto. Esta página es información, no consejo médico.