Insulina glargina
La insulina glargina es un análogo de la insulina humana de acción prolongada, diseñado para tener baja solubilidad a un pH neutro: tras la inyección se forman microprecipitados que liberan insulina de forma continua, sin pico. Está indicada en el tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de los 2 años.
Esta página se apoya en la ficha técnica de Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un cartucho, registrada en CIMA, la base de datos pública de la AEMPS (números de autorización EU/1/00/134/001-004 y siguientes; titular: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt am Main, Alemania; primera autorización 9 de junio de 2000; última renovación 17 de febrero de 2015). Por tratarse de un medicamento autorizado por procedimiento centralizado, el texto se ha verificado además contra el resumen de las características del producto en español que publica la Agencia Europea de Medicamentos, y en su lectura para pacientes contra la monografía en español de MedlinePlus, editada por la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos. La casilla 10 de la ficha —fecha de la revisión del texto— aparece sin cumplimentar, por lo que esta página no consigna fecha de revisión. La ficha clasifica la insulina glargina entre los fármacos usados en diabetes, insulinas y análogos para inyección de acción prolongada (código ATC: A10AE04) y expresa la concentración en unidades: «cada ml contiene 100 unidades de insulina glargina* (equivalente a 3,64 mg)».
La lista «Spain» reproduce literalmente la rúbrica 4.1 «Indicaciones terapéuticas» de esa ficha —una sola frase, que es también el texto español de la rúbrica equivalente del documento de la EMA—; la descripción del modo de acción procede de la rúbrica 5.1 «Propiedades farmacodinámicas» y el campo simple reproduce la explicación para pacientes de MedlinePlus, cuyo texto no fundamenta ninguna afirmación sobre la autorización del medicamento en España o en la Unión Europea. La ficha advierte de que, como ocurre con todas las insulinas, el curso temporal de acción puede verse afectado por el ejercicio físico y otras variables. No se ha transcrito la rúbrica 4.2 (posología y pauta de ajuste de la dosis) ni las secciones de farmacocinética de la rúbrica 5.2.
Esta página describe las aplicaciones aprobadas y el mecanismo de acción; no sustituye la información completa de seguridad: las contraindicaciones, interacciones, efectos adversos y advertencias —incluida la hipoglucemia— figuran en la ficha técnica y en el prospecto. Esta página es información, no consejo médico.
Cómo funciona
Explica qué hace el medicamento en el cuerpo; no cubre dosis, efectos secundarios ni seguridad.
Una analogía
La pluma guarda la insulina en un líquido ácido donde se disuelve del todo. Al entrar en el tejido bajo la piel, el líquido se neutraliza y la insulina glargina se queda en grumos diminutos que se van deshaciendo muy despacio: en lugar de una oleada, sale un chorro fino y constante que dura un día entero.
En términos sencillos
La insulina glargina es una versión sintética de acción prolongada de la insulina humana. La acción de los productos de insulina glargina consiste en sustituir la insulina que el cuerpo produce normalmente, y en ayudar a trasladar el azúcar de la sangre a otros tejidos del cuerpo, donde se utiliza para producir energía. También evita que el hígado produzca más azúcar.
En profundidad
La insulina glargina es un análogo de la insulina humana diseñado para que tenga baja solubilidad a un pH neutro. Es completamente soluble al pH ácido de la solución de inyección de Lantus (pH 4). Tras su inyección en el tejido subcutáneo, la solución ácida es neutralizada, dando lugar a la formación de microprecipitados a partir de los cuales se liberan continuamente pequeñas cantidades de insulina glargina, proporcionando un suave y predecible perfil de concentración/tiempo sin pico, con una duración de acción prolongada. La insulina y sus análogos reducen los niveles de glucemia mediante la estimulación de la captación periférica de glucosa, especialmente por parte del músculo esquelético y del tejido adiposo, y la inhibición de la producción hepática de glucosa. La insulina inhibe la lipólisis en el adipocito, inhibe la proteólisis y estimula la síntesis de proteínas. En estudios de clamp euglucémico en sujetos sanos y en pacientes con diabetes tipo 1, el inicio de la acción de la insulina glargina subcutánea fue más lento que el de la insulina NPH humana, su perfil de acción fue suave y sin pico, y la duración de su efecto fue prolongada.
Verlo en movimiento
Animación esquemática del mecanismo: simplificada para mayor claridad, sin escala real.
Cómo se libera muy despacio la insulina de acción prolongada
- La pluma guarda la insulina en un líquido ácido donde se disuelve del todo.
- Al entrar en el tejido bajo la piel, el líquido se neutraliza y la insulina glargina se queda en grumos diminutos que se van deshaciendo muy despacio: en lugar de una oleada, sale un chorro fino y constante que dura un día entero."
- La acción de los productos de insulina glargina consiste en sustituir la insulina que el cuerpo produce normalmente, y en ayudar a trasladar el azúcar de la sangre a otros tejidos del cuerpo, donde se utiliza para producir energía.
- También evita que el hígado produzca más azúcar."
Diana: Receptor de la insulina
La actividad principal de la insulina, incluida la insulina glargina, es la regulación del metabolismo de la glucosa; la afinidad de la insulina glargina y sus metabolitos M1 y M2 por el receptor de la insulina humana es similar a la de la insulina humana.
Usos aprobados
Los usos aprobados varían según el país y cambian con el tiempo. Sigue siempre la información de prescripción local.
Usos aprobados en Spain
AEMPS- Tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de los 2 años.
Fuentes oficiales
Las afirmaciones de esta página se remontan a estos registros.
- Ficha técnica (CIMA): Lantus 100 unidades/ml solución inyectable en un cartucho
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
- Lantus (insulina glargina) — Resumen de las características del producto, versión en español
Agencia Europea de Medicamentos (EMA)
- Inyección de insulina glargina (origen de ADNr): MedlinePlus medicinas
MedlinePlus / Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos
- Vademécum CGCF: Insulina Glargina (principio activo A10AE04)
Consejo General de Colegios Farmacéuticos (Vademécum oficial)
Esta página explica cómo actúa el medicamento, sin sustituir al prospecto. Para lo que te afecte a ti, lee el prospecto que viene con tu medicamento o pregunta a tu farmacéutico.
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